FDA ने एविटा सॉल्यूशंस के जेनेरिक मिफेप्रिस्टोन को मंज़ूरी दी
Mahan Court, Federal Research Center, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesEvita Solutions
पुष्टतारीख़ की निश्चितता: पुष्टपक्के तौर पर बताया गयास्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी पुष्ट पिन दिखाएं83% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 83%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 4 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करते हैं, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है75% या उससे बेहतर कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएंANDA 216616 की मंज़ूरी वाला पत्र कहता है "the ANDA is approved, effective on the date of this letter" और इस पर डिजिटल हस्ताक्षर की तारीख "9/30/2025 10:20:02AM" है।[1]
HHS द्वारा दवा की सुरक्षा समीक्षा का वादा किए जाने के दो हफ़्ते से भी कम समय बाद, FDA ने एविटा सॉल्यूशंस की 200 mg मिफेप्रिस्टोन टैबलेट को गर्भपात की गोली के दूसरे जेनेरिक के रूप में मंज़ूरी दी।
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