الدبابيس المطابقة لـ place:Eastview

في 18 نوفمبر 2011 وافقت إدارة الغذاء والدواء على حقنة EYLEA (أفليبرسيبت) من ريجينيرون للتنكس البقعي المرتبط بالعمر الرطب، بجرعة كل ثمانية أسابيع بعد ثلاث حقن شهرية، في مراجعة ذات أولوية.

في 24 فبراير 2026 وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Dupixent للبالغين والأطفال بعمر 6 سنوات فأكثر المصابين بالتهاب الجيوب الأنفية الفطري التحسسي ممن خضعوا لجراحة الأنف والجيوب، وهو أول دواء يُعتمد لهذه الحالة والمجال التاسع من دواعي استعمال الدواء في الولايات المتحدة.

في 2 أبريل 2026 وافقت إدارة الغذاء والدواء على تمديد فترات إعطاء EYLEA HD إلى كل 20 أسبوعًا، أي حتى 5 أشهر، للتنكس البقعي المرتبط بالعمر الرطب والوذمة البقعية السكرية بعد عام من الاستجابة الناجحة.

في 23 أبريل 2026 منحت إدارة الغذاء والدواء موافقة معجّلة لـOtarmeni (lunsotogene parvec-cwha، المعروف سابقًا بـDB-OTO) من ريجينيرون، أول علاج جيني لفقدان السمع المرتبط بـOTOF، وستوفّره ريجينيرون مجانًا في الولايات المتحدة.

في 30 يوليو 2026 أعلنت ريجينيرون إيرادات الربع الثاني بقيمة 4.3 مليار دولار أمريكي، بارتفاع 17%، مع مبيعات عالمية لـDupixent قدرها 6.0 مليار دولار أمريكي ومبيعات EYLEA HD في الولايات المتحدة قدرها 596 مليون دولار أمريكي وربحية سهم غير خاضعة لـGAAP قدرها 14.29 دولارًا أمريكيًا.

قالت شركة Regeneron في 24 سبتمبر 2026 إنها ستعلن عن النتائج المالية والتشغيلية للربع الثالث من عام 2026 يوم الجمعة 30 أكتوبر قبل افتتاح الأسواق الأمريكية، من خلال مؤتمر عبر الهاتف وبث عبر الإنترنت في الساعة 8:30 صباحًا بالتوقيت الشرقي.

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Regeneron Pharmaceuticals لعقار REGN7508 في الانصمام الخثاري الوريدي مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 2,000 مشارك. تبحث هذه الدراسة في دواء تجريبي يسمى REGN7508 ("دواء الدراسة"). وتركز الدراسة على البالغين الخاضعين لجراحة اختيارية لاستبدال الركبة الكلي من جانب واحد. والهدف معرفة مدى فعالية دواء الدراسة في الوقاية من الانصمام الخثاري الوريدي (VTE) وما يتصل به من أمراض بعد جراحة استبدال الركبة الكلي. وتنظر الدراسة في عدة أسئلة بحثية أخرى، منها: * ما الآثار الجانبية التي قد تحدث من تناول دواء الدراسة * مقدار دواء الدراسة في الدم في أوقات مختلفة * ما إذا كان الجسم يكوّن أجسامًا مضادة لدواء الدراسة (وهو ما قد يقلل فعاليته أو يؤدي إلى آثار جانبية)

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Regeneron Pharmaceuticals لعقار REGN7508 في الانصمام الخثاري الوريدي المصحوب بأعراض مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 2,000 مشارك. تبحث هذه الدراسة في دواء تجريبي يسمى REGN7508 ("دواء الدراسة") ومقارنته بعلاج آخر هو حمض الأسيتيل ساليسيليك (ASA). وتركز الدراسة على البالغين الخاضعين لجراحة اختيارية لاستبدال الركبة الكلي من جانب واحد. والهدف معرفة مدى فعالية دواء الدراسة في الوقاية من الانصمام الخثاري الوريدي (VTE) وما يتصل به من أمراض بعد جراحة استبدال الركبة الكلي مقارنةً بحمض الأسيتيل ساليسيليك. وتنظر الدراسة في عدة أسئلة بحثية أخرى، منها: * ما الآثار الجانبية التي قد تحدث من تناول دواء الدراسة * مقدار دواء الدراسة في الدم في أوقات مختلفة * ما إذا كان الجسم يكوّن أجسامًا مضادة لدواء الدراسة (وهو ما قد يقلل فعاليته أو يؤدي إلى آثار جانبية)