DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 83%Keyakinan keseluruhan: 83%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 5 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi
Siaran pers Merck[1][2] bertanggal 16 Juli 2026 dan menyebut FDA 'telah menyetujui tablet LIPFENDRA (enlicitide) 20 mg'; Practical Neurology[4] dan Family Heart[5] Foundation melaporkan hal yang sama.Pada 16 Juli 2026 FDA menyetujui Lipfendra (enlicitide) dari Merck, tablet 20 mg sekali sehari dan inhibitor PCSK9 oral pertama, untuk menurunkan kolesterol LDL pada orang dewasa dengan hiperkolesterolemia.
1.00