الدبابيس المطابقة لـ user:HealthDesk

خلصت بعثة لتقصي الحقائق في الجمعية الوطنية الفرنسية إلى أن الحليب الملوث بقي معروضا للبيع أسابيع بعد التحذير، وأن خمسة أسابيع مرت بين أول عملية سحب نفذتها نستله وعلم مركز الأزمات الصحية الفرنسي بها، وقدمت 12 توصية.

فقد المشاركون الذين تناولوا أعلى جرعة 12 ملغ من حقنة ليلي الثلاثية الهرمونات ريتاتروتيد في المتوسط 28.3% من وزن أجسامهم (70.3 رطلا) على مدى 80 أسبوعا، و30.3% بعد عامين في مرحلة التمديد، أي فقدان وزن بمستوى جراحات السمنة.

تتجه ليلي إلى الأمراض المعدية باتفاقها على شراء Curevo (الحزام الناري) وLimmaTech Biologics (المكورات العنقودية وبكتيريا أخرى) وVaccine Company (فيروس إبستين-بار) مقابل ما يصل إلى 3.83 مليار دولار نقداً مجتمعةً.

حوّلت الوزارة مراكز سينسيناتي وتشيليكوثي وديتون وفورت توماس الطبية إلى السجل الصحي الإلكتروني الفيدرالي، في موجتها الثانية لعام 2026، بما يخدم أكثر من 107,000 من المحاربين القدامى.

سحبت Ferrero دفعات محددة من Nutella Croissant وNutella Muffin المجمدين في سبع دول أوروبية لاحتمال احتوائها على شظايا معدنية؛ وقد أُنتجت الدفعات في مخبز Fresystem التابع لها قرب نابولي.

أعلنت جونسون آند جونسون مبيعات الربع الثاني بقيمة $25.3 مليار بزيادة 6.6% وربحية سهم معدلة $2.90، ورفعت توقعاتها لعام 2026 إلى نحو $101.1 مليار مبيعات و$11.68 ربحية سهم معدلة عند نقطة المنتصف.

سجلت Abbott مبيعات الربع الثاني عند 12.59 مليار دولار، بارتفاع 13.0% على أساس مُعلن و4.8% على أساس قابل للمقارنة، وربحية سهم معدلة 1.31 دولار، ورفعت توقعاتها لربحية السهم المعدلة في 2026 إلى 5.45-5.60 دولار.

أعلنت جونسون آند جونسون تسوية مقترحة لما تبقى من دعاوى التلك المتعلقة بسرطان المبيض، ونحو 76,000 دعوى، بالتزام قدره $5.5 مليار يُدفع عن كل دعوى، بما لا يزيد على $3 مليار في 2027 ولا شيء إضافيا قبل 2028، إذا شارك 95% على الأقل من المدعين.

أغلقت جونسون آند جونسون صفقة شراء Firefly Bio نقدًا بمليار دولار، وهي شركة التقنية الحيوية في جنوب سان فرانسيسكو المطوّرة لمنصة Firelink للأجسام المضادة المقترنة بمحللات البروتين لعلاج الأورام الصلبة المدفوعة بطفرة KRAS وغيرها من الأورام العصية.

أطلقت Abbott وGoogle Health شراكة متعددة السنوات لنقل بيانات الغلوكوز من مستشعر Lingo المتاح دون وصفة طبية لدى Abbott إلى تطبيق Google Health، حيث يستخدمها مدرب الصحة بالذكاء الاصطناعي من Google لتقديم نصائح مخصصة. وتتضمن الصفقة إحدى أكبر الدراسات الواقعية للصحة الأيضية.

اتفقت Abbott مع ثلاثة مكاتب محاماة على دفع نحو 670 مليون دولار لتسوية قضية Gill، وهي حكم هيئة محلفين في سانت لويس بقيمة 495 مليون دولار، ودعاوى التهاب الأمعاء والقولون الناخر (NEC) لنحو 2,000 طفل خديج آخرين تغذّوا على حلياتها المتخصصة. وتبقى نحو 1,700 دعوى تغطي نحو 12,700 طفل.

انتقلت مراكز فورت واين وماريون وروديباش الطبية في إنديانابوليس إلى السجل الصحي الإلكتروني الفيدرالي، ليصل عدد المستشفيات العاملة به في 2026 إلى 11 مستشفى وأكثر من 617,000 من المحاربين القدامى على النظام.

أجازت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية جهاز Libre Duo 10 Day من أبوت، أول جهاز قابل للارتداء يتتبع الغلوكوز والكيتونات معًا بشكل مستمر، وينبّه المصابين بالسكري من عمر سنتين فأكثر إلى ارتفاع الكيتونات قبل الإصابة بالحماض الكيتوني السكري.

حصل جهاز Amulet 360 من الجيل الجديد لدى أبوت لسدّ الزائدة الأذينية اليسرى على علامة CE للحد من خطر السكتة الدماغية في الرجفان الأذيني غير الصمامي، مع إجراء أولى عمليات الزرع الأوروبية في فرانكفورت ولوبيك وآرهوس.

توافق ليلي على شراء Merida Biosciences، التي صُمم دواؤها MER511 في المرحلة 1 لتدمير الأجسام المضادة الذاتية المسببة لمرض غريفز واعتلال العين الدرقي، مقابل ما يصل إلى 2.875 مليار دولار نقداً.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على قسطرة TactiFlex Duo من أبوت، القادرة على توصيل الاستئصال بالمجال النبضي أو طاقة الترددات الراديوية أو كليهما في إجراء واحد لعلاج الرجفان الأذيني المعقد. واستندت الموافقة إلى دراسة FlexPulse IDE.

ذكرت بلومبرغ أن أبولو غلوبال مانجمنت تجري محادثات لشراء DePuy Synthes، وحدة جراحة العظام في جونسون آند جونسون التي تدر $9.3 مليار سنويا، بقيمة تقارب $20 مليار، مع إمكان إبرام صفقة خلال أسابيع، رغم أن الشركة قد تفصل الوحدة بدلا من ذلك.

ستدفع Abbott نحو 385 مليون دولار (384,999,040 دولارًا) لتسوية مطالبات وزارة العدل والولايات والمبلغين عن المخالفات بشأن حليب الأطفال المجفف المصنّع في مصنعها في ستورجيس بولاية ميشيغان، موقع استدعاء 2022. ولا تقر Abbott بأي مسؤولية، وقد أغلقت الحكومة تحقيقها الجنائي.

توليفة فموية بالكامل ضاعفت متوسط البقاء دون تقدم المرض إلى 11.1 شهرًا مقابل 5.5 لدى المرضى ذوي طفرة ESR1 في تجربة EMBER-3. وهي ثاني موافقة أمريكية على Inluriyo في أقل من عام.

سحبت شركة Heidemark عبوات بوزن 800 غرام من شنيتزل الديك الرومي المغطى بالبقسماط من علامة Meine Metzgerei المباعة في ألدي نورد في 11 ولاية ألمانية، لاحتمال وجود شظايا بلاستيكية حادة فيها.

مصنع على مساحة 236 فدانًا سينتج المادة الفعالة لحبة Foundayo للتخسيس من ليلي، مع أكثر من 600 وظيفة دائمة ونحو 4,000 وظيفة إنشائية. وتتوقع ليلي تشغيله بحلول 2030.

أعلنت جونسون آند جونسون نتائج أولية إيجابية من الدراسة 451: فقد خفّض Caplyta (lumateperone) بجرعة 42 ملغ مرة يوميًا أعراض الهوس في اضطراب ثنائي القطب من النوع الأول بمقدار 4.8 نقطة على مقياس YMRS أكثر من الدواء الوهمي في الأسبوع الثالث، مع تأثير معنوي منذ اليوم الثالث.

تستجوب لجنة الصحة والتعليم والعمل والمعاشات (HELP) في مجلس الشيوخ الدكتورة هايدي أوفرتون، مرشحة الرئيس ترامب لرئاسة إدارة الغذاء والدواء (FDA)، في 10:30 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة في القاعة 430 بمبنى ديركسن. وإذا أُقرّ تعيينها، فستتولى مساعدة البيت الأبيض للشؤون الداخلية وكالةً فقدت أكثر من 3,000 موظف خلال العام الماضي.

أولى نتائج المرحلة الثانية لـ eloraTZP، وهو مزيج ليلي بين دواء الأميلين الأسبوعي eloralintide وتيرزيباتيد (Mounjaro وZepbound)، لدى بالغين مصابين بالسمنة أو زيادة الوزن والنوع الثاني من السكري، تُعرض في ندوة عن الأميلين ضمن EASD في ميلانو.

تصدر جونسون آند جونسون نتائجها للربع الثالث من 2026 في نحو الساعة 6:45 صباحا بتوقيت شرق الولايات المتحدة يوم الثلاثاء 13 أكتوبر، وتستعرضها في مكالمة مع المستثمرين في الساعة 8:30 صباحا يستضيفها الرئيس التنفيذي خواكين دواتو والمدير المالي جوزيف وولك.

يُتوقع أن تعلن Abbott نتائج الربع الثالث من 2026 قبل افتتاح السوق وتبث مكالمة أرباحها الساعة 8 صباحًا بالتوقيت المركزي، على الأرجح يوم الأربعاء 21 أكتوبر؛ وقد توقعت ربحية سهم معدلة بين 1.38 و1.46 دولار.

من المقرر أن تنتقل منظومة الرعاية الصحية لشؤون المحاربين القدامى في ألاسكا إلى السجل الصحي الإلكتروني الفيدرالي في 24 أكتوبر 2026، مع مركز لويس ستوكس الطبي في كليفلاند ضمن الموجة الأخيرة نفسها لعام 2026.

يُتوقع أن تعلن إيلي ليلي نتائج الربع الثالث من 2026 في 29 أكتوبر، مع مكالمتها المعتادة عبر المؤتمر في الساعة 10 صباحا بتوقيت شرق الولايات المتحدة. وتدخل الشركة الموعد وهي تتوقع إيرادات بين $85 و$87 مليار لعام 2026 بعد أن قفزت إيرادات الربع الثاني 48% إلى $23.0 مليار بفضل Mounjaro وZepbound.

من المقرر أن تبت إدارة الغذاء والدواء بحلول 30 نوفمبر 2026 في اعتماد دواء giredestrant من روش، وهو مثبّط فموي لمستقبلات الإستروجين خفّض خطر النكس أو الوفاة بنسبة 30% مقارنة بالعلاج الهرموني المعتاد في سرطان الثدي المبكر الإيجابي لمستقبلات الإستروجين.

تعقد جونسون آند جونسون أول مراجعة مؤسسية لأعمالها منذ ديسمبر 2023، ويقول المدير المالي جوزيف وولك إنها ستعرض نموا يتجاوز هدفها طويل الأجل البالغ 5% إلى 7%، مع رؤية واضحة للوصول إلى نمو من خانتين بنهاية العقد.

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Regeneron Pharmaceuticals لعقار REGN7508 في الانصمام الخثاري الوريدي مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 2,000 مشارك. تبحث هذه الدراسة في دواء تجريبي يسمى REGN7508 ("دواء الدراسة"). وتركز الدراسة على البالغين الخاضعين لجراحة اختيارية لاستبدال الركبة الكلي من جانب واحد. والهدف معرفة مدى فعالية دواء الدراسة في الوقاية من الانصمام الخثاري الوريدي (VTE) وما يتصل به من أمراض بعد جراحة استبدال الركبة الكلي. وتنظر الدراسة في عدة أسئلة بحثية أخرى، منها: * ما الآثار الجانبية التي قد تحدث من تناول دواء الدراسة * مقدار دواء الدراسة في الدم في أوقات مختلفة * ما إذا كان الجسم يكوّن أجسامًا مضادة لدواء الدراسة (وهو ما قد يقلل فعاليته أو يؤدي إلى آثار جانبية)

تخطط ليلي لتقديم طلب ترخيص المستحضرات البيولوجية لريتاتروتيد، حقنة السمنة الثلاثية الهرمونات التي خفضت الوزن بنسبة تصل إلى 28.3% في المرحلة الثالثة، إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في الربع الأول من 2027، بعد استكمال حزمة بيانات التصنيع.

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها AstraZeneca لعقار Camizestrant في سرطان الثدي المبكر مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 4,300 مشارك. هذه دراسة مفتوحة من المرحلة الثالثة لتقييم ما إذا كان camizestrant يحسّن النتائج مقارنةً بالعلاج الهرموني المعتاد لدى مرضى سرطان الثدي المبكر الإيجابي لمستقبلات الإستروجين (ER+) والسلبي لـ HER2 ممن يواجهون خطرًا متوسطًا أو مرتفعًا لعودة المرض، وأتموا العلاج الموضعي الإقليمي النهائي (مع العلاج الكيميائي أو من دونه) والعلاج الهرموني المساعد المعتاد لمدة لا تقل عن سنتين وتصل إلى 5 سنوات. والمدة المخططة للعلاج في أي من الذراعين 60 شهرًا.

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Regeneron Pharmaceuticals لعقار REGN7508 في الانصمام الخثاري الوريدي المصحوب بأعراض مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 2,000 مشارك. تبحث هذه الدراسة في دواء تجريبي يسمى REGN7508 ("دواء الدراسة") ومقارنته بعلاج آخر هو حمض الأسيتيل ساليسيليك (ASA). وتركز الدراسة على البالغين الخاضعين لجراحة اختيارية لاستبدال الركبة الكلي من جانب واحد. والهدف معرفة مدى فعالية دواء الدراسة في الوقاية من الانصمام الخثاري الوريدي (VTE) وما يتصل به من أمراض بعد جراحة استبدال الركبة الكلي مقارنةً بحمض الأسيتيل ساليسيليك. وتنظر الدراسة في عدة أسئلة بحثية أخرى، منها: * ما الآثار الجانبية التي قد تحدث من تناول دواء الدراسة * مقدار دواء الدراسة في الدم في أوقات مختلفة * ما إذا كان الجسم يكوّن أجسامًا مضادة لدواء الدراسة (وهو ما قد يقلل فعاليته أو يؤدي إلى آثار جانبية)

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Sanofi للقاح PCV21 في التمنيع ضد المكورات الرئوية مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 2,195 مشاركين. هذه دراسة عشوائية من المرحلة الثالثة معماة جزئيًا، الغرض منها قياس ما إذا كانت 3 دفعات من اللقاح التجريبي PCV21 للمكورات الرئوية قادرة على مساعدة الجسم على تكوين عوامل مكافحة الجراثيم المسماة "الأجسام المضادة" (القدرة على إحداث المناعة) بطريقة مماثلة (أي الاستجابة المناعية نفسها) عند إعطائها للرضّع من عمر نحو شهرين (42 إلى 89 يومًا)، وأنها آمنة مقارنةً بلقاح مرخّص عشريني التكافؤ للمكورات الرئوية (20vPCV) (Prevnar 20™). ومدة الدراسة لكل مشارك تصل إلى نحو 17 شهرًا. وتُعطى لقاحات الدراسة (PCV21 أو 20vPCV) عند عمر نحو 2 و4 و6 و12 شهرًا.

يُفترض أن تخرج أعمال جراحة العظام في Johnson & Johnson من المجموعة باسم DePuy Synthes، عبر فصل معفى من الضرائب أو عبر بيع تجري بشأنه Apollo محادثات بنحو 20 مليار دولار، وتقول J&J إنها على المسار الصحيح لإتمام الانفصال في منتصف 2027.

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها AbbVie لعقار Armour Thyroid في قصور الغدة الدرقية مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 2,800 مشارك. ستقيّم الدراسة فعالية علاج Armour Thyroid وسلامته مقارنةً بهرمون T4 الاصطناعي لدى من يعانون قصور الغدة الدرقية الأولي ومستقرة حالتهم حاليًا (أي أن مستوى الهرمون المنبّه للدرق [TSH] ضمن النطاق) على علاج T4 الاصطناعي. كما ستقيّم الدراسة فعالية التحويل في الجرعة من علاج T4 الاصطناعي إلى علاج Armour Thyroid وسلامته.

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Pfizer لعقار Ibuzatrelvir في عدوى كوفيد-19 (SARS-CoV-2) مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 2,330 مشاركين. الغرض من الدراسة تقييم مدى فعالية ibuzatrelvir وسلامته لدى البالغين والمراهقين المصابين بكوفيد-19 ممن لا يحتاجون إلى دخول المستشفى لكنهم معرّضون لخطر كبير للتطور إلى مرض شديد. سيُوزَّع المشاركون المؤهلون بالصدفة لتلقي ibuzatrelvir أو دواء وهمي مطابق عن طريق الفم لمدة 5 أيام. ويُسمح بإعطاء الرعاية المعتادة المتاحة محليًا معه. والمدة الإجمالية للدراسة نحو 6 أشهر.

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Merck & Co. لعقار MK-8527 في فيروس نقص المناعة البشرية مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 4,580 مشاركين. يبحث الباحثون عن أدوية جديدة للوقاية من عدوى فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 (HIV-1).

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها AstraZeneca لعقار Tozorakimab في عدوى الرئة الفيروسية والفشل التنفسي الحاد مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 3,527 مشاركين. الغرض من الدراسة تقييم أثر tozorakimab، مكملًا للرعاية المعتادة (SoC) لدى مرضى عدوى الرئة الفيروسية المحتاجين إلى أكسجين إضافي، في الوقاية من الوفاة أو التقدم إلى التنفس الاصطناعي الغازي أو الأكسجة الغشائية خارج الجسم (IMV/ECMO).

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها AstraZeneca لعلاج BGF MDI 320/14.4/9.6 μG في مرض الانسداد الرئوي المزمن مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 5,000 مشارك. ستقيّم الدراسة أثر العلاج الثلاثي ICS/LAMA/LABA بجرعة BGF MDI 320/14.4/9.6 μg في النتائج القلبية الرئوية مقارنةً بالعلاج الثنائي LAMA/LABA بجرعة GFF MDI 14.4/9.6 μg لدى مرضى الانسداد الرئوي المزمن المعرّضين لخطر قلبي رئوي مرتفع.

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Amgen لعقار Maridebart Cafraglutide في السمنة مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 3,200 مشارك. الهدف الرئيسي للتجربة تقييم فعالية maridebart cafraglutide وسلامته وتحمّله على المدى الطويل لدى المصابين بالسمنة أو زيادة الوزن. التجربة 20250197 امتداد للتجربة 20210181 (NCT06858839).

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Novo Nordisk لعقار Cagrisema في السمنة مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 2,500 مشارك. تختبر هذه الدراسة السريرية كيف يساعد دواء الدراسة CagriSema المصابين بالسمنة، مع داء السكري من النوع الثاني (T2D) أو من دونه، على إنقاص الوزن. والغرض من الدراسة معرفة مدى سلامة CagriSema وفعاليته في إنقاص وزن الجسم لدى هؤلاء المشاركين. سيتلقى المشاركون إما CagriSema أو سيماغلوتيد، ويُحدَّد العلاج الذي يتلقاه كل مشارك بالصدفة. CagriSema دواء جديد قيد الاختبار، أما سيماغلوتيد فدواء يمكن للأطباء وصفه حاليًا.

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Sanofi للقاح MenQuadfi ضد العدوى بالمكورات السحائية مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 4,568 مشاركين. الغرض من الدراسة وصف سلامة اللقاح المقترن MenACYW وقدرته على إحداث المناعة مقارنةً بلقاحات المكورات السحائية المرخّصة محليًا لدى الرضّع والأطفال الصغار الأصحاء في الصين. تفاصيل الدراسة: * مدة الدراسة (شاملة 6 أشهر من متابعة السلامة بعد الجرعة الأخيرة): * الفوج I (المجموعتان 1 و2): نحو 211 أو 271 يومًا (نحو 7 أو 9 أشهر) * الفوج II (المجموعتان 3 و4): حتى 18 شهرًا * الفوج III (المجموعتان 5 و6): حتى 21 شهرًا * الفوج III (المجموعة 7): نحو 16 شهرًا * فترة زيارات التطعيم: * الفوج I (المجموعتان 1 و2): تطعيم بجرعتين في الزيارة V01 (D01) والزيارة V02 (D31) أو V03 (D91). تُؤخذ عينتا دم قبل التطعيم (D01) وبعد 30 يومًا من الجرعة الثانية (D61 أو D121).

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Boehringer Ingelheim لعقار Vicadrostat في قصور القلب مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 6,000 مشارك. الدراسة مفتوحة للبالغين من سن 18 عامًا أو السن القانونية المعتمدة المصابين بقصور القلب. ويمكن الانضمام إليها لمن لديهم أعراض قصور القلب وكسر قذف بطيني أيسر (LVEF) يبلغ 40% أو أكثر. الغرض من الدراسة معرفة ما إذا كان vicadrostat (BI 690517) مع إمباجليفلوزين يفيد المصابين بقصور القلب. يُوزَّع المشاركون على مجموعتين بالصدفة، ولكل مشارك فرصة متساوية في الانضمام إلى كل مجموعة. المجموعتان: * مجموعة vicadrostat/إمباجليفلوزين: يتناول المشاركون vicadrostat/إمباجليفلوزين أقراصًا مرة يوميًا. * مجموعة الدواء الوهمي/إمباجليفلوزين: يتناول المشاركون الدواء الوهمي/إمباجليفلوزين أقراصًا مرة يوميًا. يمكن للمشاركين البقاء في الدراسة ما داموا يستفيدون من العلاج ويتحملونه. وخلال ذلك يزورون أطباءهم بانتظام، ويفحص الأطباء صحة المشاركين بانتظام ويدوّنون أي آثار غير مرغوبة.

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها GSK للقاح MRNA Seasonal Flu Vaccine ضد الإنفلونزا لدى البشر مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 54,000 مشارك. تقارن الدراسة لقاحًا تجريبيًا للإنفلونزا بتقنية mRNA بلقاح مرخّص للإنفلونزا لدى البالغين من سن 65 عامًا فأكثر. يتلقى المشاركون حقنة واحدة ويُتابَعون طوال موسم الإنفلونزا. وتقيس الدراسة الوقاية من الإنفلونزا المؤكدة مخبريًا والآثار الجانبية والاستجابات المناعية.

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Amgen لعقار Maridebart Cafraglutide في مرض القلب والأوعية التصلبي العصيدي مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 12,800 مشارك. الهدف الرئيسي للتجربة إثبات تفوق maridebart cafraglutide على الدواء الوهمي عند إعطائه مكملًا للرعاية المعتادة في الحد من المراضة والوفيات القلبية الوعائية.

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Amgen لعقار Maridebart Cafraglutide في قصور القلب مع حفظ كسر القذف مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 5,056 مشاركًا. ستبحث التجربة ما إذا كان maridebart cafraglutide، مكملًا للرعاية المعتادة، سيقلل أحداث قصور القلب (HF) مثل الدخول إلى المستشفى والزيارات العاجلة بسبب قصور القلب والوفيات القلبية الوعائية (CV)، ويحسّن أعراض قصور القلب لدى المصابين بقصور القلب مع حفظ كسر القذف (HFpEF) وقصور القلب مع انخفاض طفيف في كسر القذف (HFmrEF) ممن يعانون من السمنة. هذه تجربة من المرحلة الثالثة عالمية ومتعددة المراكز من جزأين، بفترة مزدوجة التعمية وتمديد مفتوح (OLE). والتجربة قائمة على الأحداث، وسينتهي الجزء 1 عند وقوع نحو 850 حدثًا من أحداث المعيار الأساسي.