ESTIMÉCertitude de la date: ESTIMÉUn objectif, pas une date fixeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles ESTIMÉCONFIANCE 50 %Confiance globale: 50%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 1 référence, source comprise, étaye les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles de 50 % à 74 % de confiance
ClinicalTrials.gov[1] indique le 03/12/2027 comme date d'achèvement primaire estimée ; il s'agit d'une estimation du promoteur, et les essais de cette ampleur accusent souvent des retards.L'essai de phase 3 mené par AstraZeneca sur le BGF MDI 320/14,4/9,6 μg dans la BPCO atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 5 000 participants. Cette étude évalue l'effet d'une trithérapie ICS/LAMA/LABA par BGF MDI 320/14,4/9,6 μg sur les critères cardiopulmonaires, comparée à une bithérapie LAMA/LABA par GFF MDI 14,4/9,6 μg, dans une population atteinte de BPCO et présentant un risque cardiopulmonaire élevé.
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