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GE HealthCare a accepté d'acheter SOFIE Biosciences pour 945 millions de dollars en numéraire, ajoutant un réseau de fabrication aux États-Unis pour les médicaments d'imagerie TEP. La clôture est attendue au premier semestre 2027, sous réserve des approbations réglementaires.

Un an après son rachat pour 9,1 milliards de dollars, Sanofi licencie 229 anciens salariés de Blueprint Medicines et ferme les deux sites de Blueprint sur Sidney Street à Cambridge, avec des départs échelonnés du 9 octobre 2026 à fin juin 2027.

UnitedHealth publie ses résultats du troisième trimestre avant l'ouverture du marché et tient une conférence téléphonique à 8 h (heure de l'Est), après un deuxième trimestre qui a dépassé les estimations et relevé ses perspectives de bénéfice.

Johnson & Johnson publie ses résultats du troisième trimestre 2026 vers 6 h 45, heure de l'Est, le mardi 13 octobre, et les commente lors d'une conférence téléphonique à 8 h 30 pour les investisseurs, animée par le PDG Joaquin Duato et le directeur financier Joseph Wolk.

GSK a présenté un plan de restructuration belge qui pourrait affecter jusqu'à 1.217 salariés, déclenchant un processus de consultation et des blocages syndicaux. Les ouvriers d'usine sont exclus de la proposition annoncée ; les postes concernés n'ont pas tous été supprimés.

Agriculture Victoria a prolongé de 28 jours à compter du 19 septembre l'obligation, pour les propriétaires de 50 volailles ou plus dans le sud de l'État de Victoria, y compris l'agglomération de Melbourne, de tenir leurs oiseaux à l'écart des oiseaux sauvages ; elle reste en vigueur jusqu'au 16 octobre 2026 au moins et fait l'objet d'un réexamen. La grippe aviaire H5, détectée pour la première fois en Australie en juin, n'a pas été décelée dans des élevages de volailles.

Le comité consultatif sur les pratiques d'immunisation (ACIP) des CDC doit se réunir du 21 au 23 octobre 2026, après l'annulation de ses réunions de mars et de juin 2026 en raison de litiges judiciaires ; les réunions sont ouvertes au public par webdiffusion en direct.

Abbott a déclaré un chiffre d'affaires de 13,013 milliards de dollars US au troisième trimestre, en hausse de 14,5 %, et un BPA dilué ajusté de 1,42 $ US. Il prévoit une croissance des ventes comparables d'environ 6 % pour 2026 et a resserré les prévisions de BPA ajusté à 5,50-5,55 $ US.

Lilly a inauguré le 22 octobre dans le comté de Goochland un site intégré d'API et de médicaments finis. Son plan comprend 650 emplois opérationnels bien rémunérés et environ 1 800 emplois dans la construction ; les deux effectifs sont distincts.

L'essai de vaccination en anneau Tumaini Phase 2/3 contre Bundibugyo Ebola a débuté à Bunia, en République démocratique du Congo, le 23 octobre 2026, lorsque les premiers participants ont été vaccinés avec Ervebo. Deux candidats spécifiques à Bundibugyo d'Oxford et de Moderna devraient les rejoindre prochainement.

L'Alaska VA Healthcare System doit basculer vers le dossier médical électronique fédéral le 24 octobre 2026, avec le Louis Stokes VA Medical Center de Cleveland dans la même dernière vague de 2026.

La période prévue du 25 octobre au 29 novembre de Trinity Health couvre 557 postes informatiques au sein de son organisation nationale. Le travail de support interne est transféré à un partenaire technologique externe ; les rôles cliniques et en contact avec le patient sont exclus.

La FDA a fixé au 26 octobre 2026 sa date cible d'examen prioritaire pour le bépirovirsen de GSK, un médicament antisens visant une guérison fonctionnelle de l'hépatite B chronique après deux essais de phase III B-Well positifs.

Le 27 octobre 2026, le gouverneur de Caroline du Nord, Josh Stein, et Bracco Imaging ont annoncé la construction d'une usine stérile de 230 millions de dollars à Sanford, dans le comté de Lee, la première usine américaine de produits de contraste injectables de Bracco, qui devrait créer 200 emplois soutenus par une subvention de l'État pouvant atteindre 2,86 millions de dollars.

Eli Lilly devrait publier ses résultats du troisième trimestre 2026 le 29 octobre, avec sa conférence téléphonique habituelle à 10 h ET. Le groupe aborde cette échéance avec une prévision de chiffre d'affaires 2026 relevée à 85-87 milliards de dollars, après un deuxième trimestre en hausse de 48 %, à 23,0 milliards, porté par Mounjaro et Zepbound.

Regeneron a annoncé le 24 septembre 2026 qu'elle publierait ses résultats financiers et opérationnels du troisième trimestre 2026 le vendredi 30 octobre avant l'ouverture des marchés américains, avec une conférence téléphonique et une webdiffusion à 8h30 (heure de l'Est).

La date butoir PDUFA de la FDA pour l'INO-3107 d'Inovio, un médicament à ADN destiné aux adultes atteints de papillomatose respiratoire récurrente, est le 30 octobre 2026 dans le cadre de la procédure d'approbation accélérée.

La campagne de rattrapage contre la rougeole et la rubéole d'un mois au Bangladesh, visant environ 3,4 millions d'enfants de 6 à 59 mois, lancée le 26 septembre par le ministre de la Santé, doit se poursuivre jusqu'au 31 octobre. Elle cible les enfants laissés de côté par les précédentes campagnes lors de la pire épidémie de rougeole qu'ait connue le pays.

Les électeurs de Virginie décident s'il faut ajouter un droit fondamental à la liberté reproductive, couvrant l'avortement, la contraception, la prise en charge des fausses couches et les soins de fertilité, à la déclaration des droits de la constitution de l'État.

Les électeurs du Nevada votent une seconde fois sur la Question 6 ; si elle est adoptée à nouveau, un droit à l'avortement jusqu'à la viabilité du fœtus intégrera la constitution de l'État.

Les électeurs du Missouri décident s'il faut abroger l'amendement sur le droit à l'avortement qu'ils ont adopté en 2024 et n'autoriser l'avortement qu'en cas d'urgence, d'anomalie fœtale, ou de viol et d'inceste avant 12 semaines.

Les électeurs de l'Idaho se prononcent sur la Proposition 1, une initiative citoyenne qui remplacerait l'une des interdictions de l'avortement les plus strictes du pays par un droit à l'avortement jusqu'à la viabilité du fœtus.

La Society for Immunotherapy of Cancer tient sa 41e réunion annuelle du 4 au 8 novembre 2026 au Phoenix Convention Center, avec des conférences sur la reconnaissance des lymphocytes T du cancer, les vaccins personnalisés et les cellules NK.

L'AASLD's Liver Meeting se déroulera du 5 au 9 novembre 2026 au Colorado Convention Center à Denver, commençant un jour plus tôt cette année pour accueillir Diwali, avec la publication de 2,900+ résumés.

BIO-Europe, la 32e édition du plus grand événement de partenariat biopharmaceutique d'Europe, se déroulera du 9 au 11 novembre 2026 au Koelnmesse de Cologne.

Le Comité d'urgence du RSI de l'OMS sur l'épidémie d'Ebola Bundibugyo doit se réunir à nouveau, environ trois mois après sa réunion du 18 août, pour dire si l'urgence est toujours d'actualité. L'OMS recense 7,890 cas confirmés et 3,799 décès en RDC au 23 septembre 2026.

L'OMS a prolongé de trois mois, à compter du 21 août 2026, les recommandations temporaires sur la poliomyélite ; le Comité d'urgence du RSI devrait donc examiner vers la fin novembre si la polio reste une urgence de santé publique. Le poliovirus sauvage de type 1 reste confiné à l'Afghanistan et au Pakistan.

La FDA a prolongé sa date d'action pour le deramiocel, thérapie cellulaire pour la dystrophie musculaire de Duchenne de Capricor, du 22 août au 22 novembre 2026 après que la société a déposé de nouvelles données HOPE-3 et une indication plus étroite pour les membres supérieurs.

L'Africa CDC et l'Éthiopie accueillent la 5e Conférence internationale sur la santé publique en Afrique, du 23 au 27 novembre 2026, sur le thème de la sécurité et de la souveraineté sanitaires, alors que l'urgence liée à Ebola Bundibugyo se poursuit.

La réunion annuelle de la Radiological Society of North America dure cinq jours, dont quatre avec exposition technique ouverte.

La FDA doit décider d'ici le 30 novembre 2026 si elle approuve le giredestrant de Roche, un SERD oral ayant réduit de 30 % le risque de récidive ou de décès par rapport à l'hormonothérapie standard dans le cancer du sein RE-positif à un stade précoce.

Le plan conjoint continental de préparation et de riposte à Ebola de l'Africa CDC et de l'OMS, d'une durée de six mois et visant 518 millions de dollars US, couvre la période de juin à novembre 2026 et expire donc fin novembre. Les conseillers de l'Africa CDC recommandent toujours de maintenir l'urgence continentale.

La Commission régionale de vérification de l'OPS décidera en novembre 2026 si les États-Unis et le Mexique, où la rougeole se transmet de manière soutenue depuis un an, conservent leur statut d'élimination ; le Canada et la région des Amériques ont déjà perdu le leur en novembre 2025.

La surveillance renforcée du chikungunya, de la dengue, du Zika et du virus du Nil occidental par Santé publique France s'achève normalement le 30 novembre ; au 21 septembre 2026, elle recensait 13 épisodes de chikungunya avec 90 cas autochtones, ainsi que 4 épisodes de dengue avec 6 cas.

Le conseil d'administration de Gavi, l'Alliance du Vaccin, tient sa réunion de décembre 2026 les 9 et 10 décembre ; cet organe de gouvernance supervise les programmes de vaccination contre la rougeole, le paludisme, le choléra et d'autres maladies dans les pays à faible revenu.

La 68ème réunion annuelle et exposition de l'American Society of Hematology se déroulera du 12 au 15 décembre 2026 au Ernest N. Morial Convention Center, avec une option virtuelle.

L'objectif de l'OMS pour l'Asie du Sud-Est d'éliminer la rougeole et la rubéole d'ici 2026 arrive à échéance le 31 décembre, après avoir été repoussé de 2020 à 2023, puis à 2026. La Commission régionale de vérification a averti en juin que l'objectif « pourrait ne pas être atteint » alors que les flambées augmentent au Bangladesh, en Inde, au Népal, en Thaïlande et aux Maldives.

Le Fonds mondial s'attend à ce que le lénacapavir générique, l'injection préventive contre le VIH administrée deux fois par an, arrive sur le marché d'ici fin 2026, avec 24 pays dans le monde censés le recevoir d'ici là. Près de 100,000 personnes dans neuf pays africains à forte charge l'avaient reçu à la mi-août 2026.

Le défi mensuel Dry January d'Alcohol Change UK invite chacun à se passer d'alcool pendant tout le mois de janvier, une campagne qui a débuté avec 4 000 personnes en 2013 et a réuni plus de 200 000 inscriptions en 2025.

La FDA a fixé au 6 janvier 2027 la date cible PDUFA pour la demande de licence biologique complémentaire (sBLA) d'ImmunityBio concernant Anktiva associé au BCG dans le cancer de la vessie non invasif sur le muscle, non répondeur au BCG, avec maladie papillaire.

L'essai de phase 3 mené par Regeneron Pharmaceuticals sur le REGN7508 dans la thromboembolie veineuse atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 000 participants. Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé REGN7508 (dénommé « médicament à l'étude »). Elle concerne des adultes devant subir une arthroplastie totale du genou élective et unilatérale (d'un seul côté). L'objectif de l'étude est de déterminer l'efficacité du médicament à l'étude pour prévenir la thromboembolie veineuse (TEV) et d'autres pathologies associées après une arthroplastie totale du genou. L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * Quels effets secondaires peuvent survenir avec le médicament à l'étude * La quantité de médicament à l'étude présente dans le sang à différents moments * Si l'organisme produit des anticorps contre le médicament à l'étude (ce qui pourrait le rendre moins efficace ou entraîner des effets secondaires)

Le calendrier du CDC indique la première réunion de l'ACIP de 2027 du 24 au 26 février ; les réunions du printemps 2026 du comité ont été annulées en raison d'un litige, de sorte que le calendrier reste susceptible de changer.

Le Groupe stratégique consultatif d'experts sur la vaccination de l'OMS se réunit du 15 au 18 mars 2027 au siège de l'OMS, en format hybride, sur invitation uniquement.

Le AbbVie Foundation Cancer Pavilion, d'un coût de 815 millions de dollars, un bâtiment de sept étages et 575 000 pieds carrés au nord de la 57e Rue à Hyde Park, est le premier centre d'oncologie autonome de l'Illinois, avec 80 lits d'hospitalisation, 90 salles de consultation ambulatoire et des espaces dédiés à l'imagerie, à la perfusion et aux essais cliniques. Il regroupe des services d'oncologie actuellement répartis dans au moins cinq bâtiments du campus.

Lilly prévoit de déposer sa demande de licence biologique pour la rétatrutide, l'injection triple hormone contre l'obésité qui a réduit le poids de jusqu'à 28,3 % en phase 3, auprès de la FDA au premier trimestre 2027, une fois son dossier de fabrication complet.

La HIMSS Global Health Conference & Exhibition s'installe à Chicago, avec une préconférence le lundi et trois jours de sessions.

L'essai de phase 3 mené par AstraZeneca sur le camizestrant dans le cancer du sein et le cancer du sein précoce atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 4 300 participants. Il s'agit d'une étude de phase III en ouvert visant à évaluer si le camizestrant améliore les résultats par rapport à un traitement endocrinien standard chez des patientes atteintes d'un cancer du sein précoce RE+/HER2- à risque intermédiaire ou élevé de récidive, ayant terminé un traitement locorégional définitif (avec ou sans chimiothérapie) et un traitement endocrinien adjuvant standard pendant au moins 2 ans et jusqu'à 5 ans. La durée de traitement prévue dans chacun des bras de l'étude est de 60 mois.

L'OPS et tous les pays et territoires des Amériques marquent leur 25e Semaine de la vaccination fin avril 2027, l'effort annuel pour mettre à jour les vaccinations des enfants et des adultes alors que la rougeole se propage dans la région.