ESTIMÉCertitude de la date: ESTIMÉUn objectif, pas une date fixeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles ESTIMÉCONFIANCE 50 %Confiance globale: 50%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 1 référence, source comprise, étaye les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles de 50 % à 74 % de confiance
ClinicalTrials.gov[1] indique le 31/07/2028 comme date d'achèvement primaire estimée ; il s'agit d'une estimation du promoteur, et les essais de cette ampleur accusent souvent des retards.L'essai de phase 3 mené par AstraZeneca sur l'elecoglipron dans la gestion du poids atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 4 500 participants. Ce protocole d'étude maître, l'étude D7260C00015, regroupe 2 études pivots indépendantes, l'étude 1 et l'étude 2. Chaque étude est une étude de phase III mondiale, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles et multicentrique, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'elecoglipron comparé au placebo, en complément d'un régime alimentaire et d'une activité physique, pour la gestion du poids chez des adultes vivant avec une obésité ou un surpoids et présentant au moins une comorbidité liée au poids, sans DT2 (étude 1) ou avec DT2 (étude 2).
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