Boehringer IngelheimPERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%
ClinicalTrials.gov[1] mencantumkan 30 Agustus 2028 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.Uji coba fase 3 Boehringer Ingelheim untuk BI 690517 dalam penyakit ginjal kronis mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 11,000 peserta. Studi ini terbuka bagi orang dewasa dengan penyakit ginjal kronis yang berisiko mengalami perkembangan penyakit. Orang dengan dan tanpa diabetes tipe 2 dapat mengikuti studi ini. Studi ini terbuka bagi orang yang mengonsumsi obat lain yang disebut angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEi) atau angiotensin receptor blocker (ARB). Orang yang sudah mengonsumsi empagliflozin atau sodium-glucose cotransporter-2 inhibitor (SGLT2i) lainnya juga dapat bergabung. Studi ini juga terbuka bagi orang yang saat ini tidak mengonsumsi salah satu pun dari perawatan tersebut. Tujuan studi ini adalah untuk mengetahui apakah obat yang disebut BI 690517 membantu orang dengan penyakit ginjal kronis ketika digunakan bersama obat studi yang disebut empagliflozin. Memburuknya fungsi ginjal meningkatkan risiko gagal ginjal, penyakit kardiovaskular, dan rawat inap akibat gagal jantung.
1.00