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AstraZeneca a annoncé 3,5 milliards USD d'investissements en capital aux États-Unis jusqu'à fin 2026, dont 2 milliards USD de nouveaux investissements. Le programme couvre la recherche, la fabrication de produits biologiques, la thérapie cellulaire et la fabrication spécialisée.

AstraZeneca a annoncé un programme américain de fabrication et de R&D de 50 milliards USD jusqu'en 2030, articulé autour d'une installation de substances actives proposée en Virginie pour plusieurs milliards de dollars et d'expansions de recherche et de fabrication dans plusieurs États.

AstraZeneca a annoncé 2 milliards USD pour une extension de produits biologiques à Frederick et une nouvelle installation de fabrication clinique à Gaithersburg, Maryland. Les projets font partie de son programme américain de 50 milliards USD et leur exploitation était attendue en 2029.

L'essai de phase 3 mené par AstraZeneca sur le camizestrant dans le cancer du sein et le cancer du sein précoce atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 4 300 participants. Il s'agit d'une étude de phase III en ouvert visant à évaluer si le camizestrant améliore les résultats par rapport à un traitement endocrinien standard chez des patientes atteintes d'un cancer du sein précoce RE+/HER2- à risque intermédiaire ou élevé de récidive, ayant terminé un traitement locorégional définitif (avec ou sans chimiothérapie) et un traitement endocrinien adjuvant standard pendant au moins 2 ans et jusqu'à 5 ans. La durée de traitement prévue dans chacun des bras de l'étude est de 60 mois.

L'essai de phase 3 mené par AstraZeneca sur le tozorakimab dans les infections pulmonaires virales et l'insuffisance respiratoire aiguë atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 3 527 participants. Cette étude vise à évaluer l'effet du tozorakimab, en complément du traitement standard (SoC), chez des patients présentant une infection pulmonaire virale nécessitant une oxygénothérapie, sur la prévention du décès ou de l'évolution vers une ventilation mécanique invasive (VMI) ou une ECMO.

L'essai de phase 3 mené par AstraZeneca sur le BGF MDI 320/14,4/9,6 μg dans la BPCO atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 5 000 participants. Cette étude évalue l'effet d'une trithérapie ICS/LAMA/LABA par BGF MDI 320/14,4/9,6 μg sur les critères cardiopulmonaires, comparée à une bithérapie LAMA/LABA par GFF MDI 14,4/9,6 μg, dans une population atteinte de BPCO et présentant un risque cardiopulmonaire élevé.

L'essai de phase 3 mené par AstraZeneca sur l'elecoglipron dans le diabète de type 2 atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 000 participants. Cette étude vise à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de l'association de l'elecoglipron et de la dapagliflozine, comparée à l'elecoglipron seul et à la dapagliflozine seule, chez des adultes atteints de diabète de type 2 (DT2) insuffisamment contrôlé par les seules mesures hygiéno-diététiques ou traités par un autre médicament hypoglycémiant de fond.

L'essai de phase 3 mené par AstraZeneca sur l'elecoglipron dans la gestion du poids atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 4 500 participants. Ce protocole d'étude maître, l'étude D7260C00015, regroupe 2 études pivots indépendantes, l'étude 1 et l'étude 2. Chaque étude est une étude de phase III mondiale, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles et multicentrique, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'elecoglipron comparé au placebo, en complément d'un régime alimentaire et d'une activité physique, pour la gestion du poids chez des adultes vivant avec une obésité ou un surpoids et présentant au moins une comorbidité liée au poids, sans DT2 (étude 1) ou avec DT2 (étude 2).

L'essai de phase 3 mené par AstraZeneca sur l'AZD6234 dans l'obésité ou le surpoids atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 500 participants. L'étude évalue l'efficacité et la sécurité de l'AZD6234 chez des adultes en excès de poids ou obèses.