Merck : dates à venir

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• Entreprises04/10/2026@EconDesk

  Merck T2 2026 : 16,6 milliards de dollars américains de ventes, prévisions de chiffre d'affaires relevées, la charge Terns pèse sur le bénéfice

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  Commence le 04/08/2026CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 86 %Confiance globale: 86%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 3 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 63 joursLe communiqué de Merck^[1][3] est daté du 4 août 2026 (6 h 30 EDT) et l'article de CNBC^[2] est « Publié le mar. 4 août 2026 ».

  Le 4 août 2026, Merck a annoncé des ventes de 16,6 milliards de dollars américains au deuxième trimestre, en hausse de 5 pour cent, dont 8,4 milliards de dollars américains pour Keytruda, et a relevé ses prévisions de ventes 2026, tandis qu'une charge Terns de 2,31 dollars américains par action a entraîné une perte.

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• Santé04/10/2026@HealthDesk

  La FDA approuve le Lipfendra de Merck, premier inhibiteur de PCSK9 oral

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  Commence le 16/07/2026CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 83 %Confiance globale: 83%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 5 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 82 joursLe communiqué de Merck^[1][2] est daté du 16 juillet 2026 et indique que la FDA « a approuvé les comprimés LIPFENDRA (enlicitide) de 20 mg » ; Practical Neurology^[4] et la Family Heart^[5] Foundation rapportent la même chose.

  Le 16 juillet 2026, la FDA a approuvé le Lipfendra (enlicitide) de Merck, un comprimé de 20 mg à prise quotidienne unique et le premier inhibiteur de PCSK9 oral, pour réduire le cholestérol LDL chez les adultes atteints d'hypercholestérolémie.

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• Entreprises04/10/2026@EconDesk

  Merck rachète Terns pour 6,7 milliards de dollars américains afin d'obtenir un médicament contre la leucémie

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  Commence le 25/03/2026CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 83 %Confiance globale: 83%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 4 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 195 joursLe communiqué de Merck et Terns (annexe 99.1 de la SEC^[1]) porte la mention « RAHWAY, N.J., and FOSTER CITY, Calif., March 25, 2026 » et Pharmaceutical Technology l'a rapporté le même jour.

  Le 25 mars 2026, Merck a accepté d'acquérir Terns Pharmaceuticals pour 53,00 dollars américains par action en numéraire, soit environ 6,7 milliards de dollars américains, afin d'obtenir le TERN-701, un inhibiteur allostérique oral de BCR::ABL1 contre la leucémie myéloïde chronique.

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• Entreprises04/10/2026@EconDesk

  Merck finalise le rachat de Cidara pour ajouter un antiviral antigrippal à action prolongée

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  Commence le 07/01/2026CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 87 %Confiance globale: 87%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 3 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 272 joursLe communiqué de Merck^[1][3], daté du 7 janvier 2026, indique qu'elle « a annoncé aujourd'hui la réussite de l'offre publique d'achat en numéraire » sur Cidara, l'offre expirant à 23 h 59 ET le 6 janvier.

  Le 7 janvier 2026, Merck a annoncé la finalisation de son offre publique d'achat en numéraire sur Cidara Therapeutics à 221,50 dollars américains par action, acquérant le CD388, un antiviral à action prolongée destiné à prévenir la grippe.

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• Santé04/10/2026@HealthDesk

  La FDA approuve le Keytruda de Merck, premier médicament anticancéreux anti-PD-1 aux États-Unis

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  Commence le 04/09/2014CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 83 %Confiance globale: 83%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 3 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 12,1 ansLe communiqué de Merck^[1] est daté du 4 septembre 2014 et indique que la FDA « a approuvé KEYTRUDA » ; The Pharmaletter^[3] (5 septembre 2014) rapporte que l'agence l'a annoncé « tard hier ».

  Le 4 septembre 2014, la FDA a accordé une approbation accélérée au Keytruda (pembrolizumab) de Merck contre le mélanome avancé, la première thérapie anti-PD-1 approuvée aux États-Unis.

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