Sanofi S.A. is a French multinational pharmaceutical and healthcare company headquartered in Paris. The corporation was established in 1973 and merged with Synthélabo in 1999 to form Sanofi-Synthélabo.
La source identifie explicitement le 13 mai 2024 comme date d'annonce ou de jalon ; le pin utilise cette date. Période d'investissement : nouveaux engagements français de bioproduction annoncés en mai 2024.[1]
Sanofi a annoncé plus de 1 milliard d'euros d'investissements supplémentaires en bioproduction à Vitry-sur-Seine, au Trait et à Lyon Gerland. Le nouveau plan s'ajoute aux 2,5 milliards d'euros précédemment engagés dans de grands projets français.
La source identifie explicitement le 14 mai 2025 comme date d'annonce ou de jalon ; le pin utilise cette date. Période d'investissement : jusqu'en 2030.[1]
Sanofi a annoncé son intention d'investir au moins 20 milliards USD aux États-Unis jusqu'en 2030. L'engagement comprend une hausse des dépenses de R&D et des milliards de dollars pour la fabrication nationale.
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CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 86 %Confiance globale: 86%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 3 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plus
Le communiqué de Sanofi[1] est daté du 10 février 2026 et indique qu'elle a accepté les actions apportées en vue de leur paiement et finalisé la fusion ce jour-là, après l'expiration de l'offre le 9 février.
Le 10 février 2026, Sanofi a finalisé l'acquisition du fabricant de vaccins Dynavax à 15,50 dollars américains l'action en numéraire, ajoutant le vaccin contre l'hépatite B à deux doses Heplisav-B et un vaccin candidat contre le zona.
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CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 87 %Confiance globale: 87%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 4 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plus
Le communiqué de Sanofi[1] est daté « Paris, February 12, 2026 » et indique que le conseil s'est réuni le 11 février ; pharmaphorum[3] et Pharmaceutical Technology[4] le rapportent tous deux le 12 février.
Le 12 février 2026, le conseil d'administration de Sanofi a indiqué qu'il ne renouvellerait pas Paul Hudson, dont le dernier jour comme directeur général était le 17 février, et a nommé la patronne de Merck KGaA, Belén Garijo, pour lui succéder après l'assemblée générale du 29 avril.
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CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 86 %Confiance globale: 86%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 4 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plus
Le communiqué de Sanofi[1] porte la mention « Paris, June 23, 2026 » et l'article de PharmaTimes[4] sur l'approbation est daté du 23 juin 2026.
Le 23 juin 2026, la Commission européenne a approuvé le Cenrifki (tolébrutinib) de Sanofi dans la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées, premier médicament de l'UE visant la progression du handicap dans ce groupe.
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CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 85 %Confiance globale: 85%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 4 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plus
Le communiqué de Sanofi[1] porte la mention « Paris, July 24, 2026 » et HCPLive[3] et BioSpace[4] l'ont repris le même jour.
Le 24 juillet 2026, Sanofi a annoncé l'arrêt du développement de son anticorps anti-ligand d'OX40 amlitelimab dans la dermatite atopique modérée à sévère et qu'elle ne le soumettrait pas aux autorités de régulation.
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CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 87 %Confiance globale: 87%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 3 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plus
Le communiqué de résultats de Sanofi[1] est daté du 30 juillet 2026, tout comme l'article de Pharmaletter sur le relèvement des prévisions.
Le 30 juillet 2026, Sanofi a publié des ventes du deuxième trimestre en hausse de 17,8 % à taux constants, à 11,6 milliards d'euros, et un BNPA des activités de 2,09 euros, et a relevé ses perspectives 2026 à une croissance des ventes d'environ 10 %.
46-48 Avenue de la Grande Armée, Paris, FranceSanofi
CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 86 %Confiance globale: 86%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 3 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plus
Le communiqué de Sanofi[1] porte la mention « Paris and Tarrytown, NY, October 1, 2026 » et le même communiqué a été déposé auprès de la SEC[3].
Le 1er octobre 2026, Sanofi et Regeneron ont annoncé qu'elles codévelopperont quatre nouveaux anticorps d'immunologie à action prolongée ; Regeneron reçoit 1 milliard de dollars américains à la signature et jusqu'à 7 milliards de dollars américains supplémentaires en paiements d'étape.
Blueprint Medicines, 45, Sidney Street, University Park, Cambridgeport, Cambridge, Middlesex County, Massachusetts, 02139, United StatesSanofi
PROGRAMMÉCertitude de la date: PROGRAMMÉAnnoncé comme programméAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles PROGRAMMÉCONFIANCE 82 %Confiance globale: 82%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 3 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plus
Donnée comme programmée, selon le suivi WARN du Massachusetts (mass.gov[2], semaine se terminant le 18 sept. 2026) : « Blueprint Medicines Corporation (alias Sanofi Company Blueprint) Cambridge, MA ... 10/9/2026 - 6/25/2027 229 » ; le Boston Globe, via STAT : les postes « seront supprimés entre le 9 octobre et fin juin 2027 ».
Un an après son rachat pour 9,1 milliards de dollars, Sanofi licencie 229 anciens salariés de Blueprint Medicines et ferme les deux sites de Blueprint sur Sidney Street à Cambridge, avec des départs échelonnés du 9 octobre 2026 à fin juin 2027.
ESTIMÉCertitude de la date: ESTIMÉUn objectif, pas une date fixeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles ESTIMÉCONFIANCE 50 %Confiance globale: 50%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 1 référence, source comprise, étaye les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles de 50 % à 74 % de confiance
ClinicalTrials.gov[1] indique le 07/06/2027 comme date d'achèvement primaire estimée ; il s'agit d'une estimation du promoteur, et les essais de cette ampleur accusent souvent des retards.
L'essai de phase 3 mené par Sanofi sur le vaccin PCV21 dans la vaccination antipneumococcique atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 195 participants. Il s'agit d'une étude de phase 3, randomisée, en double aveugle modifié, visant à mesurer si 3 lots du vaccin pneumococcique expérimental PCV21 aident l'organisme à développer des agents de défense appelés « anticorps » (immunogénicité) de façon comparable (c'est-à-dire avec la même réponse immunitaire) lorsqu'ils sont administrés à des nourrissons âgés d'environ 2 mois (42 à 89 jours), et s'ils sont sûrs par rapport à un vaccin pneumococcique 20-valent homologué (20vPCV) (Prevnar 20™). La durée de l'étude par participant sera d'environ 17 mois. Les vaccins à l'étude (PCV21 ou 20vPCV) seront administrés à environ 2, 4, 6 et 12 mois.
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ESTIMÉCertitude de la date: ESTIMÉUn objectif, pas une date fixeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles ESTIMÉCONFIANCE 50 %Confiance globale: 50%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 1 référence, source comprise, étaye les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles de 50 % à 74 % de confiance
ClinicalTrials.gov[1] indique le 13/03/2028 comme date d'achèvement primaire estimée ; il s'agit d'une estimation du promoteur, et les essais de cette ampleur accusent souvent des retards.
L'essai de phase 3 mené par Sanofi sur le MenQuadfi dans les infections à méningocoque atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 4 568 participants. Cette étude vise à décrire la sécurité et l'immunogénicité du vaccin conjugué MenACYW comparé aux vaccins méningococciques homologués localement, chez des nourrissons et de jeunes enfants en bonne santé en Chine. Les détails de l'étude incluent : * Durée de l'étude (y compris un suivi de sécurité de 6 mois après la dernière dose) : * Cohorte I (groupes 1 et 2) : environ 211 ou 271 jours (environ 7 ou 9 mois) * Cohorte II (groupes 3 et 4) : jusqu'à 18 mois * Cohorte III (groupes 5 et 6) : jusqu'à 21 mois * Cohorte III (groupe 7) : environ 16 mois * Période des visites de vaccination : * Cohorte I (groupes 1 et 2) : une vaccination en 2 doses à V01 (J01) et V02 (J31) ou V03 (J91). Deux prélèvements sanguins sont réalisés avant la vaccination (J01) et 30 jours après la 2e dose de vaccination (J61 ou J121).
