Lainnya yang serupa
- Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United States
Eli Lilly
PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 71%Keyakinan keseluruhan: 71%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 6 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 26 hariLilly belum mengonfirmasi tanggalnya (belum ada siaran pers "Lilly confirms date and conference call for third-quarter 2026" per 22 Sep 2026; yang untuk Q2 keluar pada 22 Juli untuk 5 Agustus). Public.com[2] dan Nasdaq[3] mencantumkan laporan Q3 sebagai "expected" pada 10/29/2026 "before market open", sesuai pola Lilly (Q3 2025 dilaporkan 30 Oktober 2025) dan panggilannya, yang "akan dimulai pukul 10 pagi waktu Timur" - sehingga 29 Okt 2026, 10:00 ET (14:00 UTC), diperkirakan sampai siaran pers konfirmasi Lilly.Eli Lilly diperkirakan melaporkan hasil kuartal ketiga 2026 pada 29 Oktober, dengan konferensi pers biasanya pukul 10 pagi ET. Perusahaan memasukinya dengan panduan pendapatan 2026 sebesar $85-87 miliar setelah pendapatan kuartal kedua melonjak 48% menjadi $23.0 miliar berkat Mounjaro dan Zepbound.0.71 - Bowditch Road, Federal Research Center, Hillandale, Montgomery County, Maryland, 20993, United States
DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 85%Keyakinan keseluruhan: 85%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 5 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi15 hari yang laluRilis Lilly berdateline "INDIANAPOLIS, 18 Sept. 2026" dan menyebut "hari ini mengumumkan bahwa U.S. Food and Drug Administration (FDA[4]) telah memberikan persetujuan penuh"; pemberitahuan FDA sendiri menyebut tanggal persetujuan 18 September 2026.Kombinasi seluruhnya oral yang menggandakan median kelangsungan hidup bebas progresi menjadi 11.1 bulan dari 5.5 pada pasien bermutasi ESR1 dalam uji EMBER-3. Ini persetujuan FDA kedua Inluriyo dalam waktu kurang dari setahun.0.65 - Mahan Court, Federal Research Center, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesEvita Solutions
DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 83%Keyakinan keseluruhan: 83%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggitahun laluSurat persetujuan ANDA 216616 menyatakan "the ANDA is approved, effective on the date of this letter" (ANDA disetujui, berlaku pada tanggal surat ini) dan ditandatangani secara digital "Date: 9/30/2025 10:20:02AM".[1]FDA menyetujui tablet mifepriston 200 mg milik Evita Solutions sebagai obat generik kedua dari pil aborsi, kurang dari dua minggu setelah HHS menjanjikan tinjauan keamanan atas obat tersebut.0.65 - Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United States
DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 88%Keyakinan keseluruhan: 88%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi33 hari yang laluSiaran pers memuat dateline "INDIANAPOLIS and CAMBRIDGE, Mass., Aug. 31, 2026" dan menyatakan kedua perusahaan "hari ini mengumumkan perjanjian definitif bagi Lilly untuk mengakuisisi Merida".[1]Lilly sepakat membeli Merida Biosciences, yang MER511 Fase 1-nya dirancang untuk menghancurkan autoantibodi di balik penyakit Graves dan penyakit mata tiroid, hingga $2.875 miliar tunai.$2.9B0.65 - PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 1,8 tahunClinicalTrials.gov[1] mencantumkan 5 Juli 2028 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.Uji coba fase 3 AstraZeneca untuk Elecoglipron dalam diabetes melitus tipe 2 mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 2,000 peserta. Tujuan studi ini adalah untuk mengevaluasi efikasi, keamanan, dan tolerabilitas kombinasi elecoglipron dan dapagliflozin, dibandingkan dengan elecoglipron saja dan dapagliflozin saja, pada orang dewasa dengan diabetes melitus tipe 2 (T2DM) yang tidak terkontrol secara adekuat hanya dengan manajemen gaya hidup atau yang diobati dengan obat penurun glukosa latar belakang lainnya.0.64
- Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United States
PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANTerlambat 3 bulanKEYAKINAN 77%Keyakinan keseluruhan: 77%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggidalam 179 hariLilly "berencana kemudian mengajukan retatrutide pada Q1 2027 untuk persetujuan AS" - tidak disebutkan hari, sehingga pin mengambil hari terakhir kuartal pertama 2027.[1]Lilly berencana mengajukan Biologics License Application untuk retatrutide, suntikan obesitas tiga hormon yang menurunkan berat badan hingga 28.3% pada fase 3, ke FDA pada kuartal pertama 2027, setelah paket data manufakturnya lengkap.0.62 - PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 77%Keyakinan keseluruhan: 77%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 6 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi12 hari yang laluRilis Lilly berdateline "HOUSTON[4], 21 Sept. 2026" dan menyebut Lilly "hari ini memulai pembangunan di Houston, Texas[6]"; Community Impact[2] melaporkan upacara groundbreaking digelar 21 Sept. Penyelesaian: CNBC[3], 21 Sep 2026: Lilly "pada hari Senin memulai pembangunan lokasi mendatang itu hampir setahun setelah pertama kali mengumumkannya, dan menyatakan pabrik diperkirakan beroperasi pada 2030"; pengumuman Lilly 23 Sep 2025 menyebut lokasi itu "diperkirakan beroperasi dalam lima tahun".Pabrik seluas 236 acre yang akan membuat bahan aktif pil penurun berat badan Foundayo milik Lilly, dengan lebih dari 600 lapangan kerja permanen dan sekitar 4,000 lapangan kerja konstruksi. Lilly memperkirakan pabrik itu beroperasi pada 2030.$6.5B0.61
- Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United States
DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 87%Keyakinan keseluruhan: 87%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 5 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi130 hari yang laluSiaran pers Lilly memuat dateline "INDIANAPOLIS, May 26, 2026" dan menyatakan Lilly "hari ini mengumumkan kesepakatan untuk mengakuisisi tiga perusahaan".[1]Lilly masuk ke penyakit menular dengan sepakat membeli Curevo (herpes zoster), LimmaTech Biologics (stafilokokus dan bakteri lain), dan Vaccine Company (virus Epstein-Barr) hingga $3.83 miliar secara gabungan dalam bentuk tunai.$3.8B0.61 - United States Court of Appeals Fifth Circuit, 600, Camp Street, Central Business District, French Quarter, New Orleans, Orleans Parish, Louisiana, 70130, United StatesUnited States Court of Appeals for the Fifth Circuit
DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 82%Keyakinan keseluruhan: 82%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 5 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi155 hari yang laluPutusan dalam No. 26-30203 dicap "FILED May 1, 2026" (diajukan 1 Mei 2026) dan memerintahkan bahwa "the motion to stay the 2023 REMS under 5 U.S.C. § 705 pending appeal is GRANTED" (permohonan penangguhan REMS 2023 berdasarkan 5 U.S.C. § 705 selama banding dikabulkan).[1]Panel Pengadilan Banding Sirkuit Kelima mengabulkan permohonan penangguhan Louisiana atas aturan mifepriston FDA tahun 2023, menghentikan peresepan lewat telehealth serta pemberian pil aborsi melalui pos atau apotek di seluruh negeri hingga Mahkamah Agung turun tangan.0.61 - Ferrari S.p.A., SP467R, Il Borgo, Bell'Italia, Maranello, Modena, Emilia-Romagna, 41053, Italia
Ferrari
DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 88%Keyakinan keseluruhan: 88%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 2 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi359 hari yang laluSiaran pers Ferrari[1] sendiri bertanda waktu 'Maranello (Italy), October 9, 2025' dan metadata halamannya menyebut 2025-10-09T10:00:00+02:00.Dalam Capital Markets Day di Maranello, Ferrari memaparkan Rencana Strategis 2030 dan memperlihatkan sasis serta komponen siap produksi Elettrica, model listrik penuh pertamanya, bersama target dekarbonisasi 2030 dan dua toko andalan baru yang direncanakan di London dan New York.0.61 - PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 1,7 tahunClinicalTrials.gov[1] mencantumkan 30 Juni 2028 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.Uji coba fase 3 Amgen untuk Maridebart Cafraglutide dalam gagal jantung dengan fraksi ejeksi terjaga mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 5,056 peserta. Uji coba ini akan meneliti apakah maridebart cafraglutide sebagai tambahan terhadap standar perawatan akan menyebabkan penurunan kejadian gagal jantung (HF) seperti rawat inap HF dan kunjungan darurat HF, kematian kardiovaskular (CV), serta perbaikan gejala HF pada peserta dengan HF dengan fraksi ejeksi terjaga (HFpEF) dan HF dengan fraksi ejeksi sedikit menurun (HFmrEF) yang mengalami obesitas. Ini adalah uji coba fase 3, global, multisenter, 2 bagian dengan periode tersamar ganda dan perpanjangan label terbuka (OLE). Uji coba ini bersifat event-driven, dan Bagian 1 akan berakhir ketika sekitar 850 kejadian titik akhir utama telah terjadi.0.61
- PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 1,8 tahunClinicalTrials.gov[1] mencantumkan 31 Juli 2028 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.Uji coba fase 3 AstraZeneca untuk Elecoglipron dalam manajemen berat badan mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 4,500 peserta. Protokol studi utama ini, Studi D7260C00015, mencakup 2 studi pivotal yang independen, Studi 1 dan Studi 2. Setiap studi adalah studi Fase III global, acak, tersamar ganda, paralel, dan multisenter untuk menilai efikasi dan keamanan elecoglipron dibandingkan dengan plasebo sebagai tambahan terhadap diet dan olahraga untuk manajemen berat badan, pada orang dewasa yang mengalami obesitas atau kelebihan berat badan dengan setidaknya satu komorbiditas terkait berat badan, dan tanpa T2DM (Studi 1) atau dengan T2DM (Studi 2).0.60
