एबॉट ने गलत लो रीडिंग पर FreeStyle Libre 3 सेंसर में सुधार शुरू किया
पुष्टतारीख़ की निश्चितता: पुष्टपक्के तौर पर बताया गयास्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी पुष्ट पिन दिखाएं88% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 88%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 4 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करते हैं, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है75% या उससे बेहतर कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएंएबॉट की विज्ञप्ति की डेटलाइन है "ABBOTT PARK, Ill., Nov. 24, 2025 — Abbott has initiated a medical device correction", और FDA[4] का रिकॉल पेज कहता है, "24 नवंबर 2025 को, Abbott Diabetes Care ने सभी प्रभावित ग्राहकों को पत्र भेजा"।
एबॉट ने अमेरिका में करीब 3 मिलियन FreeStyle Libre 3 और Libre 3 Plus सेंसरों के लिए एक मेडिकल डिवाइस सुधार शुरू किया, आंतरिक परीक्षण में यह पता चलने के बाद कि कुछ सेंसर गलत लो ग्लूकोज रीडिंग देते हैं - यह समस्या कंपनी ने दुनिया भर में 736 गंभीर प्रतिकूल घटनाओं और सात मौतों से जोड़ी। बाद में FDA ने इसे क्लास I रिकॉल घोषित कर दिया।
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