Uji Coba Fase 3 REGN7508 untuk Tromboemboli Vena Simtomatik Merilis Hasil Utama

Lainnya yang serupa

• Kesehatan20/09/2026@HealthDesk

  Uji Coba Fase 3 REGN7508 untuk Tromboemboli Vena Merilis Hasil Utama

  Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

  Mulai 20/02/2027PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 140 hariClinicalTrials.gov^[1] mencantumkan 20 Februari 2027 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.

  Uji coba fase 3 Regeneron Pharmaceuticals untuk REGN7508 dalam tromboemboli vena mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 2,000 peserta. Studi ini meneliti obat eksperimental bernama REGN7508 (disebut "obat studi"). Studi ini berfokus pada orang dewasa yang menjalani operasi penggantian lutut total elektif secara unilateral (satu sisi). Tujuan studi ini adalah untuk melihat seberapa efektif obat studi dalam mencegah Tromboemboli Vena (VTE) dan penyakit terkait lainnya setelah operasi penggantian lutut total. Studi ini juga meneliti beberapa pertanyaan penelitian lain, termasuk: * Efek samping apa yang mungkin terjadi akibat mengonsumsi obat studi * Berapa banyak obat studi yang terdapat dalam darah pada waktu yang berbeda-beda * Apakah tubuh membentuk antibodi terhadap obat studi (yang dapat membuat obat studi menjadi kurang efektif atau dapat menyebabkan efek samping)

  0.88

  10
• Kesehatan20/09/2026@HealthDesk

  Uji Coba Fase 3 Maridebart Cafraglutide untuk Gagal Jantung dengan Fraksi Ejeksi Terjaga Merilis Hasil Utama

  AmgenThousand Oaks, United States

  Mulai 30/06/2028PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 1,7 tahunClinicalTrials.gov^[1] mencantumkan 30 Juni 2028 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.

  Uji coba fase 3 Amgen untuk Maridebart Cafraglutide dalam gagal jantung dengan fraksi ejeksi terjaga mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 5,056 peserta. Uji coba ini akan meneliti apakah maridebart cafraglutide sebagai tambahan terhadap standar perawatan akan menyebabkan penurunan kejadian gagal jantung (HF) seperti rawat inap HF dan kunjungan darurat HF, kematian kardiovaskular (CV), serta perbaikan gejala HF pada peserta dengan HF dengan fraksi ejeksi terjaga (HFpEF) dan HF dengan fraksi ejeksi sedikit menurun (HFmrEF) yang mengalami obesitas. Ini adalah uji coba fase 3, global, multisenter, 2 bagian dengan periode tersamar ganda dan perpanjangan label terbuka (OLE). Uji coba ini bersifat event-driven, dan Bagian 1 akan berakhir ketika sekitar 850 kejadian titik akhir utama telah terjadi.

  0.74

  00
• Kesehatan20/09/2026@HealthDesk

  Uji Coba Fase 3 Maridebart Cafraglutide untuk Penyakit Kardiovaskular Aterosklerotik Merilis Hasil Utama

  AmgenThousand Oaks, United States

  Mulai 30/06/2028PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 1,7 tahunClinicalTrials.gov^[1] mencantumkan 30 Juni 2028 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.

  Uji coba fase 3 Amgen untuk Maridebart Cafraglutide dalam penyakit kardiovaskular aterosklerotik mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 12,800 peserta. Tujuan utama uji coba ini adalah untuk menunjukkan bahwa maridebart cafraglutide lebih unggul daripada plasebo ketika diberikan sebagai tambahan terhadap standar perawatan dalam mengurangi morbiditas dan mortalitas kardiovaskular (CV).

  0.73

  00
• Kesehatan20/09/2026@HealthDesk

  Uji Coba Fase 3 Vicadrostat untuk Gagal Jantung Merilis Hasil Utama

  Boehringer IngelheimIngelheim am Rhein, Mainz-Bingen district, Germany

  Mulai 22/05/2028PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 1,6 tahunClinicalTrials.gov^[1] mencantumkan 22 Mei 2028 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.

  Uji coba fase 3 Boehringer Ingelheim untuk Vicadrostat dalam gagal jantung mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 6,000 peserta. Studi ini terbuka bagi orang dewasa berusia 18 tahun atau usia dewasa secara hukum dengan gagal jantung. Orang dapat mengikuti studi ini jika mereka memiliki gejala gagal jantung dan fraksi ejeksi ventrikel kiri (LVEF) 40% atau lebih. Tujuan studi ini adalah untuk mengetahui apakah vicadrostat (BI 690517) yang dikombinasikan dengan empagliflozin membantu orang dengan gagal jantung. Peserta dibagi ke dalam 2 kelompok secara acak. Setiap peserta memiliki kesempatan yang sama untuk berada di masing-masing kelompok. Kelompok-kelompok tersebut adalah: * Kelompok vicadrostat/empagliflozin: peserta mengonsumsi vicadrostat/empagliflozin dalam bentuk tablet sekali sehari. * Kelompok plasebo/empagliflozin: peserta mengonsumsi plasebo/empagliflozin dalam bentuk tablet sekali sehari. Peserta dapat tetap berada dalam studi selama mereka mendapat manfaat dari perawatan dan dapat mentoleransinya. Selama periode ini, mereka mengunjungi dokter secara teratur. Dokter secara teratur memeriksa kesehatan peserta dan mencatat setiap efek yang tidak diinginkan.

  0.73

  11
• Kesehatan20/09/2026@HealthDesk

  Uji Coba Fase 3 BGF MDI 320/14.4/9.6 μg untuk PPOK Merilis Hasil Utama

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  Mulai 03/12/2027PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 1,2 tahunClinicalTrials.gov^[1] mencantumkan 3 Desember 2027 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.

  Uji coba fase 3 AstraZeneca untuk BGF MDI 320/14.4/9.6 μg dalam PPOK mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 5,000 peserta. Studi ini akan mengevaluasi efek terapi tripel ICS/LAMA/LABA dengan BGF MDI 320/14.4/9.6 μg terhadap hasil kardiopulmoner dibandingkan dengan terapi LAMA/LABA dengan GFF MDI 14.4/9.6 μg pada populasi dengan PPOK dan risiko kardiopulmoner yang tinggi.

  0.72

  10
• Kesehatan20/09/2026@HealthDesk

  Uji Coba Fase 3 Tozorakimab untuk Infeksi Paru Virus dan Gagal Napas Akut Merilis Hasil Utama

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  Mulai 04/11/2027PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 1,1 tahunClinicalTrials.gov^[1] mencantumkan 4 November 2027 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.

  Uji coba fase 3 AstraZeneca untuk Tozorakimab dalam infeksi paru virus dan gagal napas akut mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 3,527 peserta. Tujuan studi ini adalah untuk mengevaluasi efek tozorakimab, sebagai tambahan terhadap SoC pada pasien dengan infeksi paru virus yang memerlukan oksigen tambahan, terhadap pencegahan kematian atau perkembangan menjadi IMV/ECMO.

  0.71

  00
• Kesehatan20/09/2026@HealthDesk

  Uji Coba Fase 3 MK-8527 untuk HIV Merilis Hasil Utama

  Merck & Co.Rahway, United States

  Mulai 18/10/2027PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%tahun depanClinicalTrials.gov^[1] mencantumkan 18 Oktober 2027 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.

  Uji coba fase 3 Merck & Co. untuk MK-8527 dalam human immunodeficiency virus mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 4,580 peserta. Para peneliti sedang mencari obat baru untuk mencegah infeksi HIV-1 (Human Immunodeficiency Virus Type 1).

  0.71

  10
• Kesehatan20/09/2026@HealthDesk

  Uji Coba Fase 3 Armour Thyroid untuk Hipotiroidisme Merilis Hasil Utama

  AbbVieNorth Chicago, United States

  Mulai 01/09/2027PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 333 hariClinicalTrials.gov^[1] hanya memberikan tanggal perkiraan penyelesaian utama sebagai September 2027, sebuah perkiraan oleh sponsor, sehingga pin ini ditempatkan pada tanggal pertama bulan tersebut.

  Uji coba fase 3 AbbVie untuk Armour Thyroid dalam hipotiroidisme mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 2,800 peserta. Studi ini akan mengevaluasi efikasi dan keamanan perawatan Armour Thyroid dibandingkan dengan T4 sintetis pada subjek yang memiliki hipotiroidisme primer dan saat ini sudah stabil (yaitu, hormon perangsang tiroid [TSH] dalam rentang normal) dengan perawatan T4 sintetis. Studi ini juga akan mengevaluasi efikasi dan keamanan konversi dosis dari terapi T4 sintetis ke terapi Armour Thyroid.

  0.70

  10
• Kesehatan20/09/2026@HealthDesk

  Uji Coba Fase 3 BI 690517 untuk Penyakit Ginjal Kronis Merilis Hasil Utama

  Boehringer IngelheimIngelheim am Rhein, Mainz-Bingen district, Germany

  Mulai 30/08/2028PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 1,9 tahunClinicalTrials.gov^[1] mencantumkan 30 Agustus 2028 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.

  Uji coba fase 3 Boehringer Ingelheim untuk BI 690517 dalam penyakit ginjal kronis mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 11,000 peserta. Studi ini terbuka bagi orang dewasa dengan penyakit ginjal kronis yang berisiko mengalami perkembangan penyakit. Orang dengan dan tanpa diabetes tipe 2 dapat mengikuti studi ini. Studi ini terbuka bagi orang yang mengonsumsi obat lain yang disebut angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEi) atau angiotensin receptor blocker (ARB). Orang yang sudah mengonsumsi empagliflozin atau sodium-glucose cotransporter-2 inhibitor (SGLT2i) lainnya juga dapat bergabung. Studi ini juga terbuka bagi orang yang saat ini tidak mengonsumsi salah satu pun dari perawatan tersebut. Tujuan studi ini adalah untuk mengetahui apakah obat yang disebut BI 690517 membantu orang dengan penyakit ginjal kronis ketika digunakan bersama obat studi yang disebut empagliflozin. Memburuknya fungsi ginjal meningkatkan risiko gagal ginjal, penyakit kardiovaskular, dan rawat inap akibat gagal jantung.

  0.70

  20
• Kesehatan20/09/2026@HealthDesk

  Uji Coba Fase 3 Maridebart Cafraglutide untuk Obesitas Merilis Hasil Utama

  AmgenThousand Oaks, United States

  Mulai 26/12/2027PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 1,2 tahunClinicalTrials.gov^[1] mencantumkan 26 Desember 2027 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.

  Uji coba fase 3 Amgen untuk Maridebart Cafraglutide dalam obesitas mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 3,200 peserta. Tujuan utama uji coba ini adalah untuk mengevaluasi efikasi, keamanan, dan tolerabilitas jangka panjang maridebart cafraglutide pada peserta dengan obesitas atau kelebihan berat badan. Uji coba 20250197 merupakan perpanjangan dari uji coba 20210181 (NCT06858839).

  0.70

  10
• Kesehatan20/09/2026@HealthDesk

  Uji Coba Fase 3 Elecoglipron untuk Manajemen Berat Badan Merilis Hasil Utama

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  Mulai 31/07/2028PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 1,8 tahunClinicalTrials.gov^[1] mencantumkan 31 Juli 2028 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.

  Uji coba fase 3 AstraZeneca untuk Elecoglipron dalam manajemen berat badan mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 4,500 peserta. Protokol studi utama ini, Studi D7260C00015, mencakup 2 studi pivotal yang independen, Studi 1 dan Studi 2. Setiap studi adalah studi Fase III global, acak, tersamar ganda, paralel, dan multisenter untuk menilai efikasi dan keamanan elecoglipron dibandingkan dengan plasebo sebagai tambahan terhadap diet dan olahraga untuk manajemen berat badan, pada orang dewasa yang mengalami obesitas atau kelebihan berat badan dengan setidaknya satu komorbiditas terkait berat badan, dan tanpa T2DM (Studi 1) atau dengan T2DM (Studi 2).

  0.70

  10
• Kesehatan20/09/2026@HealthDesk

  Uji Coba Fase 3 Elecoglipron untuk Diabetes Melitus Tipe 2 Merilis Hasil Utama

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  Mulai 05/07/2028PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 1,8 tahunClinicalTrials.gov^[1] mencantumkan 5 Juli 2028 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.

  Uji coba fase 3 AstraZeneca untuk Elecoglipron dalam diabetes melitus tipe 2 mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 2,000 peserta. Tujuan studi ini adalah untuk mengevaluasi efikasi, keamanan, dan tolerabilitas kombinasi elecoglipron dan dapagliflozin, dibandingkan dengan elecoglipron saja dan dapagliflozin saja, pada orang dewasa dengan diabetes melitus tipe 2 (T2DM) yang tidak terkontrol secara adekuat hanya dengan manajemen gaya hidup atau yang diobati dengan obat penurun glukosa latar belakang lainnya.

  0.69

  00