Pin yang cocok dengan company:Pfizer

Uji coba fase 3 Pfizer untuk Ibuzatrelvir dalam infeksi COVID-19 SARS-CoV-2 mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 2,330 peserta. Tujuan studi ini adalah untuk mengevaluasi apakah ibuzatrelvir efektif dan aman pada orang dewasa dan remaja dengan COVID-19 yang tidak perlu dirawat di rumah sakit tetapi berisiko tinggi mengalami perkembangan menjadi penyakit berat. Peserta yang memenuhi syarat akan ditempatkan secara acak untuk menerima ibuzatrelvir atau plasebo yang sesuai secara oral selama 5 hari. Pemberian bersamaan standar perawatan yang tersedia secara lokal diperbolehkan. Total durasi studi ini adalah sekitar 6 bulan.

Uji coba fase 3 Pfizer untuk Vaksin C. Difficile dalam penyakit terkait Clostridioides difficile mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 32,500 peserta. Tujuan studi ini adalah untuk mengetahui seberapa efektif, aman, dan dapat ditoleransi vaksin Clostridioides difficile (C. difficile) dalam menurunkan jumlah infeksi C. difficile (pCDI) pada orang dewasa berusia 65 tahun atau lebih. Peserta akan menerima vaksin C. difficile atau plasebo (saline). Plasebo tidak mengandung bahan aktif apa pun. Vaksin akan diberikan sebagai suntikan ke otot lengan atas. Studi ini mengamati jumlah kejadian diare (tinja encer) yang terkait dengan infeksi C. difficile, sehingga durasi studi dapat berubah. Jika kejadian ini terjadi dengan cepat, studi mungkin selesai lebih cepat; jika terjadi secara perlahan, studi bisa memakan waktu lebih lama. Terkadang, studi dapat dihentikan lebih awal jika vaksin jelas tidak bekerja. Peserta akan tetap dalam studi sampai cukup kejadian terjadi untuk menjawab pertanyaan utama.

Uji coba fase 3 Pfizer untuk PG4 dalam penyakit pneumokokus mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 2,400 peserta. Tujuan studi ini adalah untuk mengetahui keamanan vaksin pneumokokus baru dan bagaimana vaksin pneumokokus baru ini membantu melawan kuman yang dapat menyebabkan pneumonia (infeksi paru-paru), meningitis (infeksi otak), dan otitis media (infeksi telinga) pada bayi dibandingkan dengan vaksin pneumokokus yang saat ini digunakan, 20vPnC (Prevnar 20®). Studi ini akan menguji apakah vaksin pneumokokus baru ini seaman vaksin yang saat ini digunakan. Vaksin baru ini mungkin dapat memberikan perlindungan tambahan terhadap kuman yang menyebabkan penyakit pneumokokus yang tidak termasuk dalam vaksin yang saat ini diberikan kepada bayi. Penyakit pneumokokus meliputi berbagai infeksi yang disebabkan oleh kuman tertentu, Streptococcus pneumoniae. Ada dua kelompok dalam studi ini. Semua peserta akan ditempatkan ke salah satu dari dua kelompok tersebut.