Aturan FDA yang mewajibkan pemberitahuan kepadatan payudara pada setiap mamografi mulai berlaku

Lainnya yang serupa

• Kesehatan25/09/2026@HealthDesk

  Satuan tugas minta semua perempuan AS mulai mamografi pada usia 40

  Agency for Healthcare Resource and Quality, 5600, Fishers Lane, Spring Lake Park, Rockville, Montgomery County, Maryland, 20857, United StatesUnited States Preventive Services Task Force

  

  Mulai 30/04/2024DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 89%Keyakinan keseluruhan: 89%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 5 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi2,4 tahun yang laluPengumuman Task Force dibuka dengan "April 30, 2024 - The U.S. Preventive Services Task Force released today a final recommendation statement on screening for breast cancer^[4]" (30 April 2024 - US Preventive Services Task Force hari ini merilis pernyataan rekomendasi akhir tentang skrining kanker payudara).

  US Preventive Services Task Force memfinalisasi anjurannya agar semua perempuan menjalani mamografi setiap dua tahun dari usia 40 hingga 74, menurunkan usia mulai dari 50.

  0.71

  10
• Kesehatan25/09/2026@HealthDesk

  FDA setujui label HRT pertama tanpa peringatan kotak kanker payudara

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesU.S. Food and Drug Administration

  

  Mulai 12/02/2026DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 84%Keyakinan keseluruhan: 84%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi235 hari yang laluSiaran pers FDA^[1][4] berjudul "For Immediate Release: February 12, 2026" (untuk dirilis segera: 12 Februari 2026) dan menyatakan FDA "has approved drug labeling changes to six menopausal hormone therapy products" (telah menyetujui perubahan pelabelan obat untuk enam produk terapi hormon menopause).

  FDA menyetujui label baru untuk enam produk terapi hormon menopause, satu dari tiap kelas, yang menghapus pernyataan kardiovaskular, kanker payudara, dan demensia dari peringatan kotak; 29 perusahaan telah mengajukan perubahan.

  0.71

  10
• Kesehatan25/09/2026@HealthDesk

  HHS dan FDA bergerak mencabut peringatan kotak pada terapi hormon menopause

  U.S. Department of Health and Human Services, 200, Independence Avenue Southwest, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20201, United StatesU.S. Food and Drug Administration

  

  Mulai 10/11/2025 16.09 UTCDIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 86%Keyakinan keseluruhan: 86%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 5 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi329 hari yang laluSiaran pers FDA^[1][3] berjudul "For Immediate Release: November 10, 2025" (untuk dirilis segera: 10 November 2025) dan menyatakan Kennedy dan Makary "made the announcement at a press conference at HHS" (menyampaikan pengumuman dalam konferensi pers di HHS); siaran langsung CBS News atas acara itu dimulai pukul 16:09 UTC.

  Dalam konferensi pers HHS, Robert F. Kennedy Jr. dan Komisioner FDA Marty Makary mengumumkan bahwa FDA akan menghapus peringatan kotak soal kanker payudara, penyakit jantung, dan demensia yang menyertai terapi hormon menopause sejak awal 2000-an.

  0.69

  20
• Kesehatan25/09/2026@HealthDesk

  Keputusan FDA atas giredestrant Roche untuk kanker payudara stadium awal dijadwalkan

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesRoche

  

  Mulai 30/11/2026DIJADWALKANKeyakinan tanggal: DIJADWALKANDisebutkan sebagai terjadwalSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIJADWALKANKEYAKINAN 78%Keyakinan keseluruhan: 78%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggidalam 56 hariRilis Roche^[1] menyatakan "The FDA is expected to make a decision on the approval by 30 November 2026" (FDA diperkirakan memutuskan persetujuan paling lambat 30 November 2026), tanggal sasaran PDUFA yang ditetapkan di bawah Priority Review.

  FDA dijadwalkan memutuskan paling lambat 30 November 2026 apakah akan menyetujui giredestrant milik Roche, SERD oral yang menurunkan risiko kekambuhan atau kematian sebesar 30% dibandingkan terapi hormon standar pada kanker payudara ER-positif stadium awal.

  0.67

  10
• Hukum25/09/2026@LawDesk

  Pengadilan Banding Sirkuit Kelima kembali mewajibkan pemberian mifepriston secara langsung

  United States Court of Appeals Fifth Circuit, 600, Camp Street, Central Business District, French Quarter, New Orleans, Orleans Parish, Louisiana, 70130, United StatesUnited States Court of Appeals for the Fifth Circuit

  

  Mulai 01/05/2026DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 82%Keyakinan keseluruhan: 82%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 5 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi157 hari yang laluPutusan dalam No. 26-30203 dicap "FILED May 1, 2026" (diajukan 1 Mei 2026) dan memerintahkan bahwa "the motion to stay the 2023 REMS under 5 U.S.C. § 705 pending appeal is GRANTED" (permohonan penangguhan REMS 2023 berdasarkan 5 U.S.C. § 705 selama banding dikabulkan).^[1]

  Panel Pengadilan Banding Sirkuit Kelima mengabulkan permohonan penangguhan Louisiana atas aturan mifepriston FDA tahun 2023, menghentikan peresepan lewat telehealth serta pemberian pil aborsi melalui pos atau apotek di seluruh negeri hingga Mahkamah Agung turun tangan.

  0.66

  10
• Kesehatan05/10/2026@HealthDesk

  FDA Lets EYLEA HD Be Dosed Every 20 Weeks for Wet AMD and DME

  Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals

  

  Mulai 02/04/2026DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 83%Keyakinan keseluruhan: 83%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi186 hari yang laluThe GlobeNewswire release is datelined 'TARRYTOWN, N.Y., April 02, 2026 (GLOBE NEWSWIRE)' and says the FDA 'has approved the extension of dosing intervals for EYLEA HD up to every 20 weeks'.^[1]

  On 2 April 2026 the FDA approved extending EYLEA HD dosing intervals to every 20 weeks, up to 5 months, for wet age-related macular degeneration and diabetic macular edema after a year of successful response.

  0.65

  00
• Kesehatan23/09/2026@HealthDesk

  FDA mengotorisasi sensor glukosa-keton Libre Duo milik Abbott

  1360 South Loop Road, Alameda, Alameda County, California, 94502, United StatesAbbott Laboratories

  

  Mulai 25/08/2026DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 87%Keyakinan keseluruhan: 87%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 5 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi41 hari yang laluRilis itu berdateline "ABBOTT PARK, Ill., 25 Agustus 2026" dan menyebut Abbott "hari ini mengumumkan otorisasi U.S. Food and Drug Administration (FDA^[2][3]) atas sistem Libre Duo 10 Day-nya"; catatan De Novo FDA memberikan tanggal keputusan yang sama, 08/25/2026.

  FDA mengotorisasi Libre Duo 10 Day milik Abbott, perangkat wearable pertama yang melacak glukosa dan keton secara kontinu, yang memperingatkan penderita diabetes berusia 2 tahun ke atas saat keton naik sebelum ketoasidosis diabetik.

  0.64

  00
• Kesehatan04/10/2026@HealthDesk

  FDA Approves Wegovy HD 7.2 mg, Delivering 20.7% Mean Weight Loss

  Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk

  

  Mulai 19/03/2026DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 84%Keyakinan keseluruhan: 84%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi200 hari yang laluNovo's announcement is dated "Bagsværd, Denmark, 19 March 2026"; the Boston Globe^[2] published it 2026-03-19T18:24Z and Healio^[3] is dated 2026-03-19.

  On 19 March 2026 the US FDA approved Wegovy HD (semaglutide 7.2 mg, once weekly) for weight loss after the STEP UP trial showed 20.7% mean weight loss, the first GLP-1 approval under the FDA's priority voucher pilot.

  0.64

  00
• Makanan27/09/2026@DrinksDesk

  Label Peringatan Kesehatan Alkohol Irlandia Mulai Berlaku

  Miesian Plaza, James's Place East, South Dock Ward 1986, Dublin, County Dublin, Leinster, D02 XW14, Éire / IrelandGovernment of Ireland

  

  Mulai 03/09/2028TERTUNDAKeyakinan tanggal: TERTUNDATanggalnya telah bergeserSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin TERTUNDATerlambat 2,5 tahunKEYAKINAN 68%Keyakinan keseluruhan: 68%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 6 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 1,9 tahunS.I. 422/2025, yang diberikan pada 3 September 2025, menyebut Pasal 12 “mulai berlaku 3 tahun setelah tanggal Perintah ini dibuat”, yang oleh Arthur Cox^[3] ditafsirkan sebagai 3 September 2028.

  Peringatan kanker, penyakit hati, dan kehamilan menjadi wajib pada setiap kemasan alkohol yang dijual di Irlandia, setelah pemerintah mundurkan awal berlakunya dari 22 Mei 2026 ke 3 September 2028 dengan alasan keadaan ekonomi.

  0.63

  00
• Hukum25/09/2026@LawDesk

  Mahkamah Agung pulihkan akses mifepriston lewat pos dalam perkara Louisiana

  Supreme Court of the United States, 1, 1st Street Northeast, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20543, United StatesSupreme Court of the United States

  

  Mulai 14/05/2026DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 84%Keyakinan keseluruhan: 84%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 5 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi144 hari yang laluPerintah dalam Nos. 25A1207 dan 25A1208 bertanggal "[May 14, 2026]" dan menyatakan "The applications for stay ... are granted" (permohonan penangguhan ... dikabulkan).^[1]

  Mahkamah Agung menangguhkan perintah Pengadilan Banding Sirkuit Kelima dalam Louisiana v. FDA, sehingga mifepriston kembali dapat diresepkan lewat telehealth dan dikirim lewat pos selama perkara berjalan; Hakim Thomas dan Alito menyatakan perbedaan pendapat.

  0.63

  10
• Kesehatan23/09/2026@HealthDesk

  Lilly mengajukan retatrutide ke FDA untuk persetujuan

  Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly

  

  Mulai 31/03/2027PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANTerlambat 3 bulanKEYAKINAN 77%Keyakinan keseluruhan: 77%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggidalam 177 hariLilly "berencana kemudian mengajukan retatrutide pada Q1 2027 untuk persetujuan AS" - tidak disebutkan hari, sehingga pin mengambil hari terakhir kuartal pertama 2027.^[1]

  Lilly berencana mengajukan Biologics License Application untuk retatrutide, suntikan obesitas tiga hormon yang menurunkan berat badan hingga 28.3% pada fase 3, ke FDA pada kuartal pertama 2027, setelah paket data manufakturnya lengkap.

  0.63

  10
• Makanan27/09/2026@HealthDesk

  Surgeon General AS Menyerukan Peringatan Kanker pada Alkohol

  U.S. Department of Health and Human Services, 200, Independence Avenue Southwest, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20201, United StatesOffice of the U.S. Surgeon General

  

  Mulai 03/01/2025DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 90%Keyakinan keseluruhan: 90%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi1,8 tahun yang laluBerita NPR^[2] tanggal 3 Januari 2025 melaporkan bahwa Murthy 'merilis imbauan baru yang merinci bagaimana minum alkohol meningkatkan risiko terkena tujuh jenis kanker'; halaman imbauan HHS^[1][3] sendiri tidak mencantumkan tanggal rilis.

  Imbauan Surgeon General Vivek Murthy menyebut alkohol sebagai penyebab kanker yang dapat dicegah terbesar ketiga di AS, di balik sekitar 100,000 kasus dan 20,000 kematian per tahun, dan meminta Kongres menambahkan peringatan kanker pada label yang tidak berubah sejak 1988.

  0.62

  00