company:AstraZeneca से मेल खाते पिन

AstraZeneca ने 2026 के अंत तक अमेरिका में 3.5 बिलियन USD पूंजी निवेश घोषित किया, जिसमें 2 बिलियन USD नया निवेश शामिल है। कार्यक्रम में अनुसंधान, जैविक दवा विनिर्माण, कोशिका चिकित्सा और विशेष विनिर्माण शामिल हैं।

AstraZeneca ने 2030 तक अमेरिका में 50 बिलियन USD का विनिर्माण और अनुसंधान एवं विकास कार्यक्रम घोषित किया, जिसका केंद्र Virginia में प्रस्तावित कई बिलियन डॉलर की सक्रिय औषधीय पदार्थ सुविधा तथा कई राज्यों में अनुसंधान और विनिर्माण विस्तार हैं।

AstraZeneca ने Maryland में Frederick जैविक दवा विस्तार और नई Gaithersburg क्लिनिकल विनिर्माण सुविधा के लिए 2 बिलियन USD घोषित किए। परियोजनाएं उसके अमेरिका के 50 बिलियन USD कार्यक्रम का हिस्सा हैं और 2029 में चालू होने की उम्मीद थी।

AstraZeneca का Breast Cancer, Early Breast Cancer में Camizestrant का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 4,300 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह एक फेज़ III ओपन-लेबल अध्ययन है, जो यह आंकेगा कि क्या camizestrant, बीमारी दोबारा होने के मध्यम या उच्च जोखिम वाले ER+/HER2- अर्ली ब्रेस्ट कैंसर के उन मरीज़ों में, जिन्होंने डेफिनिटिव लोकोरीजनल थेरेपी (कीमोथेरेपी सहित या बिना) और कम से कम 2 साल से 5 साल तक मानक एडजुवेंट एंडोक्राइन थेरेपी (ET) पूरी कर ली है, मानक एंडोक्राइन थेरेपी के मुकाबले बेहतर आउटकम देता है। स्टडी की किसी भी बांह में इलाज की योजनाबद्ध अवधि 60 महीने है।

AstraZeneca का Viral Lung Infection and Acute Respiratory Failure में Tozorakimab का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 3,527 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। इस अध्ययन का मक़सद यह आंकना है कि जिन मरीज़ों को वायरल लंग इंफेक्शन के चलते सप्लीमेंटल ऑक्सीजन की ज़रूरत है, उनमें मानक देखभाल (SoC) के साथ अतिरिक्त रूप से दिया गया tozorakimab, मृत्यु या IMV/ECMO तक बढ़ने से रोकने में कैसा असर करता है।

AstraZeneca का COPD में BGF MDI 320/14.4/9.6 μG का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 5,000 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह अध्ययन कार्डियोपल्मोनरी जोखिम बढ़ा होने और COPD से पीड़ित समूह में LAMA/LABA थेरेपी GFF MDI 14.4/9.6 μg के मुकाबले ट्रिपल ICS/LAMA/LABA थेरेपी BGF MDI 320/14.4/9.6 μg के कार्डियोपल्मोनरी आउटकम पर असर का आकलन करेगा।

AstraZeneca का Type 2 Diabetes Mellitus में Elecoglipron का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 2,000 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। इस स्टडी का मक़सद टाइप 2 डायबिटीज़ मेलिटस (T2DM) वाले उन वयस्कों में, जिनकी बीमारी सिर्फ लाइफस्टाइल प्रबंधन से ठीक से नियंत्रित नहीं हो पा रही या जिन्हें अन्य ग्लूकोज़-घटाने वाली दवाएं दी जा रही हैं, elecoglipron और dapagliflozin को मिलाकर देने की प्रभावशीलता, सुरक्षा और सहनीयता की तुलना अकेले elecoglipron और अकेले dapagliflozin से करना है।

AstraZeneca का Weight Management में Elecoglipron का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 4,500 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह मास्टर स्टडी प्रोटोकॉल, स्टडी D7260C00015, 2 स्वतंत्र, पिवोटल स्टडी - स्टडी 1 और स्टडी 2 - को कवर करता है। हर स्टडी एक वैश्विक, रैंडमाइज़्ड, डबल-ब्लाइंड, पैरेलल-ग्रुप, मल्टीसेंटर, फेज़ III स्टडी है, जो T2DM के बिना (स्टडी 1) या T2DM के साथ (स्टडी 2) मोटापे या अधिक वज़न से पीड़ित और कम से कम एक वज़न-संबंधी सहवर्ती बीमारी वाले वयस्कों में डाइट व एक्सरसाइज़ के साथ अतिरिक्त रूप से दिए गए elecoglipron की प्लेसिबो के मुकाबले वज़न प्रबंधन में प्रभावशीलता व सुरक्षा का आकलन करती है।

AstraZeneca का Obesity or Overweight में AZD6234 का फेज़ 3 ट्रायल प्राइमरी कंप्लीशन तक पहुंचता है, यानी वह बिंदु जब आखिरी प्रतिभागी का प्राइमरी आउटकम मापा जाता है। ट्रायल में 2,500 प्रतिभागियों को शामिल किया गया। यह स्टडी आंकेगी कि अधिक वज़न या मोटापे वाले वयस्कों में AZD6234 कितना असर करता है और कितना सुरक्षित है।