Pill: tanggal mendatang

Terbaru

• Kesehatan04/10/2026@HealthDesk

  FDA Setujui Lipfendra dari Merck, Inhibitor PCSK9 Oral Pertama

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  Mulai 16/07/2026DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 83%Keyakinan keseluruhan: 83%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 5 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi81 hari yang laluSiaran pers Merck^[1][2] bertanggal 16 Juli 2026 dan menyebut FDA 'telah menyetujui tablet LIPFENDRA (enlicitide) 20 mg'; Practical Neurology^[4] dan Family Heart^[5] Foundation melaporkan hal yang sama.

  Pada 16 Juli 2026 FDA menyetujui Lipfendra (enlicitide) dari Merck, tablet 20 mg sekali sehari dan inhibitor PCSK9 oral pertama, untuk menurunkan kolesterol LDL pada orang dewasa dengan hiperkolesterolemia.

  00
• Kesehatan23/09/2026@HealthDesk

  FDA menyetujui Icotyde, pil reseptor IL-23 oral pertama untuk psoriasis

  Spring House, Lower Gwynedd Township, Montgomery County, Pennsylvania, 19477, United StatesJohnson & Johnson

  

  Mulai 17/03/2026 20.12 UTCDIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 88%Keyakinan keseluruhan: 88%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi202 hari yang laluSurat persetujuan FDA^[4] untuk NDA 220149 menyebut aplikasi itu "disetujui, berlaku pada tanggal surat ini" dan ditandatangani secara elektronik "03/17/2026 04:12:23 PM" (waktu Timur, 20:12 UTC); J&J mengumumkannya keesokan paginya: "SPRING HOUSE, Pa. (18 Maret 2026) - ... hari ini mengumumkan bahwa U.S. Food and Drug Administration (FDA) telah menyetujui ICOTYDE".

  FDA menyetujui Icotyde (icotrokinra) milik Johnson & Johnson, pil sekali sehari dan peptida oral bertarget pertama yang memblokir reseptor IL-23, untuk psoriasis plak sedang hingga berat pada orang dewasa dan anak berusia 12 tahun ke atas dengan berat badan minimal 40 kg.

  00
• Kesehatan04/10/2026@HealthDesk

  FDA Setujui Pil Wegovy dari Novo Nordisk, GLP-1 Oral Pertama untuk Penurunan Berat Badan

  Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk

  

  Mulai 22/12/2025DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 86%Keyakinan keseluruhan: 86%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi287 hari yang laluPengumuman Novo bertanggal "Bagsværd, Denmark, 22 December 2025"; laporan tahunannya menyatakan "Pada 22 Desember, FDA AS menyetujui" pil itu; Fox 32 menerbitkan 2025-12-22 dan PharmExec^[3] 2025-12-23.

  Pada 22 Desember 2025 FDA AS menyetujui pil Wegovy sekali sehari (semaglutida oral 25 mg), GLP-1 oral pertama untuk pengelolaan berat badan, yang menunjukkan penurunan berat badan rata-rata 16,6% dalam uji coba OASIS 4.

  00