PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%ClinicalTrials.gov[1] mencantumkan 17 Mei 2027 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.
Uji coba fase 3 Regeneron Pharmaceuticals untuk REGN7508 dalam tromboemboli vena simtomatik mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 2,000 peserta. Studi ini meneliti obat eksperimental bernama REGN7508 (disebut "obat studi") dan bagaimana obat ini dibandingkan dengan perawatan lain bernama Acetylsalicylic Acid (ASA). Studi ini berfokus pada orang dewasa yang menjalani operasi penggantian lutut total elektif secara unilateral (satu sisi). Tujuan studi ini adalah untuk melihat seberapa efektif obat studi dalam mencegah Tromboemboli Vena (VTE) dan penyakit terkait lainnya setelah operasi penggantian lutut total dibandingkan dengan acetylsalicylic acid. Studi ini juga meneliti beberapa pertanyaan penelitian lain, termasuk: * Efek samping apa yang mungkin terjadi akibat mengonsumsi obat studi * Berapa banyak obat studi yang terdapat dalam darah pada waktu yang berbeda-beda * Apakah tubuh membentuk antibodi terhadap obat studi (yang dapat membuat obat studi menjadi kurang efektif atau dapat menyebabkan efek samping)
1.00