Pin yang cocok dengan tag:Obesity

Pada 27 Agustus 2024 Lilly mulai menjual botol Zepbound 2,5 mg dan 5 mg kepada pasien yang membayar sendiri melalui LillyDirect dengan harga US$399 dan US$549 untuk persediaan empat minggu.

Pada 26 November 2024 Amgen melaporkan data Fase 2 selama 52 minggu untuk kandidat obesitas bulanannya MariTide, dengan penurunan berat badan rata-rata hingga sekitar 20% tanpa plateau, dan mengumumkan program Fase 3 MARITIME.

Pada 29 Juli 2025 Novo Nordisk menunjuk Maziar Mike Doustdar, kepala International Operations, sebagai presiden dan CEO mulai 7 Agustus 2025, menggantikan Lars Fruergaard Jørgensen setelah 34 tahun bersama perusahaan.

Pada 10 September 2025 Novo Nordisk mengumumkan berniat memangkas sekitar 9.000 dari 78.400 pekerjaannya di seluruh dunia, sekitar 5.000 di antaranya di Denmark, untuk menghemat sekitar DKK 8 miliar per tahun pada akhir 2026.

Pada 13 November 2025 Pfizer menyelesaikan akuisisi biotek obesitas Metsera seharga US$65,60 per saham tunai, dengan nilai perusahaan sekitar US$7,0 miliar, plus hak nilai bersyarat hingga US$20,65 per saham.

Nilai pasar Eli Lilly melampaui $1 triliun pada 21 November 2025, menjadikannya pembuat obat pertama dan perusahaan layanan kesehatan pertama yang bergabung dengan klub yang didominasi raksasa teknologi. Sahamnya mencapai rekor $1,066.65 dan ditutup pada $1,059.70, didorong Zepbound dan Mounjaro.

Pada 22 Desember 2025 FDA AS menyetujui pil Wegovy sekali sehari (semaglutida oral 25 mg), GLP-1 oral pertama untuk pengelolaan berat badan, yang menunjukkan penurunan berat badan rata-rata 16,6% dalam uji coba OASIS 4.

Pada 19 Maret 2026 FDA AS menyetujui Wegovy HD (semaglutida 7,2 mg, sekali seminggu) untuk penurunan berat badan setelah uji coba STEP UP menunjukkan penurunan berat badan rata-rata 20,7%, persetujuan GLP-1 pertama di bawah program percontohan voucher prioritas FDA.

FDA menyetujui Foundayo dari Eli Lilly, pil GLP-1 sekali sehari untuk penurunan berat badan yang tidak memerlukan pembatasan makanan atau air, dengan penjualan langsung ke konsumen mulai 6 April.

Peserta dengan dosis tertinggi 12 mg suntikan tiga hormon Lilly, retatrutide, kehilangan rata-rata 28.3% berat badan mereka (70.3 pon) selama 80 minggu, dan 30.3% pada dua tahun dalam perpanjangan - penurunan berat badan setara operasi bariatrik.

Hasil fase 2 pertama eloraTZP - obat amilin mingguan Lilly, eloralintide, yang dikombinasikan dengan tirzepatide (Mounjaro, Zepbound) - pada orang dewasa dengan obesitas atau kelebihan berat badan dan diabetes tipe 2, diungkap dalam simposium EASD tentang amilin di Milan.

Lilly berencana mengajukan Biologics License Application untuk retatrutide, suntikan obesitas tiga hormon yang menurunkan berat badan hingga 28.3% pada fase 3, ke FDA pada kuartal pertama 2027, setelah paket data manufakturnya lengkap.

Uji coba fase 3 Amgen untuk Maridebart Cafraglutide dalam obesitas mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 3,200 peserta. Tujuan utama uji coba ini adalah untuk mengevaluasi efikasi, keamanan, dan tolerabilitas jangka panjang maridebart cafraglutide pada peserta dengan obesitas atau kelebihan berat badan. Uji coba 20250197 merupakan perpanjangan dari uji coba 20210181 (NCT06858839).

Uji coba fase 3 Novo Nordisk untuk Cagrisema dalam obesitas mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 2,500 peserta. Studi klinis ini menguji bagaimana obat studi CagriSema membantu orang yang mengalami obesitas, dengan atau tanpa diabetes tipe 2 (T2D), menurunkan berat badan. Tujuan studi ini adalah untuk mengetahui seberapa aman dan efektif CagriSema untuk penurunan berat badan pada peserta ini. Peserta akan menerima CagriSema atau semaglutide, dan perawatan mana yang diterima peserta ditentukan secara acak. CagriSema adalah obat studi baru yang sedang diuji, sementara semaglutide adalah obat yang sudah dapat diresepkan oleh dokter.

Uji coba fase 3 Amgen untuk Maridebart Cafraglutide dalam penyakit kardiovaskular aterosklerotik mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 12,800 peserta. Tujuan utama uji coba ini adalah untuk menunjukkan bahwa maridebart cafraglutide lebih unggul daripada plasebo ketika diberikan sebagai tambahan terhadap standar perawatan dalam mengurangi morbiditas dan mortalitas kardiovaskular (CV).

Uji coba fase 3 Amgen untuk Maridebart Cafraglutide dalam gagal jantung dengan fraksi ejeksi terjaga mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 5,056 peserta. Uji coba ini akan meneliti apakah maridebart cafraglutide sebagai tambahan terhadap standar perawatan akan menyebabkan penurunan kejadian gagal jantung (HF) seperti rawat inap HF dan kunjungan darurat HF, kematian kardiovaskular (CV), serta perbaikan gejala HF pada peserta dengan HF dengan fraksi ejeksi terjaga (HFpEF) dan HF dengan fraksi ejeksi sedikit menurun (HFmrEF) yang mengalami obesitas. Ini adalah uji coba fase 3, global, multisenter, 2 bagian dengan periode tersamar ganda dan perpanjangan label terbuka (OLE). Uji coba ini bersifat event-driven, dan Bagian 1 akan berakhir ketika sekitar 850 kejadian titik akhir utama telah terjadi.