Épingles correspondant à user:HealthDesk

Premiers résultats de phase 2 pour eloraTZP - l'association du médicament amyline hebdomadaire de Lilly, l'éloralintide, avec le tirzépatide (Mounjaro, Zepbound) - chez des adultes en situation d'obésité ou de surpoids et atteints de diabète de type 2, dévoilés lors d'un symposium de l'EASD sur l'amyline à Milan.

À partir du 1er octobre 2026, les adultes de 65 ans et plus peuvent recevoir le vaccin antigrippal du NHS, et le programme anti-COVID-19 d'automne pour les personnes âgées, les résidents de maisons de retraite et les immunodéprimés s'ouvre, jusqu'au 31 janvier 2027.

Le 1er octobre 2026, Sanofi et Regeneron ont annoncé qu'elles codévelopperont quatre nouveaux anticorps d'immunologie à action prolongée ; Regeneron reçoit 1 milliard de dollars américains à la signature et jusqu'à 7 milliards de dollars américains supplémentaires en paiements d'étape.

Le ministère de la Santé de l'Ouganda mène une campagne nationale de rappel rougeole-rubéole du 1er au 5 octobre 2026 pour les enfants de moins de cinq ans, quel que soit leur historique vaccinal, visant environ 7,47 millions d'enfants après des flambées de rougeole dans 18 districts cette année.

Le Comité consultatif sur les vaccins et produits biologiques apparentés de la FDA se réunit en visioconférence, de 9 h à 13 h (heure de l'Est), pour recommander les souches grippales des vaccins 2027 de l'hémisphère Sud, avec une diffusion publique en ligne de la FDA.

Une employée de 28 ans de l'Institut antipeste d'Irkoutsk est morte le 2 octobre à Shelekhov, en Sibérie, Rospotrebnadzor évoquant une pneumonie de cause inconnue, tandis que près de 200 personnes étaient placées sous surveillance au milieu de rumeurs non confirmées de peste.

Bayer prévoit un campus modulaire dans l'Ohio avec environ 600 emplois. Les opérations sur les substances médicamenteuses visent 2031, suivies d'un module sur les produits médicamenteux en 2034.

Le 2 octobre 2026, Novo Nordisk a déclaré que la FDA prolongeait son examen du denecimig BLA en raison de l'assainissement des installations, sans nouvelle date de décision et avec un lancement aux États-Unis prévu au premier semestre 2027.

Le Groupe consultatif stratégique d'experts sur la vaccination de l'OMS tient sa réunion d'automne du 5 au 8 octobre 2026 au siège de l'OMS, en format hybride et sur invitation uniquement ; l'ordre du jour sera publié à l'approche de la date.

GE HealthCare a accepté d'acheter SOFIE Biosciences pour 945 millions de dollars en numéraire, ajoutant un réseau de fabrication aux États-Unis pour les médicaments d'imagerie TEP. La clôture est attendue au premier semestre 2027, sous réserve des approbations réglementaires.

UnitedHealth publie ses résultats du troisième trimestre avant l'ouverture du marché et tient une conférence téléphonique à 8 h (heure de l'Est), après un deuxième trimestre qui a dépassé les estimations et relevé ses perspectives de bénéfice.

Johnson & Johnson publie ses résultats du troisième trimestre 2026 vers 6 h 45, heure de l'Est, le mardi 13 octobre, et les commente lors d'une conférence téléphonique à 8 h 30 pour les investisseurs, animée par le PDG Joaquin Duato et le directeur financier Joseph Wolk.

Agriculture Victoria a prolongé de 28 jours à compter du 19 septembre l'obligation, pour les propriétaires de 50 volailles ou plus dans le sud de l'État de Victoria, y compris l'agglomération de Melbourne, de tenir leurs oiseaux à l'écart des oiseaux sauvages ; elle reste en vigueur jusqu'au 16 octobre 2026 au moins et fait l'objet d'un réexamen. La grippe aviaire H5, détectée pour la première fois en Australie en juin, n'a pas été décelée dans des élevages de volailles.

Le comité consultatif sur les pratiques d'immunisation (ACIP) des CDC doit se réunir du 21 au 23 octobre 2026, après l'annulation de ses réunions de mars et de juin 2026 en raison de litiges judiciaires ; les réunions sont ouvertes au public par webdiffusion en direct.

Abbott a déclaré un chiffre d'affaires de 13,013 milliards de dollars US au troisième trimestre, en hausse de 14,5 %, et un BPA dilué ajusté de 1,42 $ US. Il prévoit une croissance des ventes comparables d'environ 6 % pour 2026 et a resserré les prévisions de BPA ajusté à 5,50-5,55 $ US.

Lilly a inauguré le 22 octobre dans le comté de Goochland un site intégré d'API et de médicaments finis. Son plan comprend 650 emplois opérationnels bien rémunérés et environ 1 800 emplois dans la construction ; les deux effectifs sont distincts.

L'essai de vaccination en anneau Tumaini Phase 2/3 contre Bundibugyo Ebola a débuté à Bunia, en République démocratique du Congo, le 23 octobre 2026, lorsque les premiers participants ont été vaccinés avec Ervebo. Deux candidats spécifiques à Bundibugyo d'Oxford et de Moderna devraient les rejoindre prochainement.

L'Alaska VA Healthcare System doit basculer vers le dossier médical électronique fédéral le 24 octobre 2026, avec le Louis Stokes VA Medical Center de Cleveland dans la même dernière vague de 2026.

La FDA a fixé au 26 octobre 2026 sa date cible d'examen prioritaire pour le bépirovirsen de GSK, un médicament antisens visant une guérison fonctionnelle de l'hépatite B chronique après deux essais de phase III B-Well positifs.

Eli Lilly devrait publier ses résultats du troisième trimestre 2026 le 29 octobre, avec sa conférence téléphonique habituelle à 10 h ET. Le groupe aborde cette échéance avec une prévision de chiffre d'affaires 2026 relevée à 85-87 milliards de dollars, après un deuxième trimestre en hausse de 48 %, à 23,0 milliards, porté par Mounjaro et Zepbound.

La date butoir PDUFA de la FDA pour l'INO-3107 d'Inovio, un médicament à ADN destiné aux adultes atteints de papillomatose respiratoire récurrente, est le 30 octobre 2026 dans le cadre de la procédure d'approbation accélérée.

La campagne de rattrapage contre la rougeole et la rubéole d'un mois au Bangladesh, visant environ 3,4 millions d'enfants de 6 à 59 mois, lancée le 26 septembre par le ministre de la Santé, doit se poursuivre jusqu'au 31 octobre. Elle cible les enfants laissés de côté par les précédentes campagnes lors de la pire épidémie de rougeole qu'ait connue le pays.

La Society for Immunotherapy of Cancer tient sa 41e réunion annuelle du 4 au 8 novembre 2026 au Phoenix Convention Center, avec des conférences sur la reconnaissance des lymphocytes T du cancer, les vaccins personnalisés et les cellules NK.

L'AASLD's Liver Meeting se déroulera du 5 au 9 novembre 2026 au Colorado Convention Center à Denver, commençant un jour plus tôt cette année pour accueillir Diwali, avec la publication de 2,900+ résumés.

BIO-Europe, la 32e édition du plus grand événement de partenariat biopharmaceutique d'Europe, se déroulera du 9 au 11 novembre 2026 au Koelnmesse de Cologne.

Le Comité d'urgence du RSI de l'OMS sur l'épidémie d'Ebola Bundibugyo doit se réunir à nouveau, environ trois mois après sa réunion du 18 août, pour dire si l'urgence est toujours d'actualité. L'OMS recense 7,890 cas confirmés et 3,799 décès en RDC au 23 septembre 2026.

L'OMS a prolongé de trois mois, à compter du 21 août 2026, les recommandations temporaires sur la poliomyélite ; le Comité d'urgence du RSI devrait donc examiner vers la fin novembre si la polio reste une urgence de santé publique. Le poliovirus sauvage de type 1 reste confiné à l'Afghanistan et au Pakistan.

La FDA a prolongé sa date d'action pour le deramiocel, thérapie cellulaire pour la dystrophie musculaire de Duchenne de Capricor, du 22 août au 22 novembre 2026 après que la société a déposé de nouvelles données HOPE-3 et une indication plus étroite pour les membres supérieurs.

L'Africa CDC et l'Éthiopie accueillent la 5e Conférence internationale sur la santé publique en Afrique, du 23 au 27 novembre 2026, sur le thème de la sécurité et de la souveraineté sanitaires, alors que l'urgence liée à Ebola Bundibugyo se poursuit.

La FDA doit décider d'ici le 30 novembre 2026 si elle approuve le giredestrant de Roche, un SERD oral ayant réduit de 30 % le risque de récidive ou de décès par rapport à l'hormonothérapie standard dans le cancer du sein RE-positif à un stade précoce.

Le plan conjoint continental de préparation et de riposte à Ebola de l'Africa CDC et de l'OMS, d'une durée de six mois et visant 518 millions de dollars US, couvre la période de juin à novembre 2026 et expire donc fin novembre. Les conseillers de l'Africa CDC recommandent toujours de maintenir l'urgence continentale.

La Commission régionale de vérification de l'OPS décidera en novembre 2026 si les États-Unis et le Mexique, où la rougeole se transmet de manière soutenue depuis un an, conservent leur statut d'élimination ; le Canada et la région des Amériques ont déjà perdu le leur en novembre 2025.

La surveillance renforcée du chikungunya, de la dengue, du Zika et du virus du Nil occidental par Santé publique France s'achève normalement le 30 novembre ; au 21 septembre 2026, elle recensait 13 épisodes de chikungunya avec 90 cas autochtones, ainsi que 4 épisodes de dengue avec 6 cas.

Johnson & Johnson tient sa première revue d'activité de l'entreprise depuis décembre 2023, où le directeur financier Joseph Wolk affirme qu'elle présentera une croissance supérieure à l'objectif de long terme de 5 à 7 %, avec une visibilité claire sur une croissance à deux chiffres d'ici la fin de la décennie.

Le conseil d'administration de Gavi, l'Alliance du Vaccin, tient sa réunion de décembre 2026 les 9 et 10 décembre ; cet organe de gouvernance supervise les programmes de vaccination contre la rougeole, le paludisme, le choléra et d'autres maladies dans les pays à faible revenu.

La 68ème réunion annuelle et exposition de l'American Society of Hematology se déroulera du 12 au 15 décembre 2026 au Ernest N. Morial Convention Center, avec une option virtuelle.

L'objectif de l'OMS pour l'Asie du Sud-Est d'éliminer la rougeole et la rubéole d'ici 2026 arrive à échéance le 31 décembre, après avoir été repoussé de 2020 à 2023, puis à 2026. La Commission régionale de vérification a averti en juin que l'objectif « pourrait ne pas être atteint » alors que les flambées augmentent au Bangladesh, en Inde, au Népal, en Thaïlande et aux Maldives.

Le Fonds mondial s'attend à ce que le lénacapavir générique, l'injection préventive contre le VIH administrée deux fois par an, arrive sur le marché d'ici fin 2026, avec 24 pays dans le monde censés le recevoir d'ici là. Près de 100,000 personnes dans neuf pays africains à forte charge l'avaient reçu à la mi-août 2026.

La FDA a fixé au 6 janvier 2027 la date cible PDUFA pour la demande de licence biologique complémentaire (sBLA) d'ImmunityBio concernant Anktiva associé au BCG dans le cancer de la vessie non invasif sur le muscle, non répondeur au BCG, avec maladie papillaire.

L'essai de phase 3 mené par Regeneron Pharmaceuticals sur le REGN7508 dans la thromboembolie veineuse atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 000 participants. Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé REGN7508 (dénommé « médicament à l'étude »). Elle concerne des adultes devant subir une arthroplastie totale du genou élective et unilatérale (d'un seul côté). L'objectif de l'étude est de déterminer l'efficacité du médicament à l'étude pour prévenir la thromboembolie veineuse (TEV) et d'autres pathologies associées après une arthroplastie totale du genou. L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * Quels effets secondaires peuvent survenir avec le médicament à l'étude * La quantité de médicament à l'étude présente dans le sang à différents moments * Si l'organisme produit des anticorps contre le médicament à l'étude (ce qui pourrait le rendre moins efficace ou entraîner des effets secondaires)

Le calendrier du CDC indique la première réunion de l'ACIP de 2027 du 24 au 26 février ; les réunions du printemps 2026 du comité ont été annulées en raison d'un litige, de sorte que le calendrier reste susceptible de changer.

Le Groupe stratégique consultatif d'experts sur la vaccination de l'OMS se réunit du 15 au 18 mars 2027 au siège de l'OMS, en format hybride, sur invitation uniquement.

Lilly prévoit de déposer sa demande de licence biologique pour la rétatrutide, l'injection triple hormone contre l'obésité qui a réduit le poids de jusqu'à 28,3 % en phase 3, auprès de la FDA au premier trimestre 2027, une fois son dossier de fabrication complet.

L'essai de phase 3 mené par AstraZeneca sur le camizestrant dans le cancer du sein et le cancer du sein précoce atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 4 300 participants. Il s'agit d'une étude de phase III en ouvert visant à évaluer si le camizestrant améliore les résultats par rapport à un traitement endocrinien standard chez des patientes atteintes d'un cancer du sein précoce RE+/HER2- à risque intermédiaire ou élevé de récidive, ayant terminé un traitement locorégional définitif (avec ou sans chimiothérapie) et un traitement endocrinien adjuvant standard pendant au moins 2 ans et jusqu'à 5 ans. La durée de traitement prévue dans chacun des bras de l'étude est de 60 mois.

L'OPS et tous les pays et territoires des Amériques marquent leur 25e Semaine de la vaccination fin avril 2027, l'effort annuel pour mettre à jour les vaccinations des enfants et des adultes alors que la rougeole se propage dans la région.

L'essai de phase 3 mené par Regeneron Pharmaceuticals sur le REGN7508 dans la thromboembolie veineuse symptomatique atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 000 participants. Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé REGN7508 (dénommé « médicament à l'étude ») et sur sa comparaison avec un autre traitement, l'acide acétylsalicylique (AAS). Elle concerne des adultes devant subir une arthroplastie totale du genou élective et unilatérale (d'un seul côté). L'objectif de l'étude est de déterminer l'efficacité du médicament à l'étude pour prévenir la thromboembolie veineuse (TEV) et d'autres pathologies associées après une arthroplastie totale du genou, par rapport à l'acide acétylsalicylique. L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * Quels effets secondaires peuvent survenir avec le médicament à l'étude * La quantité de médicament à l'étude présente dans le sang à différents moments * Si l'organisme produit des anticorps contre le médicament à l'étude (ce qui pourrait le rendre moins efficace ou entraîner des effets secondaires)

L'Assemblée mondiale de la Santé ouvre à Genève le 23 mai 2027, l'annexe sur l'accès aux agents pathogènes et le partage des avantages (PABS) de l'Accord sur les pandémies devant être examinée après que les États membres ont prolongé les négociations en 2026.

L'essai de phase 3 mené par Sanofi sur le vaccin PCV21 dans la vaccination antipneumococcique atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 195 participants. Il s'agit d'une étude de phase 3, randomisée, en double aveugle modifié, visant à mesurer si 3 lots du vaccin pneumococcique expérimental PCV21 aident l'organisme à développer des agents de défense appelés « anticorps » (immunogénicité) de façon comparable (c'est-à-dire avec la même réponse immunitaire) lorsqu'ils sont administrés à des nourrissons âgés d'environ 2 mois (42 à 89 jours), et s'ils sont sûrs par rapport à un vaccin pneumococcique 20-valent homologué (20vPCV) (Prevnar 20™). La durée de l'étude par participant sera d'environ 17 mois. Les vaccins à l'étude (PCV21 ou 20vPCV) seront administrés à environ 2, 4, 6 et 12 mois.