ESTIMÉCertitude de la date: ESTIMÉUn objectif, pas une date fixeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles ESTIMÉCONFIANCE 50 %Confiance globale: 50%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 1 référence, source comprise, étaye les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles de 50 % à 74 % de confiance
ClinicalTrials.gov[1] indique le 07/06/2027 comme date d'achèvement primaire estimée ; il s'agit d'une estimation du promoteur, et les essais de cette ampleur accusent souvent des retards.L'essai de phase 3 mené par Sanofi sur le vaccin PCV21 dans la vaccination antipneumococcique atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 195 participants. Il s'agit d'une étude de phase 3, randomisée, en double aveugle modifié, visant à mesurer si 3 lots du vaccin pneumococcique expérimental PCV21 aident l'organisme à développer des agents de défense appelés « anticorps » (immunogénicité) de façon comparable (c'est-à-dire avec la même réponse immunitaire) lorsqu'ils sont administrés à des nourrissons âgés d'environ 2 mois (42 à 89 jours), et s'ils sont sûrs par rapport à un vaccin pneumococcique 20-valent homologué (20vPCV) (Prevnar 20™). La durée de l'étude par participant sera d'environ 17 mois. Les vaccins à l'étude (PCV21 ou 20vPCV) seront administrés à environ 2, 4, 6 et 12 mois.
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