Boehringer Ingelheim- Mulai
- 22 Mei 2028KEYAKINAN 50%dari sumbernya
Uji Coba Fase 3 Vicadrostat untuk Gagal Jantung Merilis Hasil Utama
Diterjemahkan otomatis dari aslinya
Judul asli: Vicadrostat's Phase 3 Trial in Heart Failure Reads Out
- NCT06424288 adalah uji coba Fase III EASi-HF Preserved milik Boehringer Ingelheim, sebuah studi superioritas tersamar ganda, acak, dan paralel mengenai vicadrostat (BI 690517) oral yang dikombinasikan dengan empagliflozin dibandingkan dengan plasebo ditambah empagliflozin[1]
- Studi ini terbuka bagi orang dewasa berusia 18 tahun atau usia dewasa secara hukum dengan gagal jantung simtomatik (NYHA II-IV) dan fraksi ejeksi ventrikel kiri 40% atau lebih; kedua lengan studi mengonsumsi tablet vicadrostat/empagliflozin atau plasebo/empagliflozin sekali sehari, yang ditentukan secara acak dengan kesempatan yang sama untuk masing-masing[1]
- Perkiraan jumlah peserta adalah 6,000 orang di 652 lokasi di 30 negara termasuk Amerika Serikat, Tiongkok, India, Jepang, Jerman, dan Inggris; status rekamannya adalah RECRUITING[1]
- Uji coba dimulai pada 17 Juni 2024 (aktual), dengan penyelesaian utama dan penyelesaian keseluruhan keduanya diperkirakan pada 22 Mei 2028; pertama kali diposting pada 22 Mei 2024 dan terakhir diperbarui pada 21 Agustus 2026[1]
- Hasil utama adalah waktu hingga kejadian pertama kematian kardiovaskular, rawat inap akibat gagal jantung, atau kunjungan darurat akibat gagal jantung, dalam jangka waktu hingga 42 bulan[1]
- "Studi ini tidak memiliki durasi yang tetap. Studi akan berlanjut hingga ada cukup data untuk melihat apakah perawatan tersebut berhasil"; peserta dapat tetap mengikuti studi selama mereka mendapat manfaat dari perawatan dan dapat mentoleransinya, dengan mengunjungi dokter secara teratur dan menjawab pertanyaan tentang kondisi kesehatan mereka[1]
Referensi 1KEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%
Entri pertama selalu merupakan sumber pin. Keyakinan keseluruhan adalah rata-rata tertimbang dari seberapa kuat setiap referensi mendukung waktu mulai dan berakhir yang digunakan di atas; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaru.
- [1]50%clinicaltrials.gov/study/NCT06424288clinicaltrials.gov· Diposting 20 Sep 2026· Mulai 22 Mei 2028 ✓· 100% dari skor
ClinicalTrials.gov mencantumkan 22 Mei 2028 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.
Sarankan koreksi
Ada yang kurang atau salah? Sampaikan dengan kata-kata Anda sendiri: tautan yang mendukung pin ini, tanggal mulai atau berakhir yang berbeda beserta alasannya, atau fakta yang kurang atau keliru. AI memeriksanya terhadap sumber pin ini, mencari sumber yang lebih baik, dan menambahkan halaman mana pun yang mendukung Anda. Sumber pin itu sendiri tetap paling diperhitungkan. Gambar yang menampilkan hal lain, atau menampilkannya dengan buruk, juga diperiksa, lalu diturunkan atau diganti.