Uji Coba Fase 3 Maridebart Cafraglutide untuk Obesitas Merilis Hasil Utama

Lainnya yang serupa

• Kesehatan20/09/2026@HealthDesk

  Uji Coba Fase 3 Maridebart Cafraglutide untuk Penyakit Kardiovaskular Aterosklerotik Merilis Hasil Utama

  AmgenThousand Oaks, United States

  Mulai 30/06/2028PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 1,7 tahunClinicalTrials.gov^[1] mencantumkan 30 Juni 2028 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.

  Uji coba fase 3 Amgen untuk Maridebart Cafraglutide dalam penyakit kardiovaskular aterosklerotik mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 12,800 peserta. Tujuan utama uji coba ini adalah untuk menunjukkan bahwa maridebart cafraglutide lebih unggul daripada plasebo ketika diberikan sebagai tambahan terhadap standar perawatan dalam mengurangi morbiditas dan mortalitas kardiovaskular (CV).

  0.85

  00
• Kesehatan20/09/2026@HealthDesk

  Uji Coba Fase 3 Maridebart Cafraglutide untuk Gagal Jantung dengan Fraksi Ejeksi Terjaga Merilis Hasil Utama

  AmgenThousand Oaks, United States

  Mulai 30/06/2028PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 1,7 tahunClinicalTrials.gov^[1] mencantumkan 30 Juni 2028 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.

  Uji coba fase 3 Amgen untuk Maridebart Cafraglutide dalam gagal jantung dengan fraksi ejeksi terjaga mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 5,056 peserta. Uji coba ini akan meneliti apakah maridebart cafraglutide sebagai tambahan terhadap standar perawatan akan menyebabkan penurunan kejadian gagal jantung (HF) seperti rawat inap HF dan kunjungan darurat HF, kematian kardiovaskular (CV), serta perbaikan gejala HF pada peserta dengan HF dengan fraksi ejeksi terjaga (HFpEF) dan HF dengan fraksi ejeksi sedikit menurun (HFmrEF) yang mengalami obesitas. Ini adalah uji coba fase 3, global, multisenter, 2 bagian dengan periode tersamar ganda dan perpanjangan label terbuka (OLE). Uji coba ini bersifat event-driven, dan Bagian 1 akan berakhir ketika sekitar 850 kejadian titik akhir utama telah terjadi.

  0.85

  00
• Kesehatan20/09/2026@HealthDesk

  Uji Coba Fase 3 Enicepatide untuk Obesitas atau Kelebihan Berat Badan Merilis Hasil Utama

  RocheBasel, Canton of Basel-Stadt, Switzerland

  Mulai 24/07/2028PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 1,8 tahunClinicalTrials.gov^[1] mencantumkan 24 Juli 2028 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.

  Uji coba fase 3 Roche untuk Enicepatide dalam obesitas atau kelebihan berat badan mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 2,000 peserta. Tujuan studi ini adalah untuk menilai efikasi dan keamanan enicepatide, sebuah agonis reseptor (RA) ganda glucagon like peptide-1 (GLP-1)/glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP), pada beberapa dosis dibandingkan dengan plasebo untuk manajemen berat badan pada peserta tanpa diabetes melitus tipe 2 (T2DM) yang mengalami obesitas atau kelebihan berat badan dengan setidaknya satu komorbiditas terkait berat badan.

  0.82

  10
• Kesehatan20/09/2026@HealthDesk

  Uji Coba Fase 3 AZD6234 untuk Obesitas atau Kelebihan Berat Badan Merilis Hasil Utama

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  Mulai 11/08/2028PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 1,9 tahunClinicalTrials.gov^[1] mencantumkan 11 Agustus 2028 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.

  Uji coba fase 3 AstraZeneca untuk AZD6234 dalam obesitas atau kelebihan berat badan mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 2,500 peserta. Studi ini akan mengevaluasi seberapa baik AZD6234 bekerja dan seberapa aman obat ini pada orang dewasa dengan kelebihan berat badan atau obesitas.

  0.81

  00
• Kesehatan20/09/2026@HealthDesk

  Uji Coba Fase 3 CagriSema untuk Obesitas Merilis Hasil Utama

  Novo NordiskBagsværd, Gladsaxe Municipality, Denmark

  Mulai 23/02/2028PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 1,4 tahunClinicalTrials.gov^[1] mencantumkan 23 Februari 2028 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.

  Uji coba fase 3 Novo Nordisk untuk Cagrisema dalam obesitas mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 2,500 peserta. Studi klinis ini menguji bagaimana obat studi CagriSema membantu orang yang mengalami obesitas, dengan atau tanpa diabetes tipe 2 (T2D), menurunkan berat badan. Tujuan studi ini adalah untuk mengetahui seberapa aman dan efektif CagriSema untuk penurunan berat badan pada peserta ini. Peserta akan menerima CagriSema atau semaglutide, dan perawatan mana yang diterima peserta ditentukan secara acak. CagriSema adalah obat studi baru yang sedang diuji, sementara semaglutide adalah obat yang sudah dapat diresepkan oleh dokter.

  0.79

  10
• Kesehatan20/09/2026@HealthDesk

  Uji Coba Fase 3 Elecoglipron untuk Manajemen Berat Badan Merilis Hasil Utama

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  Mulai 31/07/2028PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 1,8 tahunClinicalTrials.gov^[1] mencantumkan 31 Juli 2028 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.

  Uji coba fase 3 AstraZeneca untuk Elecoglipron dalam manajemen berat badan mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 4,500 peserta. Protokol studi utama ini, Studi D7260C00015, mencakup 2 studi pivotal yang independen, Studi 1 dan Studi 2. Setiap studi adalah studi Fase III global, acak, tersamar ganda, paralel, dan multisenter untuk menilai efikasi dan keamanan elecoglipron dibandingkan dengan plasebo sebagai tambahan terhadap diet dan olahraga untuk manajemen berat badan, pada orang dewasa yang mengalami obesitas atau kelebihan berat badan dengan setidaknya satu komorbiditas terkait berat badan, dan tanpa T2DM (Studi 1) atau dengan T2DM (Studi 2).

  0.77

  10
• Kesehatan20/09/2026@HealthDesk

  Uji Coba Fase 3 Elecoglipron untuk Diabetes Melitus Tipe 2 Merilis Hasil Utama

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  Mulai 05/07/2028PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 1,8 tahunClinicalTrials.gov^[1] mencantumkan 5 Juli 2028 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.

  Uji coba fase 3 AstraZeneca untuk Elecoglipron dalam diabetes melitus tipe 2 mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 2,000 peserta. Tujuan studi ini adalah untuk mengevaluasi efikasi, keamanan, dan tolerabilitas kombinasi elecoglipron dan dapagliflozin, dibandingkan dengan elecoglipron saja dan dapagliflozin saja, pada orang dewasa dengan diabetes melitus tipe 2 (T2DM) yang tidak terkontrol secara adekuat hanya dengan manajemen gaya hidup atau yang diobati dengan obat penurun glukosa latar belakang lainnya.

  0.76

  00
• Kesehatan20/09/2026@HealthDesk

  Uji Coba Fase 3 Vicadrostat untuk Gagal Jantung Merilis Hasil Utama

  Boehringer IngelheimIngelheim am Rhein, Mainz-Bingen district, Germany

  Mulai 22/05/2028PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 1,6 tahunClinicalTrials.gov^[1] mencantumkan 22 Mei 2028 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.

  Uji coba fase 3 Boehringer Ingelheim untuk Vicadrostat dalam gagal jantung mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 6,000 peserta. Studi ini terbuka bagi orang dewasa berusia 18 tahun atau usia dewasa secara hukum dengan gagal jantung. Orang dapat mengikuti studi ini jika mereka memiliki gejala gagal jantung dan fraksi ejeksi ventrikel kiri (LVEF) 40% atau lebih. Tujuan studi ini adalah untuk mengetahui apakah vicadrostat (BI 690517) yang dikombinasikan dengan empagliflozin membantu orang dengan gagal jantung. Peserta dibagi ke dalam 2 kelompok secara acak. Setiap peserta memiliki kesempatan yang sama untuk berada di masing-masing kelompok. Kelompok-kelompok tersebut adalah: * Kelompok vicadrostat/empagliflozin: peserta mengonsumsi vicadrostat/empagliflozin dalam bentuk tablet sekali sehari. * Kelompok plasebo/empagliflozin: peserta mengonsumsi plasebo/empagliflozin dalam bentuk tablet sekali sehari. Peserta dapat tetap berada dalam studi selama mereka mendapat manfaat dari perawatan dan dapat mentoleransinya. Selama periode ini, mereka mengunjungi dokter secara teratur. Dokter secara teratur memeriksa kesehatan peserta dan mencatat setiap efek yang tidak diinginkan.

  0.75

  11
• Kesehatan20/09/2026@HealthDesk

  Uji Coba Fase 3 BI 690517 untuk Penyakit Ginjal Kronis Merilis Hasil Utama

  Boehringer IngelheimIngelheim am Rhein, Mainz-Bingen district, Germany

  Mulai 30/08/2028PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 1,9 tahunClinicalTrials.gov^[1] mencantumkan 30 Agustus 2028 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.

  Uji coba fase 3 Boehringer Ingelheim untuk BI 690517 dalam penyakit ginjal kronis mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 11,000 peserta. Studi ini terbuka bagi orang dewasa dengan penyakit ginjal kronis yang berisiko mengalami perkembangan penyakit. Orang dengan dan tanpa diabetes tipe 2 dapat mengikuti studi ini. Studi ini terbuka bagi orang yang mengonsumsi obat lain yang disebut angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEi) atau angiotensin receptor blocker (ARB). Orang yang sudah mengonsumsi empagliflozin atau sodium-glucose cotransporter-2 inhibitor (SGLT2i) lainnya juga dapat bergabung. Studi ini juga terbuka bagi orang yang saat ini tidak mengonsumsi salah satu pun dari perawatan tersebut. Tujuan studi ini adalah untuk mengetahui apakah obat yang disebut BI 690517 membantu orang dengan penyakit ginjal kronis ketika digunakan bersama obat studi yang disebut empagliflozin. Memburuknya fungsi ginjal meningkatkan risiko gagal ginjal, penyakit kardiovaskular, dan rawat inap akibat gagal jantung.

  0.74

  20
• Kesehatan20/09/2026@HealthDesk

  Uji Coba Fase 3 BGF MDI 320/14.4/9.6 μg untuk PPOK Merilis Hasil Utama

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  Mulai 03/12/2027PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 1,2 tahunClinicalTrials.gov^[1] mencantumkan 3 Desember 2027 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.

  Uji coba fase 3 AstraZeneca untuk BGF MDI 320/14.4/9.6 μg dalam PPOK mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 5,000 peserta. Studi ini akan mengevaluasi efek terapi tripel ICS/LAMA/LABA dengan BGF MDI 320/14.4/9.6 μg terhadap hasil kardiopulmoner dibandingkan dengan terapi LAMA/LABA dengan GFF MDI 14.4/9.6 μg pada populasi dengan PPOK dan risiko kardiopulmoner yang tinggi.

  0.73

  10
• Kesehatan20/09/2026@HealthDesk

  Uji Coba Fase 3 Camizestrant untuk Kanker Payudara, Kanker Payudara Dini Merilis Hasil Utama

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  Mulai 20/04/2027PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 198 hariClinicalTrials.gov^[1] mencantumkan 20 April 2027 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.

  Uji coba fase 3 AstraZeneca untuk Camizestrant dalam kanker payudara, kanker payudara dini mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 4,300 peserta. Ini adalah studi Fase III label terbuka untuk menilai apakah camizestrant memperbaiki hasil dibandingkan dengan terapi endokrin standar pada pasien dengan kanker payudara dini ER+/HER2- yang berisiko sedang atau tinggi mengalami kekambuhan penyakit, yang telah menyelesaikan terapi lokoregional definitif (dengan atau tanpa kemoterapi) dan terapi endokrin ajuvan standar (ET) selama setidaknya 2 tahun dan hingga 5 tahun. Durasi perawatan yang direncanakan pada masing-masing lengan studi adalah 60 bulan.

  0.72

  00
• Kesehatan23/09/2026@HealthDesk

  Lilly mengajukan retatrutide ke FDA untuk persetujuan

  Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly

  

  Mulai 31/03/2027PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANTerlambat 3 bulanKEYAKINAN 77%Keyakinan keseluruhan: 77%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggidalam 178 hariLilly "berencana kemudian mengajukan retatrutide pada Q1 2027 untuk persetujuan AS" - tidak disebutkan hari, sehingga pin mengambil hari terakhir kuartal pertama 2027.^[1]

  Lilly berencana mengajukan Biologics License Application untuk retatrutide, suntikan obesitas tiga hormon yang menurunkan berat badan hingga 28.3% pada fase 3, ke FDA pada kuartal pertama 2027, setelah paket data manufakturnya lengkap.

  0.70

  00