Boehringer IngelheimESTIMADOCerteza de la fecha: ESTIMADOUn objetivo, no una fecha fijaCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines ESTIMADO50% DE CONFIANZAConfianza general: 50%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 1 referencia, incluida la fuente, respalda las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con entre un 50% y un 74% de confianza
ClinicalTrials.gov[1] indica el 30 de agosto de 2028 como fecha estimada de finalización primaria; es una estimación del promotor, y los ensayos de este tamaño se retrasan con frecuencia.El ensayo de fase 3 de Boehringer Ingelheim de BI 690517 en enfermedad renal crónica alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 11.000 participantes. Este estudio está abierto a adultos con enfermedad renal crónica con riesgo de progresión. Pueden participar personas con y sin diabetes tipo 2. El estudio está abierto a personas que toman otros medicamentos llamados inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ACEi) o antagonistas de los receptores de la angiotensina (ARB). También pueden participar personas que ya toman empagliflozina o cualquier otro inhibidor del cotransportador de sodio-glucosa tipo 2 (SGLT2i). El estudio también está abierto a personas que actualmente no reciben ninguno de estos tratamientos. El objetivo de este estudio es averiguar si un medicamento llamado BI 690517 ayuda a las personas con enfermedad renal crónica cuando se toma en combinación con un medicamento del estudio llamado empagliflozina. El empeoramiento de la función renal aumenta el riesgo de insuficiencia renal, enfermedad cardiovascular y hospitalización por insuficiencia cardiaca.
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