PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%
ClinicalTrials.gov[1] mencantumkan 11 Desember 2028 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.Uji coba fase 3 Pfizer untuk Vaksin C. Difficile dalam penyakit terkait Clostridioides difficile mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 32,500 peserta. Tujuan studi ini adalah untuk mengetahui seberapa efektif, aman, dan dapat ditoleransi vaksin Clostridioides difficile (C. difficile) dalam menurunkan jumlah infeksi C. difficile (pCDI) pada orang dewasa berusia 65 tahun atau lebih. Peserta akan menerima vaksin C. difficile atau plasebo (saline). Plasebo tidak mengandung bahan aktif apa pun. Vaksin akan diberikan sebagai suntikan ke otot lengan atas. Studi ini mengamati jumlah kejadian diare (tinja encer) yang terkait dengan infeksi C. difficile, sehingga durasi studi dapat berubah. Jika kejadian ini terjadi dengan cepat, studi mungkin selesai lebih cepat; jika terjadi secara perlahan, studi bisa memakan waktu lebih lama. Terkadang, studi dapat dihentikan lebih awal jika vaksin jelas tidak bekerja. Peserta akan tetap dalam studi sampai cukup kejadian terjadi untuk menjawab pertanyaan utama.
1.00