Boehringer IngelheimPERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%
ClinicalTrials.gov[1] mencantumkan 22 Mei 2028 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.Uji coba fase 3 Boehringer Ingelheim untuk Vicadrostat dalam gagal jantung mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 6,000 peserta. Studi ini terbuka bagi orang dewasa berusia 18 tahun atau usia dewasa secara hukum dengan gagal jantung. Orang dapat mengikuti studi ini jika mereka memiliki gejala gagal jantung dan fraksi ejeksi ventrikel kiri (LVEF) 40% atau lebih. Tujuan studi ini adalah untuk mengetahui apakah vicadrostat (BI 690517) yang dikombinasikan dengan empagliflozin membantu orang dengan gagal jantung. Peserta dibagi ke dalam 2 kelompok secara acak. Setiap peserta memiliki kesempatan yang sama untuk berada di masing-masing kelompok. Kelompok-kelompok tersebut adalah: * Kelompok vicadrostat/empagliflozin: peserta mengonsumsi vicadrostat/empagliflozin dalam bentuk tablet sekali sehari. * Kelompok plasebo/empagliflozin: peserta mengonsumsi plasebo/empagliflozin dalam bentuk tablet sekali sehari. Peserta dapat tetap berada dalam studi selama mereka mendapat manfaat dari perawatan dan dapat mentoleransinya. Selama periode ini, mereka mengunjungi dokter secara teratur. Dokter secara teratur memeriksa kesehatan peserta dan mencatat setiap efek yang tidak diinginkan.
1.00