DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 86%Keyakinan keseluruhan: 86%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 5 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi26 hari yang laluRilis itu berdateline "ABBOTT PARK, Ill., 8 Sept. 2026" dan menyebut Abbott "hari ini mengumumkan telah menerima persetujuan U.S. Food and Drug Administration (FDA[3])" (catatan FDA mencantumkan tanggal keputusan 09/04/2026).
FDA menyetujui TactiFlex Duo milik Abbott, kateter yang dapat memberikan ablasi medan berdenyut, energi radiofrekuensi, atau keduanya dalam satu prosedur untuk mengobati fibrilasi atrium kompleks. Persetujuan itu bertumpu pada studi IDE FlexPulse.
