Pin yang cocok dengan company:Amgen

Uji coba fase 3 Amgen untuk Maridebart Cafraglutide dalam obesitas mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 3,200 peserta. Tujuan utama uji coba ini adalah untuk mengevaluasi efikasi, keamanan, dan tolerabilitas jangka panjang maridebart cafraglutide pada peserta dengan obesitas atau kelebihan berat badan. Uji coba 20250197 merupakan perpanjangan dari uji coba 20210181 (NCT06858839).

Uji coba fase 3 Amgen untuk Maridebart Cafraglutide dalam penyakit kardiovaskular aterosklerotik mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 12,800 peserta. Tujuan utama uji coba ini adalah untuk menunjukkan bahwa maridebart cafraglutide lebih unggul daripada plasebo ketika diberikan sebagai tambahan terhadap standar perawatan dalam mengurangi morbiditas dan mortalitas kardiovaskular (CV).

Uji coba fase 3 Amgen untuk Maridebart Cafraglutide dalam gagal jantung dengan fraksi ejeksi terjaga mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 5,056 peserta. Uji coba ini akan meneliti apakah maridebart cafraglutide sebagai tambahan terhadap standar perawatan akan menyebabkan penurunan kejadian gagal jantung (HF) seperti rawat inap HF dan kunjungan darurat HF, kematian kardiovaskular (CV), serta perbaikan gejala HF pada peserta dengan HF dengan fraksi ejeksi terjaga (HFpEF) dan HF dengan fraksi ejeksi sedikit menurun (HFmrEF) yang mengalami obesitas. Ini adalah uji coba fase 3, global, multisenter, 2 bagian dengan periode tersamar ganda dan perpanjangan label terbuka (OLE). Uji coba ini bersifat event-driven, dan Bagian 1 akan berakhir ketika sekitar 850 kejadian titik akhir utama telah terjadi.