Sanofi S.A. is a French multinational pharmaceutical and healthcare company headquartered in Paris. The corporation was established in 1973 and merged with Synthélabo in 1999 to form Sanofi-Synthélabo.
يحدد المصدر صراحة 13 مايو 2024 كتاريخ الإعلان أو المرحلة المهمة؛ ويستخدم الدبوس هذا التاريخ. فترة الاستثمار: التزامات فرنسية جديدة للتصنيع الحيوي أُعلنت في مايو 2024.[1]
أعلنت Sanofi أكثر من مليار يورو من الاستثمارات الإضافية في الإنتاج الحيوي في Vitry-sur-Seine وLe Trait وLyon Gerland. وتأتي الخطة الجديدة استكمالًا لـ2.5 مليار يورو سبق الالتزام بها لمشاريع فرنسية كبرى.
يحدد المصدر صراحة 14 مايو 2025 كتاريخ الإعلان أو المرحلة المهمة؛ ويستخدم الدبوس هذا التاريخ. فترة الاستثمار: حتى 2030.[1]
أعلنت Sanofi نيتها استثمار ما لا يقل عن 20 مليار دولار أمريكي في الولايات المتحدة حتى 2030. ويشمل الالتزام زيادة إنفاق البحث والتطوير ومليارات الدولارات للتصنيع المحلي.
46-48 Avenue de la Grande Armée, Paris, FranceSanofi
مؤكدالثقة بالتاريخ: مؤكدمذكور على أنه قطعيمدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: مؤكدثقة 86%الثقة الإجمالية: 86%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 3 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلى
بيان سانوفي الصحفي مؤرخ في 10 فبراير 2026 ويقول إنها قبلت الأسهم المعروضة للدفع وأتمّت الاندماج في ذلك اليوم، بعد انتهاء عرض الشراء في 9 فبراير.[1]
في 10 فبراير 2026 أتمّت سانوفي الاستحواذ على شركة اللقاحات Dynavax بسعر 15.50 دولار أمريكي للسهم نقدًا، لتضيف لقاح التهاب الكبد B ثنائي الجرعة Heplisav-B ولقاحًا مرشحًا للحزام الناري.
46-48 Avenue de la Grande Armée, Paris, FranceSanofi
مؤكدالثقة بالتاريخ: مؤكدمذكور على أنه قطعيمدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: مؤكدثقة 87%الثقة الإجمالية: 87%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 4 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلى
بيان سانوفي الصحفي مؤرخ «باريس، 12 فبراير 2026» ويقول إن المجلس اجتمع في 11 فبراير؛ ويورد موقعا pharmaphorum[3] وPharmaceutical Technology[4] الخبر في 12 فبراير.
في 12 فبراير 2026 قال مجلس إدارة سانوفي إنه لن يجدد لبول هدسون، الذي كان آخر يوم له رئيسًا تنفيذيًا 17 فبراير، وسمّى رئيسة Merck KGaA بيلين غاريخو لخلافته بعد اجتماع المساهمين في 29 أبريل.
46-48 Avenue de la Grande Armée, Paris, FranceSanofi
مؤكدالثقة بالتاريخ: مؤكدمذكور على أنه قطعيمدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: مؤكدثقة 86%الثقة الإجمالية: 86%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 4 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلى
بيان سانوفي الصحفي مؤرخ «باريس، 23 يونيو 2026» وتقرير PharmaTimes[4] عن الموافقة مؤرخ 23 يونيو 2026.
في 23 يونيو 2026 وافقت المفوضية الأوروبية على Cenrifki (توليبروتينيب) من سانوفي للتصلب المتعدد الثانوي المترقي دون انتكاسات، وهو أول دواء في الاتحاد الأوروبي يستهدف تقدم الإعاقة في هذه الفئة.
46-48 Avenue de la Grande Armée, Paris, FranceSanofi
مؤكدالثقة بالتاريخ: مؤكدمذكور على أنه قطعيمدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: مؤكدثقة 85%الثقة الإجمالية: 85%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 4 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلى
بيان سانوفي الصحفي مؤرخ «باريس، 24 يوليو 2026» ونشره موقعا HCPLive[3] وBioSpace[4] في اليوم نفسه.
في 24 يوليو 2026 أعلنت سانوفي وقف تطوير الجسم المضاد أملتيليماب، المستهدف لليغند OX40، في التهاب الجلد التأتبي المتوسط إلى الشديد، وأنها لن تقدمه إلى الجهات التنظيمية.
46-48 Avenue de la Grande Armée, Paris, FranceSanofi
مؤكدالثقة بالتاريخ: مؤكدمذكور على أنه قطعيمدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: مؤكدثقة 87%الثقة الإجمالية: 87%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 3 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلى
بيان نتائج سانوفي مؤرخ في 30 يوليو 2026، وكذلك تقرير Pharmaletter عن رفع التوجيهات.[1]
في 30 يوليو 2026 أعلنت سانوفي مبيعات الربع الثاني بارتفاع 17.8% بأسعار الصرف الثابتة إلى 11.6 مليار يورو وربحية سهم تجارية قدرها 2.09 يورو، ورفعت توقعاتها لعام 2026 إلى نمو في المبيعات بنحو 10%.
46-48 Avenue de la Grande Armée, Paris, FranceSanofi
مؤكدالثقة بالتاريخ: مؤكدمذكور على أنه قطعيمدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: مؤكدثقة 86%الثقة الإجمالية: 86%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 3 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلى
بيان سانوفي الصحفي مؤرخ «باريس وتاريتاون، نيويورك، 1 أكتوبر 2026» وقُدّم البيان نفسه إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات.[1]
في 1 أكتوبر 2026 أعلنت سانوفي وريجينيرون أنهما ستطوّران بشكل مشترك أربعة أجسام مضادة جديدة طويلة المفعول في المناعة؛ وتتلقى ريجينيرون مليار دولار أمريكي مقدمًا وما يصل إلى 7 مليارات دولار أمريكي أخرى في دفعات إنجاز.
Blueprint Medicines, 45, Sidney Street, University Park, Cambridgeport, Cambridge, Middlesex County, Massachusetts, 02139, United StatesSanofi
مجدولالثقة بالتاريخ: مجدولمذكور على أنه مجدولمدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: مجدولثقة 82%الثقة الإجمالية: 82%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 3 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلى
الموعد محدد مسبقاً، بحسب متتبع WARN في ماساتشوستس (mass.gov[2]، الأسبوع المنتهي في 18 سبتمبر 2026): «Blueprint Medicines Corporation (aka Sanofi Company Blueprint) Cambridge, MA ... 10/9/2026 - 6/25/2027 229»؛ وبحسب بوسطن غلوب عبر STAT فإن الوظائف «ستُلغى بين 9 أكتوبر وأواخر يونيو 2027».
بعد عام على استحواذها بقيمة 9.1 مليار دولار، تسرّح سانوفي 229 من موظفي بلوبرينت ميديسينز السابقين وتغلق مكتبي بلوبرينت في شارع سيدني بكامبريدج، على أن تتم الإنهاءات من 9 أكتوبر 2026 حتى أواخر يونيو 2027.
تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%
تدرج ClinicalTrials.gov[1] تاريخ 2027-06-07 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.
تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Sanofi للقاح PCV21 في التمنيع ضد المكورات الرئوية مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 2,195 مشاركين. هذه دراسة عشوائية من المرحلة الثالثة معماة جزئيًا، الغرض منها قياس ما إذا كانت 3 دفعات من اللقاح التجريبي PCV21 للمكورات الرئوية قادرة على مساعدة الجسم على تكوين عوامل مكافحة الجراثيم المسماة "الأجسام المضادة" (القدرة على إحداث المناعة) بطريقة مماثلة (أي الاستجابة المناعية نفسها) عند إعطائها للرضّع من عمر نحو شهرين (42 إلى 89 يومًا)، وأنها آمنة مقارنةً بلقاح مرخّص عشريني التكافؤ للمكورات الرئوية (20vPCV) (Prevnar 20™). ومدة الدراسة لكل مشارك تصل إلى نحو 17 شهرًا. وتُعطى لقاحات الدراسة (PCV21 أو 20vPCV) عند عمر نحو 2 و4 و6 و12 شهرًا.
تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%
تدرج ClinicalTrials.gov[1] تاريخ 2028-03-13 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.
تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Sanofi للقاح MenQuadfi ضد العدوى بالمكورات السحائية مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 4,568 مشاركين. الغرض من الدراسة وصف سلامة اللقاح المقترن MenACYW وقدرته على إحداث المناعة مقارنةً بلقاحات المكورات السحائية المرخّصة محليًا لدى الرضّع والأطفال الصغار الأصحاء في الصين. تفاصيل الدراسة: * مدة الدراسة (شاملة 6 أشهر من متابعة السلامة بعد الجرعة الأخيرة): * الفوج I (المجموعتان 1 و2): نحو 211 أو 271 يومًا (نحو 7 أو 9 أشهر) * الفوج II (المجموعتان 3 و4): حتى 18 شهرًا * الفوج III (المجموعتان 5 و6): حتى 21 شهرًا * الفوج III (المجموعة 7): نحو 16 شهرًا * فترة زيارات التطعيم: * الفوج I (المجموعتان 1 و2): تطعيم بجرعتين في الزيارة V01 (D01) والزيارة V02 (D31) أو V03 (D91). تُؤخذ عينتا دم قبل التطعيم (D01) وبعد 30 يومًا من الجرعة الثانية (D61 أو D121).
