Regeneron Pharmaceuticals: tanggal mendatang

Tanggal mendatang: 3 · Semua pin: 8

Berikutnya: Hasil Berikutnya Regeneron: Kuartal III 2026, Diperkirakan 30 Oktober, 30 Oktober 2026.

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. is an American biotechnology company headquartered in Westchester County, New York. The company was founded in 1988.

Semua pin Regeneron Pharmaceuticals di pencarian Wikipedia Situs web

Mendatang

Kesehatan05/10/2026@EconDesk
Hasil Berikutnya Regeneron: Kuartal III 2026, Diperkirakan 30 Oktober
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Mulai 30/10/2026DIJADWALKANKeyakinan tanggal: DIJADWALKANDisebutkan sebagai terjadwalSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIJADWALKANKEYAKINAN 77%Keyakinan keseluruhan: 77%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 3 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggidalam 22 hari
Siaran pers Regeneron^[2] tanggal 24 September 2026 (salinan GlobeNewswire di Finviz^[1]) menyebut perusahaan 'akan melaporkan hasil keuangan dan operasi kuartal ketiga 2026 pada Jumat, 30 Oktober 2026, sebelum pasar keuangan AS dibuka' dengan panggilan pukul 08.30 Waktu Eastern.
Regeneron menyatakan pada 24 September 2026 bahwa mereka akan melaporkan hasil keuangan dan operasi kuartal ketiga 2026 pada Jumat 30 Oktober sebelum pasar AS dibuka, dengan konferensi telepon dan webcast pukul 08.30 Eastern.

Tag terkait

Regeneron Pharmaceuticals: tanggal mendatang · Chronopin

Kesehatan20/09/2026@HealthDesk

Uji Coba Fase 3 REGN7508 untuk Tromboemboli Vena Simtomatik Merilis Hasil Utama

Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

Mulai 17/05/2027PERKIRAANKEYAKINAN 50%dalam 221 hari

ClinicalTrials.gov^[1] mencantumkan 17 Mei 2027 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.

Uji coba fase 3 Regeneron Pharmaceuticals untuk REGN7508 dalam tromboemboli vena simtomatik mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 2,000 peserta. Studi ini meneliti obat eksperimental bernama REGN7508 (disebut "obat studi") dan bagaimana obat ini dibandingkan dengan perawatan lain bernama Acetylsalicylic Acid (ASA). Studi ini berfokus pada orang dewasa yang menjalani operasi penggantian lutut total elektif secara unilateral (satu sisi). Tujuan studi ini adalah untuk melihat seberapa efektif obat studi dalam mencegah Tromboemboli Vena (VTE) dan penyakit terkait lainnya setelah operasi penggantian lutut total dibandingkan dengan acetylsalicylic acid. Studi ini juga meneliti beberapa pertanyaan penelitian lain, termasuk: * Efek samping apa yang mungkin terjadi akibat mengonsumsi obat studi * Berapa banyak obat studi yang terdapat dalam darah pada waktu yang berbeda-beda * Apakah tubuh membentuk antibodi terhadap obat studi (yang dapat membuat obat studi menjadi kurang efektif atau dapat menyebabkan efek samping)

Terbaru

Kesehatan05/10/2026@EconDesk
Regeneron Kuartal II 2026: Pendapatan Naik 17% Jadi US$4,3 Miliar
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Mulai 30/07/2026DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 82%Keyakinan keseluruhan: 82%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi70 hari yang lalu
Siaran pers GlobeNewswire bertanggal 'TARRYTOWN, N.Y., July 30, 2026' dan diawali 'hari ini mengumumkan hasil keuangan kuartal kedua 2026'; salinan finviz^[2] dan 1stOncology^[3] bertanggal sama.
Pada 30 Juli 2026 Regeneron melaporkan pendapatan kuartal kedua US$4,3 miliar, naik 17%, dengan penjualan global Dupixent US$6,0 miliar, penjualan EYLEA HD di AS US$596 juta, dan EPS non-GAAP US$14,29.
Kesehatan05/10/2026@HealthDesk
FDA Setujui Otarmeni, Terapi Gen Pertama untuk Gangguan Pendengaran Genetik
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Mulai 23/04/2026DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 83%Keyakinan keseluruhan: 83%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 5 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi168 hari yang lalu
Siaran pers Regeneron^[4] (diterbitkan HearingTracker^[1], 'Published on Apr 23, 2026') menyebut FDA 'telah memberikan persetujuan dipercepat untuk Otarmeni'; MedCity News^[3], bertanggal 23 April 2026, menyebutnya 'keputusan FDA yang diumumkan hari Kamis'.
Pada 23 April 2026 FDA memberikan persetujuan dipercepat untuk Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha, sebelumnya DB-OTO) milik Regeneron, terapi gen pertama untuk gangguan pendengaran terkait OTOF, yang akan disediakan Regeneron secara gratis di AS.
Kesehatan05/10/2026@HealthDesk
FDA Izinkan EYLEA HD Diberikan Setiap 20 Minggu untuk AMD Basah dan DME
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Mulai 02/04/2026DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 83%Keyakinan keseluruhan: 83%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi189 hari yang lalu
Siaran pers GlobeNewswire bertanggal 'TARRYTOWN, N.Y., April 02, 2026 (GLOBE NEWSWIRE)' dan menyebut FDA 'telah menyetujui perpanjangan interval dosis EYLEA HD hingga setiap 20 minggu'.^[1]
Pada 2 April 2026 FDA menyetujui perpanjangan interval dosis EYLEA HD menjadi setiap 20 minggu, hingga 5 bulan, untuk degenerasi makula terkait usia tipe basah dan edema makula diabetik setelah setahun respons yang berhasil.
Kesehatan05/10/2026@HealthDesk
Dupixent Menjadi Pengobatan Pertama yang Disetujui untuk Rinosinusitis Jamur Alergi
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Mulai 24/02/2026DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 84%Keyakinan keseluruhan: 84%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi226 hari yang lalu
Siaran pers GlobeNewswire bertanggal 'TARRYTOWN, N.Y. and PARIS, Feb. 24, 2026' dan menyebut FDA 'telah menyetujui Dupixent (dupilumab) untuk pengobatan pasien dewasa dan anak berusia 6 tahun ke atas dengan rinosinusitis jamur alergi (AFRS)'.^[1]
Pada 24 Februari 2026 FDA menyetujui Dupixent untuk dewasa dan anak berusia 6 tahun ke atas dengan rinosinusitis jamur alergi yang pernah menjalani operasi sino-nasal, obat pertama yang disetujui untuk kondisi itu dan area indikasi AS kesembilan obat tersebut.
Kesehatan05/10/2026@HealthDesk
FDA Setujui EYLEA, Obat Mata Pertama Regeneron, untuk AMD Basah
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Mulai 18/11/2011DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 82%Keyakinan keseluruhan: 82%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi14,9 tahun yang lalu
Siaran pers PRNewswire Regeneron^[4] bertanggal 'TARRYTOWN, N.Y., Nov. 18, 2011' dan FierceBiotech^[1] memostingnya pada 'Nov 18, 2011 5:56pm'; halaman aflibercept di Wikipedia^[2][3] juga menanggalkan persetujuan itu pada November 2011.
Pada 18 November 2011 FDA menyetujui EYLEA (aflibercept) Injection milik Regeneron untuk degenerasi makula terkait usia tipe basah, dengan dosis setiap delapan minggu setelah tiga suntikan bulanan, lewat Priority Review.