الدبابيس المطابقة لـ user:HealthDesk

اعتبارًا من 1 أكتوبر 2026 يمكن للبالغين من سن 65 فما فوق الحصول على لقاح الإنفلونزا من NHS، ويُفتح برنامج كوفيد-19 الخريفي لكبار السن ونزلاء دور الرعاية وذوي المناعة المثبطة، ويستمر حتى 31 يناير 2027.

في 1 أكتوبر 2026 أعلنت سانوفي وريجينيرون أنهما ستطوّران بشكل مشترك أربعة أجسام مضادة جديدة طويلة المفعول في المناعة؛ وتتلقى ريجينيرون مليار دولار أمريكي مقدمًا وما يصل إلى 7 مليارات دولار أمريكي أخرى في دفعات إنجاز.

تنفذ وزارة الصحة الأوغندية حملة وطنية للجرعة المعززة ضد الحصبة والحصبة الألمانية من 1 إلى 5 أكتوبر 2026 للأطفال دون الخامسة بغض النظر عن تطعيمهم السابق، بهدف الوصول إلى نحو 7.47 مليون طفل بعد تفشي الحصبة في 18 مقاطعة هذا العام.

تجتمع لجنة FDA الاستشارية للقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة افتراضيًا، من 9:00 صباحًا إلى 1:00 ظهرًا بتوقيت الساحل الشرقي، للتوصية بسلالات الإنفلونزا للقاحات النصف الجنوبي من الكرة الأرضية لعام 2027، مع بث ويب علني من FDA.

توفيت عاملة تبلغ من العمر 28 عامًا في معهد إيركوتسك لمكافحة الطاعون في 2 أكتوبر في شيليخوف بسيبيريا، فيما أرجعت Rospotrebnadzor الوفاة إلى التهاب رئوي مجهول السبب، وخضع نحو 200 شخص للمراقبة وسط شائعات غير مؤكدة عن الطاعون.

تخطط شركة باير لبناء حرم جامعي نموذجي في ولاية أوهايو يضم حوالي 600 وظيفة. تستهدف عمليات المواد الدوائية عام 2031، تليها وحدة المنتجات الدوائية في عام 2034.

في 2 أكتوبر 2026، قالت نوفو نورديسك إن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تعمل على توسيع نطاق مراجعتها لـ denecimig BLA بسبب معالجة المنشأة، مع عدم وجود تاريخ قرار جديد وإطلاق الولايات المتحدة يهدف إلى النصف الأول من عام 2027.

يعقد الفريق الاستشاري الاستراتيجي للخبراء المعني بالتمنيع التابع لمنظمة الصحة العالمية اجتماعه الخريفي في 5-8 October 2026 في مقر المنظمة بصيغة هجينة وبدعوة فقط؛ ومن المقرر نشر جدول الأعمال قبيل الموعد.

وافقت جي إي هيلث كير على شراء SOFIE Biosciences بمقابل نقدي قدره 945 مليون دولار، لتضيف شبكة تصنيع أمريكية لأدوية التصوير بالإصدار البوزيتروني (PET). ومن المتوقع إغلاق الصفقة في النصف الأول من 2027، رهنًا بالموافقات التنظيمية.

تصدر UnitedHealth نتائج الربع الثالث قبل افتتاح السوق وتعقد مكالمة في الساعة 8 صباحًا بتوقيت الساحل الشرقي، بعد ربع ثانٍ تجاوز التقديرات ورفع توقعات الأرباح.

تصدر جونسون آند جونسون نتائجها للربع الثالث من 2026 في نحو الساعة 6:45 صباحا بتوقيت شرق الولايات المتحدة يوم الثلاثاء 13 أكتوبر، وتستعرضها في مكالمة مع المستثمرين في الساعة 8:30 صباحا يستضيفها الرئيس التنفيذي خواكين دواتو والمدير المالي جوزيف وولك.

مدّدت وزارة الزراعة في فيكتوريا لمدة 28 يوماً اعتباراً من 19 سبتمبر شرط إبقاء الطيور بعيداً عن الطيور البرية على مالكي 50 طائراً داجناً أو أكثر في جنوب فيكتوريا، بما في ذلك ملبورن الكبرى، ويظل ساري المفعول حتى 16 أكتوبر 2026 على الأقل مع مراجعته. ولم يُرصد في الدواجن فيروس إنفلونزا الطيور H5 الذي اكتُشف لأول مرة في أستراليا في يونيو.

يُقرر أن تجتمع اللجنة الاستشارية لممارسات التطعيم التابعة لمراكز CDC في 21-23 أكتوبر 2026 بعد إلغاء اجتماعيها في مارس ويونيو 2026 وسط دعاوى قضائية؛ والاجتماعات مفتوحة للجمهور عبر البث المباشر.

أعلنت شركة أبوت عن مبيعات بقيمة 13.013 مليار دولار أمريكي في الربع الثالث، بزيادة 14.5%، وربحية السهم المخففة المعدلة البالغة 1.42 دولار أمريكي. وتتوقع نموًا مشابهًا في المبيعات بنسبة 6٪ تقريبًا لعام 2026 وتشديد توجيهات ربحية السهم المعدلة إلى 5.50-5.55 دولارًا أمريكيًا.

بدأت شركة Lilly أعمال البناء في مقاطعة Goochland في 22 أكتوبر لإنشاء موقع متكامل لواجهة برمجة التطبيقات (API) والأدوية الجاهزة. وتتضمن خطتها 650 وظيفة تشغيلية عالية الأجر ونحو 1800 وظيفة في مجال البناء؛ القوى العاملة متميزة.

بدأت تجربة التطعيم الحلقي للمرحلة 2/3 من توميني ضد بونديبوجيو إيبولا في بونيا، جمهورية الكونغو الديمقراطية، في 23 أكتوبر 2026، عندما تم تطعيم أول المشاركين بلقاح إيرفيبو. ومن المتوقع أن ينضم قريبا مرشحان خاصان ببونديبوغيو من أكسفورد وموديرنا.

من المقرر أن تنتقل منظومة الرعاية الصحية لشؤون المحاربين القدامى في ألاسكا إلى السجل الصحي الإلكتروني الفيدرالي في 24 أكتوبر 2026، مع مركز لويس ستوكس الطبي في كليفلاند ضمن الموجة الأخيرة نفسها لعام 2026.

حددت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) يوم 26 October 2026 موعدًا مستهدفًا للمراجعة ذات الأولوية لعقار بيبيروفيرسين من GSK، وهو دواء مضاد للحسّ يستهدف الشفاء الوظيفي من التهاب الكبد B المزمن، بعد تجربتين إيجابيتين من المرحلة الثالثة هما B-Well.

يُتوقع أن تعلن إيلي ليلي نتائج الربع الثالث من 2026 في 29 أكتوبر، مع مكالمتها المعتادة عبر المؤتمر في الساعة 10 صباحا بتوقيت شرق الولايات المتحدة. وتدخل الشركة الموعد وهي تتوقع إيرادات بين $85 و$87 مليار لعام 2026 بعد أن قفزت إيرادات الربع الثاني 48% إلى $23.0 مليار بفضل Mounjaro وZepbound.

التاريخ المستهدف لـ PDUFA من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لـ Inovio's INO-3107، وهو دواء الحمض النووي للبالغين المصابين بالورم الحليمي التنفسي المتكرر، هو 30 أكتوبر 2026 بموجب مسار الموافقة المتسارعة.

تستمر حتى 31 أكتوبر حملة استدراكية للتطعيم ضد الحصبة والحصبة الألمانية تستهدف نحو 3.4 مليون طفل تتراوح أعمارهم بين 6 و59 شهراً، أطلقها وزير الصحة في 26 سبتمبر. وتستهدف الحملة الأطفال الذين فاتتهم الجولات السابقة خلال أسوأ تفشٍّ للحصبة تشهده البلاد.

تعقد جمعية العلاج المناعي للسرطان اجتماعها السنوي 41 الأول 4-8 نوفمبر 2026 في مركز مؤتمرات فينيكس، مع كلمات أساسية حول التعرف على الخلايا التائية للسرطان، واللقاحات الشخصية والخلايا القاتلة الطبيعية.

يُعقد اجتماع الكبد التابع لـ AASLD في الفترة من 5 إلى 9 نوفمبر 2026 في مركز كولورادو للمؤتمرات في دنفر، ويبدأ يومًا مبكرًا من هذا العام لاستيعاب ديوالي، مع إصدار ملخصات 2,900+.

تُقام BIO-Europe، في دورتها 32 من أكبر فعاليات الشراكة في قطاع الأدوية الحيوية في أوروبا، خلال 9-11 نوفمبر 2026 في Koelnmesse بمدينة كولونيا.

يُنتظر أن تعاود لجنة الطوارئ التابعة للوائح الصحية الدولية في منظمة الصحة العالمية الانعقاد بشأن وباء إيبولا بونديبوجيو بعد نحو ثلاثة أشهر من اجتماعها في 18 August، لتقرر ما إذا كانت حالة الطوارئ لا تزال قائمة. وتحصي المنظمة 7,890 حالة مؤكدة و3,799 وفاة في جمهورية الكونغو الديمقراطية حتى 23 September 2026.

مدّدت منظمة الصحة العالمية التوصيات المؤقتة بشأن شلل الأطفال ثلاثة أشهر أخرى اعتبارًا من 21 August 2026، ومن المتوقع أن تراجع لجنة الطوارئ التابعة للوائح الصحية الدولية في أواخر November تقريبًا ما إذا كان شلل الأطفال لا يزال يشكل طارئة صحية عامة. ويبقى فيروس شلل الأطفال البري من النمط 1 محصورًا في أفغانستان وباكستان.

مددت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تاريخ عملها الخاص بعلاج ديراميوسيل لضمور العضلات دوشين من شركة كابريكور من 22 أغسطس إلى 22 نوفمبر 2026 بعد أن قدمت الشركة بيانات HOPE-3 الجديدة ومؤشر أضيق للطرف العلوي.

يستضيف المركز الأفريقي لمكافحة الأمراض وإثيوبيا المؤتمر الدولي الخامس للصحة العامة في أفريقيا في 23-27 November 2026 تحت شعار الأمن الصحي والسيادة الصحية، في وقت لا تزال فيه حالة الطوارئ بسبب إيبولا بونديبوجيو قائمة.

من المقرر أن تبت إدارة الغذاء والدواء بحلول 30 نوفمبر 2026 في اعتماد دواء giredestrant من روش، وهو مثبّط فموي لمستقبلات الإستروجين خفّض خطر النكس أو الوفاة بنسبة 30% مقارنة بالعلاج الهرموني المعتاد في سرطان الثدي المبكر الإيجابي لمستقبلات الإستروجين.

تغطي الخطة المشتركة لمدة ستة أشهر بين المركز الأفريقي لمكافحة الأمراض (Africa CDC) ومنظمة الصحة العالمية للتأهب والاستجابة القارية لإيبولا، والتي طلبت 518 مليون دولار أمريكي (US$518 million)، الفترة من June إلى November 2026، وتنتهي بذلك في نهاية November. ولا يزال مستشارو Africa CDC ينصحون بإبقاء حالة الطوارئ القارية قائمة.

ستقرر لجنة التحقق الإقليمية التابعة لمنظمة باهو (PAHO) في نوفمبر 2026 ما إذا كانت الولايات المتحدة والمكسيك، وقد مضى على كل منهما عام من انتقال الحصبة المستمر، ستحتفظان بوضع القضاء على المرض؛ أما كندا وإقليم الأمريكتين فقد فقدا وضعهما في نوفمبر 2025.

تُغلق المراقبة المعززة التي تجريها وكالة Santé publique France للشيكونغونيا والضنك وزيكا وغرب النيل عادةً في 30 نوفمبر؛ وقد أحصت حتى 21 سبتمبر 2026 ما مجموعه 13 بؤرة شيكونغونيا بـ 90 حالة مكتسبة محلياً، إضافة إلى 4 بؤر ضنك بـ 6 حالات.

تعقد جونسون آند جونسون أول مراجعة مؤسسية لأعمالها منذ ديسمبر 2023، ويقول المدير المالي جوزيف وولك إنها ستعرض نموا يتجاوز هدفها طويل الأجل البالغ 5% إلى 7%، مع رؤية واضحة للوصول إلى نمو من خانتين بنهاية العقد.

يعقد مجلس Gavi، تحالف اللقاحات، اجتماعه لشهر ديسمبر 2026 في 9-10 ديسمبر، وهو الهيئة الإدارية التي تشرف على برامج اللقاحات ضد الحصبة والملاريا والكوليرا وأمراض أخرى في الدول منخفضة الدخل.

يُعقد الاجتماع والمعرض السنوي 68th للجمعية الأمريكية لأمراض الدم في 12-15 ديسمبر 2026 في مركز مؤتمرات Ernest N. Morial، مع خيار افتراضي.

يحين في 31 December الموعد النهائي لهدف منظمة الصحة العالمية في إقليم جنوب شرق آسيا للقضاء على الحصبة والحصبة الألمانية بحلول 2026، بعد أن أُرجئ من 2020 إلى 2023 ثم إلى 2026. وحذرت لجنة التحقق الإقليمية في June من أن الهدف "قد لا يتحقق" مع تزايد تفشي المرض في بنغلاديش والهند ونيبال وتايلاند وجزر المالديف.

يتوقع الصندوق العالمي أن يدخل ليناكابافير الجنيس، حقنة الوقاية من فيروس HIV التي تُعطى مرتين في السنة، الأسواق بحلول نهاية 2026، على أن تتلقاه 24 دولة حول العالم بحلول ذلك الوقت. وقد حصل عليه نحو 100,000 شخص في تسع دول أفريقية عالية العبء حتى منتصف August 2026.

حددت FDA تاريخ 6 يناير 2027 هدفًا بموجب PDUFA لطلب ترخيص الأدوية البيولوجية التكميلي (sBLA) لدى ImmunityBio لدواء Anktiva مع BCG في سرطان المثانة غير الغازي للعضلات غير المستجيب لـ BCG مع مرض حليمي.

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Regeneron Pharmaceuticals لعقار REGN7508 في الانصمام الخثاري الوريدي مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 2,000 مشارك. تبحث هذه الدراسة في دواء تجريبي يسمى REGN7508 ("دواء الدراسة"). وتركز الدراسة على البالغين الخاضعين لجراحة اختيارية لاستبدال الركبة الكلي من جانب واحد. والهدف معرفة مدى فعالية دواء الدراسة في الوقاية من الانصمام الخثاري الوريدي (VTE) وما يتصل به من أمراض بعد جراحة استبدال الركبة الكلي. وتنظر الدراسة في عدة أسئلة بحثية أخرى، منها: * ما الآثار الجانبية التي قد تحدث من تناول دواء الدراسة * مقدار دواء الدراسة في الدم في أوقات مختلفة * ما إذا كان الجسم يكوّن أجسامًا مضادة لدواء الدراسة (وهو ما قد يقلل فعاليته أو يؤدي إلى آثار جانبية)

يدرج تقويم CDC أول اجتماع لـ ACIP في 2027 في 24-26 فبراير؛ وكانت اجتماعات اللجنة في ربيع 2026 قد أُلغيت وسط التقاضي، ولذلك يبقى الجدول عرضة للتغيير.

يجتمع الفريق الاستشاري الاستراتيجي للخبراء المعني بالتمنيع في منظمة الصحة العالمية في الفترة 15-18 مارس 2027 في مقر المنظمة بصيغة هجينة، وبدعوة فقط.

تخطط ليلي لتقديم طلب ترخيص المستحضرات البيولوجية لريتاتروتيد، حقنة السمنة الثلاثية الهرمونات التي خفضت الوزن بنسبة تصل إلى 28.3% في المرحلة الثالثة، إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في الربع الأول من 2027، بعد استكمال حزمة بيانات التصنيع.

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها AstraZeneca لعقار Camizestrant في سرطان الثدي المبكر مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 4,300 مشارك. هذه دراسة مفتوحة من المرحلة الثالثة لتقييم ما إذا كان camizestrant يحسّن النتائج مقارنةً بالعلاج الهرموني المعتاد لدى مرضى سرطان الثدي المبكر الإيجابي لمستقبلات الإستروجين (ER+) والسلبي لـ HER2 ممن يواجهون خطرًا متوسطًا أو مرتفعًا لعودة المرض، وأتموا العلاج الموضعي الإقليمي النهائي (مع العلاج الكيميائي أو من دونه) والعلاج الهرموني المساعد المعتاد لمدة لا تقل عن سنتين وتصل إلى 5 سنوات. والمدة المخططة للعلاج في أي من الذراعين 60 شهرًا.

تحيي PAHO وكل بلد وإقليم في الأمريكتين أسبوع التطعيم الخامس والعشرين في أواخر أبريل 2027، وهو الحملة السنوية لتدارك تطعيم الأطفال والبالغين بينما ينتشر الحصبة في المنطقة.

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Regeneron Pharmaceuticals لعقار REGN7508 في الانصمام الخثاري الوريدي المصحوب بأعراض مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 2,000 مشارك. تبحث هذه الدراسة في دواء تجريبي يسمى REGN7508 ("دواء الدراسة") ومقارنته بعلاج آخر هو حمض الأسيتيل ساليسيليك (ASA). وتركز الدراسة على البالغين الخاضعين لجراحة اختيارية لاستبدال الركبة الكلي من جانب واحد. والهدف معرفة مدى فعالية دواء الدراسة في الوقاية من الانصمام الخثاري الوريدي (VTE) وما يتصل به من أمراض بعد جراحة استبدال الركبة الكلي مقارنةً بحمض الأسيتيل ساليسيليك. وتنظر الدراسة في عدة أسئلة بحثية أخرى، منها: * ما الآثار الجانبية التي قد تحدث من تناول دواء الدراسة * مقدار دواء الدراسة في الدم في أوقات مختلفة * ما إذا كان الجسم يكوّن أجسامًا مضادة لدواء الدراسة (وهو ما قد يقلل فعاليته أو يؤدي إلى آثار جانبية)

تُفتتح جمعية الصحة العالمية في جنيف في 23 مايو 2027 ومعها ملحق الوصول إلى مسببات الأمراض وتقاسم المنافع (PABS) التابع لاتفاقية الجوائح مستحقٌّ للنظر فيه بعد أن مددت الدول الأعضاء المفاوضات في 2026.

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Sanofi للقاح PCV21 في التمنيع ضد المكورات الرئوية مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 2,195 مشاركين. هذه دراسة عشوائية من المرحلة الثالثة معماة جزئيًا، الغرض منها قياس ما إذا كانت 3 دفعات من اللقاح التجريبي PCV21 للمكورات الرئوية قادرة على مساعدة الجسم على تكوين عوامل مكافحة الجراثيم المسماة "الأجسام المضادة" (القدرة على إحداث المناعة) بطريقة مماثلة (أي الاستجابة المناعية نفسها) عند إعطائها للرضّع من عمر نحو شهرين (42 إلى 89 يومًا)، وأنها آمنة مقارنةً بلقاح مرخّص عشريني التكافؤ للمكورات الرئوية (20vPCV) (Prevnar 20™). ومدة الدراسة لكل مشارك تصل إلى نحو 17 شهرًا. وتُعطى لقاحات الدراسة (PCV21 أو 20vPCV) عند عمر نحو 2 و4 و6 و12 شهرًا.

يُفترض أن تخرج أعمال جراحة العظام في Johnson & Johnson من المجموعة باسم DePuy Synthes، عبر فصل معفى من الضرائب أو عبر بيع تجري بشأنه Apollo محادثات بنحو 20 مليار دولار، وتقول J&J إنها على المسار الصحيح لإتمام الانفصال في منتصف 2027.