FDA Decision Date for ImmunityBio's Anktiva in Papillary Bladder Cancer
FDA White Oak Campus, 10903 New Hampshire Avenue, Silver Spring, Maryland, 20993, United StatesImmunityBio
PROGRAMMÉCertitude de la date: PROGRAMMÉAnnoncé comme programméAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles PROGRAMMÉCONFIANCE 75 %Confiance globale: 75%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 4 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusImmunityBio's[1][2] release says the FDA "assigned a PDUFA target action date of January 6, 2027" for the supplemental BLA.
The FDA has assigned a 6 January 2027 PDUFA target date for ImmunityBio's supplemental BLA for Anktiva plus BCG in BCG-unresponsive non-muscle invasive bladder cancer with papillary disease.
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