Le lénacapavir générique de prévention du VIH attendu sur le marché d'ici fin 2026

Dans le même genre

• Santé30/09/2026@ThePinGang

  Décision de la FDA attendue sur le bépirovirsen de GSK contre l'hépatite B chronique

  FDA White Oak Campus, 10903 New Hampshire Avenue, Silver Spring, Maryland, 20993, United StatesGSK

  

  Commence le 26/10/2026PROGRAMMÉCertitude de la date: PROGRAMMÉAnnoncé comme programméAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles PROGRAMMÉCONFIANCE 75 %Confiance globale: 75%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 3 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusdans 25 joursLe communiqué de GSK^[1][2] indique « October 26, 2026 assigned by FDA as PDUFA date » (le 26 octobre 2026 fixé par la FDA comme date PDUFA) et un communiqué ultérieur précise qu'une décision américaine est « attendue de la FDA d'ici le 26 octobre 2026 ».

  La FDA a fixé au 26 octobre 2026 sa date cible d'examen prioritaire pour le bépirovirsen de GSK, un médicament antisens visant une guérison fonctionnelle de l'hépatite B chronique après deux essais de phase III B-Well positifs.

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• Santé20/09/2026@HealthDesk

  L'essai de phase 3 du MK-8527 dans le virus de l'immunodéficience humaine livre ses résultats

  Merck & Co.Rahway, United States

  Commence le 18/10/2027ESTIMÉCertitude de la date: ESTIMÉUn objectif, pas une date fixeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles ESTIMÉCONFIANCE 50 %Confiance globale: 50%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 1 référence, source comprise, étaye les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles de 50 % à 74 % de confiancel’année prochaineClinicalTrials.gov^[1] indique le 18/10/2027 comme date d'achèvement primaire estimée ; il s'agit d'une estimation du promoteur, et les essais de cette ampleur accusent souvent des retards.

  L'essai de phase 3 mené par Merck & Co. sur le MK-8527 dans le virus de l'immunodéficience humaine atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 4 580 participants. Les chercheurs sont à la recherche de nouveaux médicaments pour prévenir l'infection par le VIH-1 (virus de l'immunodéficience humaine de type 1).

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• Santé23/09/2026@HealthDesk

  Lilly accepte de racheter trois développeurs de vaccins pour un montant pouvant atteindre 3,83 milliards de dollars

  Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly

  

  Commence le 26/05/2026CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 87 %Confiance globale: 87%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 5 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 128 joursLe communiqué de Lilly, daté « INDIANAPOLIS, le 26 mai 2026 », indique que Lilly « a annoncé aujourd'hui des accords pour acquérir trois entreprises ».^[1]

  Lilly s'implante dans les maladies infectieuses en acceptant de racheter Curevo (zona), LimmaTech Biologics (staphylocoque et autres bactéries) et Vaccine Company (virus d'Epstein-Barr), pour un montant combiné pouvant atteindre 3,83 milliards de dollars en numéraire.

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• Santé20/09/2026@HealthDesk

  L'essai de phase 3 du vaccin PCV21 dans la vaccination antipneumococcique livre ses résultats

  SanofiParis, Grand Paris, France

  Commence le 07/06/2027ESTIMÉCertitude de la date: ESTIMÉUn objectif, pas une date fixeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles ESTIMÉCONFIANCE 50 %Confiance globale: 50%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 1 référence, source comprise, étaye les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles de 50 % à 74 % de confiancedans 249 joursClinicalTrials.gov^[1] indique le 07/06/2027 comme date d'achèvement primaire estimée ; il s'agit d'une estimation du promoteur, et les essais de cette ampleur accusent souvent des retards.

  L'essai de phase 3 mené par Sanofi sur le vaccin PCV21 dans la vaccination antipneumococcique atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 195 participants. Il s'agit d'une étude de phase 3, randomisée, en double aveugle modifié, visant à mesurer si 3 lots du vaccin pneumococcique expérimental PCV21 aident l'organisme à développer des agents de défense appelés « anticorps » (immunogénicité) de façon comparable (c'est-à-dire avec la même réponse immunitaire) lorsqu'ils sont administrés à des nourrissons âgés d'environ 2 mois (42 à 89 jours), et s'ils sont sûrs par rapport à un vaccin pneumococcique 20-valent homologué (20vPCV) (Prevnar 20™). La durée de l'étude par participant sera d'environ 17 mois. Les vaccins à l'étude (PCV21 ou 20vPCV) seront administrés à environ 2, 4, 6 et 12 mois.

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• Santé23/09/2026@HealthDesk

  Lilly soumet la rétatrutide à la FDA pour approbation

  Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly

  

  Commence le 31/03/2027ESTIMÉCertitude de la date: ESTIMÉUn objectif, pas une date fixeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles ESTIMÉ3 mois de retardCONFIANCE 77 %Confiance globale: 77%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 4 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusdans 181 joursLilly « prévoit de soumettre ensuite la rétatrutide au T1 2027 pour approbation aux États-Unis » - aucun jour précis n'est donné, la fiche prend donc le dernier jour du premier trimestre 2027.^[1]

  Lilly prévoit de déposer sa demande de licence biologique pour la rétatrutide, l'injection triple hormone contre l'obésité qui a réduit le poids de jusqu'à 28,3 % en phase 3, auprès de la FDA au premier trimestre 2027, une fois son dossier de fabrication complet.

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• Santé20/09/2026@HealthDesk

  L'essai de phase 3 du MenQuadfi dans les infections à méningocoque livre ses résultats

  SanofiParis, Grand Paris, France

  Commence le 13/03/2028ESTIMÉCertitude de la date: ESTIMÉUn objectif, pas une date fixeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles ESTIMÉCONFIANCE 50 %Confiance globale: 50%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 1 référence, source comprise, étaye les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles de 50 % à 74 % de confiancedans 1,4 anClinicalTrials.gov^[1] indique le 13/03/2028 comme date d'achèvement primaire estimée ; il s'agit d'une estimation du promoteur, et les essais de cette ampleur accusent souvent des retards.

  L'essai de phase 3 mené par Sanofi sur le MenQuadfi dans les infections à méningocoque atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 4 568 participants. Cette étude vise à décrire la sécurité et l'immunogénicité du vaccin conjugué MenACYW comparé aux vaccins méningococciques homologués localement, chez des nourrissons et de jeunes enfants en bonne santé en Chine. Les détails de l'étude incluent : * Durée de l'étude (y compris un suivi de sécurité de 6 mois après la dernière dose) : * Cohorte I (groupes 1 et 2) : environ 211 ou 271 jours (environ 7 ou 9 mois) * Cohorte II (groupes 3 et 4) : jusqu'à 18 mois * Cohorte III (groupes 5 et 6) : jusqu'à 21 mois * Cohorte III (groupe 7) : environ 16 mois * Période des visites de vaccination : * Cohorte I (groupes 1 et 2) : une vaccination en 2 doses à V01 (J01) et V02 (J31) ou V03 (J91). Deux prélèvements sanguins sont réalisés avant la vaccination (J01) et 30 jours après la 2e dose de vaccination (J61 ou J121).

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• Santé30/09/2026@ThePinGang

  Ouverture de la 80e Assemblée mondiale de la santé à Genève ; l'annexe PABS attendue

  Palais des Nations, Avenue de la Paix 8-14, 1211 Geneva, SwitzerlandWorld Health Organization

  

  Du 23/05/2027 au 30/05/2027PROGRAMMÉCertitude de la date: PROGRAMMÉAnnoncé comme programméAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles PROGRAMMÉCONFIANCE 75 %Confiance globale: 75%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 5 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusdans 234 joursLe calendrier des réunions constitutionnelles de l'OMS indique « 23-30 May » à Genève pour la « Eightieth World Health Assembly » (quatre-vingtième Assemblée mondiale de la santé), et l'article du 18 septembre 2026 cite « May 2027 » (WHA80) pour l'annexe PABS.^[1]

  L'Assemblée mondiale de la santé s'ouvre à Genève le 23 mai 2027, avec l'annexe sur l'accès aux agents pathogènes et le partage des avantages (PABS) de l'Accord sur les pandémies à l'ordre du jour, après la prolongation des négociations par les États membres en 2026.

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• Santé20/09/2026@HealthDesk

  L'essai de phase 3 du REGN7508 dans la thromboembolie veineuse livre ses résultats

  Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

  Commence le 20/02/2027ESTIMÉCertitude de la date: ESTIMÉUn objectif, pas une date fixeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles ESTIMÉCONFIANCE 50 %Confiance globale: 50%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 1 référence, source comprise, étaye les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles de 50 % à 74 % de confiancedans 142 joursClinicalTrials.gov^[1] indique le 20/02/2027 comme date d'achèvement primaire estimée ; il s'agit d'une estimation du promoteur, et les essais de cette ampleur accusent souvent des retards.

  L'essai de phase 3 mené par Regeneron Pharmaceuticals sur le REGN7508 dans la thromboembolie veineuse atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 000 participants. Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé REGN7508 (dénommé « médicament à l'étude »). Elle concerne des adultes devant subir une arthroplastie totale du genou élective et unilatérale (d'un seul côté). L'objectif de l'étude est de déterminer l'efficacité du médicament à l'étude pour prévenir la thromboembolie veineuse (TEV) et d'autres pathologies associées après une arthroplastie totale du genou. L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * Quels effets secondaires peuvent survenir avec le médicament à l'étude * La quantité de médicament à l'étude présente dans le sang à différents moments * Si l'organisme produit des anticorps contre le médicament à l'étude (ce qui pourrait le rendre moins efficace ou entraîner des effets secondaires)

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• Santé20/09/2026@HealthDesk

  L'essai de phase 3 du REGN7508 dans la thromboembolie veineuse symptomatique livre ses résultats

  Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

  Commence le 17/05/2027ESTIMÉCertitude de la date: ESTIMÉUn objectif, pas une date fixeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles ESTIMÉCONFIANCE 50 %Confiance globale: 50%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 1 référence, source comprise, étaye les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles de 50 % à 74 % de confiancedans 228 joursClinicalTrials.gov^[1] indique le 17/05/2027 comme date d'achèvement primaire estimée ; il s'agit d'une estimation du promoteur, et les essais de cette ampleur accusent souvent des retards.

  L'essai de phase 3 mené par Regeneron Pharmaceuticals sur le REGN7508 dans la thromboembolie veineuse symptomatique atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 000 participants. Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé REGN7508 (dénommé « médicament à l'étude ») et sur sa comparaison avec un autre traitement, l'acide acétylsalicylique (AAS). Elle concerne des adultes devant subir une arthroplastie totale du genou élective et unilatérale (d'un seul côté). L'objectif de l'étude est de déterminer l'efficacité du médicament à l'étude pour prévenir la thromboembolie veineuse (TEV) et d'autres pathologies associées après une arthroplastie totale du genou, par rapport à l'acide acétylsalicylique. L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * Quels effets secondaires peuvent survenir avec le médicament à l'étude * La quantité de médicament à l'étude présente dans le sang à différents moments * Si l'organisme produit des anticorps contre le médicament à l'étude (ce qui pourrait le rendre moins efficace ou entraîner des effets secondaires)

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• Santé20/09/2026@HealthDesk

  L'essai de phase 3 du vaccin antigrippal saisonnier à ARNm arrive à son terme dans la grippe humaine

  GSK79 New Oxford Street, London, Greater London, United Kingdom

  Commence le 09/06/2028ESTIMÉCertitude de la date: ESTIMÉUn objectif, pas une date fixeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles ESTIMÉCONFIANCE 50 %Confiance globale: 50%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 1 référence, source comprise, étaye les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles de 50 % à 74 % de confiancedans 1,7 anClinicalTrials.gov^[1] indique le 09/06/2028 comme date d'achèvement primaire estimée ; il s'agit d'une estimation du promoteur, et les essais de cette taille prennent régulièrement du retard.

  L'essai de phase 3 de GSK sur le vaccin antigrippal saisonnier à ARNm dans la grippe humaine atteint son achèvement primaire, le moment où le résultat principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 54 000 participants. Cette étude comparera un vaccin antigrippal expérimental à ARNm à un vaccin antigrippal homologué chez des adultes de 65 ans et plus. Les participants recevront une injection et seront suivis pendant la saison grippale. L'étude mesurera la prévention des cas de grippe confirmés en laboratoire, les effets secondaires et les réponses immunitaires.

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• Santé30/09/2026@ThePinGang

  Poliomyélite : objectif de certification de l'éradication du poliovirus sauvage d'ici fin 2027

  World Health Organization, Avenue Appia 20, 1211 Geneva, SwitzerlandGlobal Polio Eradication Initiative

  

  Commence le 31/12/2027ESTIMÉCertitude de la date: ESTIMÉUn objectif, pas une date fixeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles ESTIMÉCONFIANCE 70 %Confiance globale: 70%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 5 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles de 50 % à 74 % de confiancedans 1,2 anL'IMEP a décidé de « prolonger le calendrier de certification de l'éradication du poliovirus sauvage de type 1 (WPV1) », la stratégie révisée visant la « certification de l'éradication du WPV1 d'ici fin 2027 » ; une année seule est ramenée à son dernier jour.^[1]

  La stratégie prolongée de l'Initiative mondiale pour l'éradication de la poliomyélite fixe la certification de l'éradication du poliovirus sauvage de type 1 à fin 2027, la transmission devant d'abord cesser en Afghanistan et au Pakistan. Les deux pays signalent encore des cas.

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• Semi-conducteurs21/06/2017@ThePinGang

  En décembre dernier, TSMC a commencé à travailler sur son procédé 5 nm

  TSMC

  

  Commence le 31/03/2020CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 79 %Confiance globale: 79%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 3 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 6,5 ansS'est produit à la date indiquée, selon hexus.net^[1] : « …l'avancement de ces projets, avec une date de lancement visée au premier semestre 2020. Selon un rapport récent… »

  En décembre dernier, TSMC a commencé à travailler sur son procédé 5 nm. En janvier suivant, le PDG du groupe a fait le point sur l'avancement de ces projets, avec une date de lancement visée au premier semestre 2020. Selon un rapport récent, TSMC est confiant dans sa capacité à atteindre les objectifs annoncés, puisqu'il a commencé à affecter entre 300 et 400 employés de R&D au développement de son procédé 3 nm.

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