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1 अक्टूबर 2026 से 65 और उससे अधिक उम्र के वयस्क NHS flu टीका ले सकते हैं, और बुज़ुर्ग वयस्कों, care home निवासियों और रोग-प्रतिरोधक क्षमता कम वाले लोगों के लिए पतझड़ का COVID-19 कार्यक्रम खुलता है, जो 31 जनवरी 2027 तक चलता है।

1 अक्टूबर 2026 को Sanofi और Regeneron ने घोषणा की कि वे इम्यूनोलॉजी की चार नई लंबे समय तक असर करने वाली एंटीबॉडी साथ मिलकर विकसित करेंगे; Regeneron को US$1 बिलियन अग्रिम और माइलस्टोन में US$7 बिलियन तक और मिलेंगे।

Uganda का स्वास्थ्य मंत्रालय 1 से 5 अक्टूबर 2026 तक पाँच साल से कम उम्र के बच्चों के लिए, पिछले टीकाकरण की परवाह किए बिना, देशव्यापी खसरा-रूबेला booster अभियान चलाता है, इस साल 18 ज़िलों में खसरे के प्रकोप के बाद लगभग 7.47 मिलियन बच्चों का लक्ष्य रखते हुए।

FDA की Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee 2027 के दक्षिणी गोलार्ध के टीकों के लिए इन्फ़्लूएंज़ा स्ट्रेन की सिफ़ारिश करने हेतु वर्चुअल रूप से, ET के अनुसार सुबह 9:00 से दोपहर 1:00 बजे तक, बैठक करती है, जिसका FDA का सार्वजनिक वेबकास्ट है।

इरकुत्स्क एंटी-प्लेग इंस्टीट्यूट की 28 वर्षीय कर्मचारी की 2 अक्टूबर को साइबेरिया के शेलेखोव में मृत्यु हो गई; Rospotrebnadzor ने इसका कारण अज्ञात कारण वाला निमोनिया बताया, जबकि प्लेग की अपुष्ट अफ़वाहों के बीच लगभग 200 लोगों को निगरानी में रखा गया।

बायर लगभग 600 नौकरियों के साथ एक मॉड्यूलर ओहियो परिसर की योजना बना रहा है। ड्रग-पदार्थ संचालन का लक्ष्य 2031 है, इसके बाद 2034 में ड्रग-उत्पाद मॉड्यूल का लक्ष्य रखा गया है।

2 अक्टूबर 2026 को नोवो नॉर्डिस्क ने कहा कि एफडीए सुविधा सुधार के कारण डेनेसिमिग बीएलए की अपनी समीक्षा बढ़ा रहा है, कोई नई निर्णय तिथि नहीं है और 2027 की पहली छमाही में अमेरिकी लॉन्च का लक्ष्य है।

WHO का टीकाकरण पर रणनीतिक सलाहकार विशेषज्ञ समूह 5-8 October 2026 को WHO मुख्यालय में हाइब्रिड रूप में अपनी शरद बैठक करेगा, जो केवल आमंत्रण पर है; एजेंडा समय से कुछ पहले प्रकाशित किया जाएगा।

GE हेल्थकेयर ने SOFIE Biosciences को 945 मिलियन डॉलर नकद में खरीदने पर सहमति जताई है, जिससे PET इमेजिंग दवाओं के लिए एक अमेरिकी निर्माण नेटवर्क जुड़ जाएगा। नियामक मंजूरियों के अधीन, सौदा 2027 की पहली छमाही में पूरा होने की उम्मीद है।

UnitedHealth बाज़ार खुलने से पहले तीसरी तिमाही के नतीजे जारी करता है और सुबह 8 बजे ET की कॉल आयोजित करता है, उस दूसरी तिमाही के बाद जिसने अनुमानों को पीछे छोड़ा और मुनाफ़े का अनुमान बढ़ाया।

जॉनसन एंड जॉनसन मंगलवार 13 अक्टूबर को सुबह करीब 6:45 बजे ईस्टर्न पर अपनी तीसरी तिमाही 2026 के नतीजे जारी करेगी और सुबह 8:30 बजे की इन्वेस्टर कॉल पर सीईओ जोआकिन दुआतो और सीएफओ जोसेफ वोल्क इनकी समीक्षा करेंगे।

एग्रीकल्चर विक्टोरिया ने 19 September से 28 दिनों के लिए वह अनिवार्यता बढ़ा दी है जिसके तहत मेलबर्न महानगर सहित दक्षिणी विक्टोरिया में 50 या अधिक पोल्ट्री रखने वालों को पक्षियों को जंगली पक्षियों से दूर रखना होगा; यह कम से कम 16 October 2026 तक लागू रहेगी और इसकी समीक्षा होगी। जून में ऑस्ट्रेलिया में पहली बार मिला H5 बर्ड फ़्लू पोल्ट्री में अब तक नहीं पाया गया है।

मुक़दमेबाज़ी के बीच मार्च और जून 2026 की बैठकें रद्द होने के बाद, CDC की टीकाकरण प्रथा सलाहकार समिति (ACIP) की बैठक 21-23 October 2026 को निर्धारित है; बैठकें लाइव वेबकास्ट के ज़रिए जनता के लिए खुली हैं।

एबॉट ने तीसरी तिमाही की बिक्री में 14.5% की वृद्धि के साथ 13.013 बिलियन अमेरिकी डॉलर की सूचना दी, और 1.42 अमेरिकी डॉलर के पतला ईपीएस को समायोजित किया। यह 2026 के लिए लगभग 6% तुलनीय बिक्री वृद्धि का अनुमान लगाता है और समायोजित ईपीएस मार्गदर्शन को 5.50-5.55 अमेरिकी डॉलर तक कड़ा कर देता है।

लिली ने 22 अक्टूबर को गूचलैंड काउंटी में एक एकीकृत एपीआई और तैयार-दवाओं की साइट के लिए शुरुआत की। इसकी योजना में 650 उच्च-वेतन वाली परिचालन नौकरियाँ और लगभग 1,800 निर्माण नौकरियाँ शामिल हैं; दोनों कार्यबल अलग-अलग हैं।

बुंदीबुग्यो इबोला के खिलाफ तुमैनी चरण 2/3 रिंग-टीकाकरण परीक्षण 23 अक्टूबर 2026 को बुनिया, डीआर कांगो में शुरू हुआ, जब पहले प्रतिभागियों को एर्वेबो का टीका लगाया गया था। ऑक्सफोर्ड और मॉडर्ना से दो बुंदीबुग्यो-विशिष्ट उम्मीदवारों के शीघ्र ही शामिल होने की उम्मीद है।

अलास्का VA हेल्थकेयर सिस्टम को 24 अक्टूबर 2026 को फेडरल EHR पर बदलना है, जो क्लीवलैंड के लुइस स्टोक्स VA मेडिकल सेंटर के साथ उसी अंतिम 2026 लहर में शामिल है।

FDA ने GSK की बेपिरोविरसेन के लिए 26 October 2026 को प्राथमिकता-समीक्षा लक्ष्य तिथि तय की है। यह एंटीसेंस दवा क्रॉनिक हेपेटाइटिस B के कार्यात्मक इलाज के उद्देश्य से बनी है और इसके दो सकारात्मक फेज III B-Well परीक्षण हो चुके हैं।

एली लिली से 29 अक्टूबर को अपने तीसरी तिमाही 2026 के नतीजे जारी करने और सामान्य सुबह 10 बजे ET कॉन्फ्रेंस कॉल आयोजित करने की उम्मीद है। यह Mounjaro और Zepbound के दम पर दूसरी तिमाही का राजस्व 48% बढ़कर $23.0 बिलियन होने के बाद $85-87 बिलियन के 2026 राजस्व मार्गदर्शन के साथ आगे बढ़ती है।

त्वरित अनुमोदन मार्ग के तहत इनोवियो के INO-3107 के लिए FDA की PDUFA लक्ष्य तिथि, आवर्ती श्वसन पेपिलोमाटोसिस वाले वयस्कों के लिए एक डीएनए दवा, 30 अक्टूबर 2026 है।

6 से 59 महीने की उम्र के लगभग 3.4 मिलियन बच्चों के लिए बांग्लादेश का महीने भर का खसरा-रूबेला कैच-अप अभियान, जिसे स्वास्थ्य मंत्री ने 26 September को शुरू किया, 31 October तक चलना है। इसका लक्ष्य देश के सबसे भीषण खसरा प्रकोप के दौरान पिछले दौरों में छूटे बच्चे हैं।

कैंसर की इम्यूनोथेरेपी सोसायटी ने अपनी 41वीं वार्षिक बैठक 4-8 नवंबर 2026 को फीनिक्स कन्वेंशन सेंटर में आयोजित की, जिसमें कैंसर की टी सेल पहचान, वैयक्तिकृत टीकों और एनके कोशिकाओं पर मुख्य भाषण दिए गए।

AASLD की द लिवर मीटिंग 5-9 नवंबर 2026 को डेनवर के कोलोराडो कन्वेंशन सेंटर में चलेगी, जो इस साल दिवाली को समायोजित करने के लिए एक दिन पहले शुरू होगी, जिसमें 2,900+ सार जारी किए जाएंगे।

BIO-यूरोप, यूरोप के सबसे बड़े बायोफार्मा साझेदारी कार्यक्रम का 32वां संस्करण, 9-11 नवंबर 2026 को कोलोन के कोएलनमेसे में चलेगा।

बुंदीबुग्यो इबोला महामारी पर WHO की IHR आपात समिति 18 August की अपनी बैठक के लगभग तीन महीने बाद फिर बैठने वाली है, ताकि बताए कि आपातकाल अब भी कायम है या नहीं। 23 September 2026 तक WHO के अनुसार DRC में 7,890 पुष्ट मामले और 3,799 मौतें दर्ज हुई हैं।

WHO ने 21 August 2026 से पोलियो की अस्थायी सिफारिशों को तीन महीने और बढ़ा दिया है, इसलिए IHR आपात समिति से अपेक्षा है कि वह नवंबर के अंत के आसपास समीक्षा करे कि पोलियो अब भी सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल है या नहीं। जंगली पोलियोवायरस टाइप 1 अब भी अफगानिस्तान और पाकिस्तान तक सीमित है।

कंपनी द्वारा नए HOPE-3 डेटा और एक संकीर्ण ऊपरी-अंग संकेत दायर करने के बाद FDA ने कैप्रीकोर्स डचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी सेल थेरेपी डेरामियोसेल के लिए अपनी कार्रवाई की तारीख 22 अगस्त से बढ़ाकर 22 नवंबर 2026 कर दी।

अफ्रीका CDC और इथियोपिया 23-27 November 2026 को अफ्रीका में जन स्वास्थ्य पर 5वें अंतरराष्ट्रीय सम्मेलन की मेज़बानी कर रहे हैं, जिसका विषय स्वास्थ्य सुरक्षा और संप्रभुता है, जबकि बुंदीबुग्यो इबोला आपातकाल जारी है।

FDA को 30 नवंबर 2026 तक तय करना है कि Roche की giredestrant को मंज़ूरी दी जाए या नहीं, यह मौखिक SERD है जिसने शुरुआती ER-पॉज़िटिव स्तन कैंसर में मानक हॉर्मोन थेरेपी की तुलना में दोबारा होने या मौत के जोखिम को 30% घटाया।

अफ्रीका CDC और WHO की छह महीने की संयुक्त महाद्वीपीय इबोला तैयारी और प्रतिक्रिया योजना, जिसमें US$518 million मांगे गए थे, June से November 2026 तक की है और इसलिए नवंबर के अंत में समाप्त हो जाती है। अफ्रीका CDC के सलाहकार अब भी महाद्वीपीय आपातकाल बनाए रखने की सलाह देते हैं।

PAHO का क्षेत्रीय सत्यापन आयोग नवंबर 2026 में तय करेगा कि खसरे के निरंतर प्रसार के एक साल बाद अमेरिका और मेक्सिको अपनी उन्मूलन स्थिति बरकरार रखेंगे या नहीं; कनाडा और अमेरिका महाद्वीप क्षेत्र नवंबर 2025 में ही अपनी स्थिति गंवा चुके हैं।

सांते पब्लिक फ़्रांस की चिकनगुनिया, डेंगू, ज़ीका और वेस्ट नाइल की सघन निगरानी सामान्यतः 30 November को समाप्त होती है; 21 September 2026 तक उसने चिकनगुनिया के 13 एपिसोड में 90 स्थानीय मामले, तथा डेंगू के 4 एपिसोड में 6 मामले दर्ज किए।

जॉनसन एंड जॉनसन दिसंबर 2023 के बाद अपना पहला एंटरप्राइज़ बिज़नेस रिव्यू आयोजित करेगी, जहां सीएफओ जोसेफ वोल्क का कहना है कि वह अपने 5% से 7% के दीर्घकालिक लक्ष्य से ऊपर की वृद्धि पेश करेगी, साथ ही दशक के अंत तक डबल डिजिट तक पहुंचने की स्पष्ट संभावना दिखाएगी।

गावी, द वैक्सीन अलायंस का बोर्ड अपनी December 2026 की बैठक 9-10 December को करेगा। यह शासी निकाय निम्न-आय वाले देशों में खसरा, मलेरिया, हैज़ा और अन्य बीमारियों के टीका कार्यक्रमों की निगरानी करता है।

68वीं अमेरिकन सोसाइटी ऑफ हेमेटोलॉजी की वार्षिक बैठक और प्रदर्शनी 12-15 दिसंबर 2026 को अर्नेस्ट एन. मोरियल कन्वेंशन सेंटर में वर्चुअल विकल्प के साथ चलेगी।

WHO दक्षिण-पूर्व एशिया का 2026 तक खसरा और रूबेला उन्मूलन का लक्ष्य 31 December को अपनी समयसीमा पर पहुंचता है, जिसे 2020 से 2023 और फिर 2026 तक खिसकाया गया था। क्षेत्रीय सत्यापन आयोग ने June में चेताया कि बांग्लादेश, भारत, नेपाल, थाईलैंड और मालदीव में प्रकोप बढ़ने से लक्ष्य "हासिल न हो पाए"।

ग्लोबल फंड को उम्मीद है कि साल में दो बार लगने वाला HIV रोकथाम इंजेक्शन जेनेरिक लेनाकैपाविर 2026 के अंत तक बाज़ार में आ जाएगा, और तब तक दुनिया भर के 24 देशों को यह मिलना है। mid-August 2026 तक नौ अधिक बोझ वाले अफ्रीकी देशों में लगभग 100,000 लोग इसे प्राप्त कर चुके थे।

FDA ने BCG-अप्रतिक्रियाशील non-muscle invasive मूत्राशय कैंसर में papillary रोग के लिए Anktiva के साथ BCG के ImmunityBio के पूरक BLA के लिए 6 जनवरी 2027 की PDUFA लक्ष्य तारीख़ निर्धारित की है।

Regeneron Pharmaceuticals का Venous Thromboembolism में REGN7508 का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 2,000 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह स्टडी REGN7508 ("स्टडी दवा") नाम की एक प्रायोगिक दवा पर शोध कर रही है। यह स्टडी उन वयस्कों पर केंद्रित है जो इलेक्टिव, यूनिलैटरल (एक तरफ की) टोटल नी रिप्लेसमेंट सर्जरी करवा रहे हैं। इस स्टडी का मक़सद यह देखना है कि टोटल नी रिप्लेसमेंट सर्जरी के बाद वीनस थ्रॉम्बोएम्बोलिज़्म (VTE) और उससे जुड़ी अन्य बीमारियों को रोकने में स्टडी दवा कितनी असरदार है। यह स्टडी कई अन्य शोध सवालों पर भी नज़र रख रही है, जिनमें शामिल हैं: * स्टडी दवा लेने से क्या साइड इफेक्ट्स हो सकते हैं * अलग-अलग समय पर खून में स्टडी दवा की कितनी मात्रा है * क्या शरीर स्टडी दवा के खिलाफ एंटीबॉडी बनाता है (जिससे स्टडी दवा कम असरदार हो सकती है या साइड इफेक्ट्स हो सकते हैं)

CDC का कैलेंडर 2027 की पहली ACIP बैठक 24-26 फ़रवरी के लिए सूचीबद्ध करता है; समिति की 2026 की वसंत बैठकें मुक़दमेबाज़ी के बीच रद्द कर दी गई थीं, इसलिए समय-सारणी बदलाव के अधीन बनी हुई है।

WHO का Strategic Advisory Group of Experts on Immunization 15-18 मार्च 2027 को WHO मुख्यालय में हाइब्रिड प्रारूप में बैठक करेगा, केवल आमंत्रण पर।

Lilly अपने मैन्युफैक्चरिंग डेटा पैकेज के पूरा होते ही 2027 की पहली तिमाही में रेटाट्रुटाइड - वह ट्रिपल-हॉर्मोन मोटापा-रोधी इंजेक्शन, जिसने फेज़ 3 में वज़न 28.3% तक घटाया - के लिए अपना बायोलॉजिक्स लाइसेंस एप्लिकेशन FDA में दाखिल करने की योजना बना रही है।

AstraZeneca का Breast Cancer, Early Breast Cancer में Camizestrant का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 4,300 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह एक फेज़ III ओपन-लेबल अध्ययन है, जो यह आंकेगा कि क्या camizestrant, बीमारी दोबारा होने के मध्यम या उच्च जोखिम वाले ER+/HER2- अर्ली ब्रेस्ट कैंसर के उन मरीज़ों में, जिन्होंने डेफिनिटिव लोकोरीजनल थेरेपी (कीमोथेरेपी सहित या बिना) और कम से कम 2 साल से 5 साल तक मानक एडजुवेंट एंडोक्राइन थेरेपी (ET) पूरी कर ली है, मानक एंडोक्राइन थेरेपी के मुकाबले बेहतर आउटकम देता है। स्टडी की किसी भी बांह में इलाज की योजनाबद्ध अवधि 60 महीने है।

PAHO और Americas का हर देश और क्षेत्र अप्रैल 2027 के अंत में अपना 25वाँ Vaccination Week मनाते हैं, बच्चों और वयस्कों के टीकाकरण की कमी को पूरा करने का वार्षिक अभियान, जबकि पूरे क्षेत्र में खसरा फैल रहा है।

Regeneron Pharmaceuticals का Symptomatic Venous Thromboembolism में REGN7508 का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 2,000 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह स्टडी REGN7508 ("स्टडी दवा") नाम की एक प्रायोगिक दवा पर शोध कर रही है और यह देख रही है कि यह Acetylsalicylic Acid (ASA) नाम के एक अन्य इलाज के मुकाबले कैसी है। यह स्टडी उन वयस्कों पर केंद्रित है जो इलेक्टिव, यूनिलैटरल (एक तरफ की) टोटल नी रिप्लेसमेंट सर्जरी करवा रहे हैं। इस स्टडी का मक़सद यह देखना है कि एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड के मुकाबले टोटल नी रिप्लेसमेंट सर्जरी के बाद वीनस थ्रॉम्बोएम्बोलिज़्म (VTE) और उससे जुड़ी अन्य बीमारियों को रोकने में स्टडी दवा कितनी असरदार है। यह स्टडी कई अन्य शोध सवालों पर भी नज़र रख रही है, जिनमें शामिल हैं: * स्टडी दवा लेने से क्या साइड इफेक्ट्स हो सकते हैं * अलग-अलग समय पर खून में स्टडी दवा की कितनी मात्रा है * क्या शरीर स्टडी दवा के खिलाफ एंटीबॉडी बनाता है (जिससे स्टडी दवा कम असरदार हो सकती है या साइड इफेक्ट्स हो सकते हैं)

World Health Assembly 23 मई 2027 को Geneva में खुलती है, Pandemic Agreement के pathogen access and benefit-sharing (PABS) annex के विचार के लिए अपेक्षित होने के साथ, जब सदस्य देशों ने 2026 में वार्ताओं को बढ़ाया।

Sanofi का Pneumococcal Immunization में PCV21 Vaccine का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 2,195 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह एक फेज़ 3 रैंडमाइज़्ड, मॉडिफाइड डबल-ब्लाइंड स्टडी है, जिसका मक़सद यह मापना है कि क्या प्रायोगिक न्यूमोकोकल वैक्सीन PCV21 के 3 लॉट, करीब 2 महीने (42 से 89 दिन) की उम्र से शुरू होकर शिशुओं में दिए जाने पर शरीर को "एंटीबॉडी" नाम के कीटाणु-रोधी तत्व बनाने में एक जैसे तरीके से (यानी एक जैसी इम्यून रिस्पॉन्स) मदद कर सकते हैं और यह एक लाइसेंस-प्राप्त 20-वैलेंट न्यूमोकोकल वैक्सीन (20vPCV) (Prevnar 20™) के मुकाबले सुरक्षित हैं। हर प्रतिभागी के लिए स्टडी की अवधि करीब 17 महीने तक होगी। स्टडी वैक्सीन (PCV21 या 20vPCV) करीब 2, 4, 6 और 12 महीने की उम्र पर दी जाएंगी।

जॉनसन एंड जॉनसन का ऑर्थोपेडिक्स कारोबार डेप्यू सिंथेस के रूप में समूह से अलग होने वाला है - टैक्स-फ्री स्पिनऑफ या बिक्री के जरिए, जिसमें अपोलो के साथ लगभग 20 बिलियन डॉलर में बातचीत चल रही है - और J&J का कहना है कि वह 2027 के मध्य तक अलगाव पूरा करने की राह पर है।