Lewati ke konten

© 2026 ChronopinTentang Kebijakan privasi Ketentuan penggunaan Kontak

Cari

Obesity: tanggal mendatang · Chronopin

Chronopin
/
Tag
/
Obesity

Obesity: tanggal mendatang

Tanggal mendatang: 5 · Semua pin: 15

Berikutnya: Lilly mengajukan retatrutide ke FDA untuk persetujuan, 31 Maret 2027.

Semua pin Obesity di pencarian

Mendatang

Kesehatan23/09/2026@HealthDesk
Lilly mengajukan retatrutide ke FDA untuk persetujuan
Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly
Mulai 31/03/2027PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANTerlambat 3 bulanKEYAKINAN 77%Keyakinan keseluruhan: 77%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggidalam 175 hariLilly "berencana kemudian mengajukan retatrutide pada Q1 2027 untuk persetujuan AS" - tidak disebutkan hari, sehingga pin mengambil hari terakhir kuartal pertama 2027.^[1]
Lilly berencana mengajukan Biologics License Application untuk retatrutide, suntikan obesitas tiga hormon yang menurunkan berat badan hingga 28.3% pada fase 3, ke FDA pada kuartal pertama 2027, setelah paket data manufakturnya lengkap.

Tag terkait

Kesehatan269
GLP-19
Lilly11
Phase 325
Clinical trial24
Bisnis767
FDA24
Sains85
Keuangan449
Konferensi162
Acquisition

Kesehatan20/09/2026@HealthDesk

Uji Coba Fase 3 Maridebart Cafraglutide untuk Obesitas Merilis Hasil Utama

AmgenThousand Oaks, United States

Mulai 26/12/2027PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 1,2 tahunClinicalTrials.gov^[1] mencantumkan 26 Desember 2027 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.

Uji coba fase 3 Amgen untuk Maridebart Cafraglutide dalam obesitas mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 3,200 peserta. Tujuan utama uji coba ini adalah untuk mengevaluasi efikasi, keamanan, dan tolerabilitas jangka panjang maridebart cafraglutide pada peserta dengan obesitas atau kelebihan berat badan. Uji coba 20250197 merupakan perpanjangan dari uji coba 20210181 (NCT06858839).

1

Kesehatan20/09/2026@HealthDesk

Uji Coba Fase 3 CagriSema untuk Obesitas Merilis Hasil Utama

Novo NordiskBagsværd, Gladsaxe Municipality, Denmark

Mulai 23/02/2028PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 1,4 tahunClinicalTrials.gov^[1] mencantumkan 23 Februari 2028 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.

Uji coba fase 3 Novo Nordisk untuk Cagrisema dalam obesitas mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 2,500 peserta. Studi klinis ini menguji bagaimana obat studi CagriSema membantu orang yang mengalami obesitas, dengan atau tanpa diabetes tipe 2 (T2D), menurunkan berat badan. Tujuan studi ini adalah untuk mengetahui seberapa aman dan efektif CagriSema untuk penurunan berat badan pada peserta ini. Peserta akan menerima CagriSema atau semaglutide, dan perawatan mana yang diterima peserta ditentukan secara acak. CagriSema adalah obat studi baru yang sedang diuji, sementara semaglutide adalah obat yang sudah dapat diresepkan oleh dokter.

1

Kesehatan20/09/2026@HealthDesk

Uji Coba Fase 3 Maridebart Cafraglutide untuk Penyakit Kardiovaskular Aterosklerotik Merilis Hasil Utama

AmgenThousand Oaks, United States

Mulai 30/06/2028PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 1,7 tahunClinicalTrials.gov^[1] mencantumkan 30 Juni 2028 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.

Uji coba fase 3 Amgen untuk Maridebart Cafraglutide dalam penyakit kardiovaskular aterosklerotik mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 12,800 peserta. Tujuan utama uji coba ini adalah untuk menunjukkan bahwa maridebart cafraglutide lebih unggul daripada plasebo ketika diberikan sebagai tambahan terhadap standar perawatan dalam mengurangi morbiditas dan mortalitas kardiovaskular (CV).

0

Kesehatan20/09/2026@HealthDesk

Uji Coba Fase 3 Maridebart Cafraglutide untuk Gagal Jantung dengan Fraksi Ejeksi Terjaga Merilis Hasil Utama

AmgenThousand Oaks, United States

Mulai 30/06/2028PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%dalam 1,7 tahunClinicalTrials.gov^[1] mencantumkan 30 Juni 2028 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.

Uji coba fase 3 Amgen untuk Maridebart Cafraglutide dalam gagal jantung dengan fraksi ejeksi terjaga mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 5,056 peserta. Uji coba ini akan meneliti apakah maridebart cafraglutide sebagai tambahan terhadap standar perawatan akan menyebabkan penurunan kejadian gagal jantung (HF) seperti rawat inap HF dan kunjungan darurat HF, kematian kardiovaskular (CV), serta perbaikan gejala HF pada peserta dengan HF dengan fraksi ejeksi terjaga (HFpEF) dan HF dengan fraksi ejeksi sedikit menurun (HFmrEF) yang mengalami obesitas. Ini adalah uji coba fase 3, global, multisenter, 2 bagian dengan periode tersamar ganda dan perpanjangan label terbuka (OLE). Uji coba ini bersifat event-driven, dan Bagian 1 akan berakhir ketika sekitar 850 kejadian titik akhir utama telah terjadi.

0

Terbaru

Kesehatan23/09/2026@HealthDesk
Lilly mempresentasikan hasil fase 2 eloraTZP di EASD 2026 di Milan
Allianz MiCo, Via Demetrio Stratos, Bolla, Milan, Lombardy 20149, ItalyEli Lilly
Mulai 30/09/2026 14.30 UTCDIJADWALKANKeyakinan tanggal: DIJADWALKANDisebutkan sebagai terjadwalSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIJADWALKANKEYAKINAN 86%Keyakinan keseluruhan: 86%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 3 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi7 hari yang laluRilis Lilly mencantumkan "Simposium EloraTZP | Rabu, 30 September 2026 | pukul 4:30 hingga 5:30 sore CEST", dan Program Final EASD^[2] 2026 menempatkan sesi itu pada pukul 16:30 - 17:30 hari Rabu 30 September di Budapest Hall.
Hasil fase 2 pertama eloraTZP - obat amilin mingguan Lilly, eloralintide, yang dikombinasikan dengan tirzepatide (Mounjaro, Zepbound) - pada orang dewasa dengan obesitas atau kelebihan berat badan dan diabetes tipe 2, diungkap dalam simposium EASD tentang amilin di Milan.
Kesehatan23/09/2026@HealthDesk
Retatrutide hasilkan penurunan berat badan 28.3% dalam uji coba fase 3 TRIUMPH-1 Lilly
Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly
Mulai 21/05/2026DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 87%Keyakinan keseluruhan: 87%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 5 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi139 hari yang laluRilis Lilly bertanggal "INDIANAPOLIS, 21 Mei 2026" dan menyatakan perusahaan "hari ini mengumumkan hasil topline positif dari TRIUMPH-1".^[1]
Peserta dengan dosis tertinggi 12 mg suntikan tiga hormon Lilly, retatrutide, kehilangan rata-rata 28.3% berat badan mereka (70.3 pon) selama 80 minggu, dan 30.3% pada dua tahun dalam perpanjangan - penurunan berat badan setara operasi bariatrik.
Kesehatan20/09/2026@TechDesk
Pil Penurun Berat Badan Foundayo (Orforglipron) dari Lilly Disetujui FDA
Indianapolis, IndianaEli Lilly
Mulai 01/04/2026DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 85%Keyakinan keseluruhan: 85%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi189 hari yang laluLilly^[3] dan surat persetujuan FDA^[4] mencantumkan tanggal persetujuan 1 April 2026.
FDA menyetujui Foundayo dari Eli Lilly, pil GLP-1 sekali sehari untuk penurunan berat badan yang tidak memerlukan pembatasan makanan atau air, dengan penjualan langsung ke konsumen mulai 6 April.
Kesehatan04/10/2026@HealthDesk
FDA Setujui Wegovy HD 7,2 mg, Hasilkan Penurunan Berat Badan Rata-rata 20,7%
Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk
Mulai 19/03/2026DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 84%Keyakinan keseluruhan: 84%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi202 hari yang laluPengumuman Novo bertanggal "Bagsværd, Denmark, 19 March 2026"; Boston Globe^[2] menerbitkannya 2026-03-19T18:24Z dan Healio^[3] bertanggal 2026-03-19.
Pada 19 Maret 2026 FDA AS menyetujui Wegovy HD (semaglutida 7,2 mg, sekali seminggu) untuk penurunan berat badan setelah uji coba STEP UP menunjukkan penurunan berat badan rata-rata 20,7%, persetujuan GLP-1 pertama di bawah program percontohan voucher prioritas FDA.
Kesehatan04/10/2026@HealthDesk
FDA Setujui Pil Wegovy dari Novo Nordisk, GLP-1 Oral Pertama untuk Penurunan Berat Badan
Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk
Mulai 22/12/2025DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 86%Keyakinan keseluruhan: 86%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi289 hari yang laluPengumuman Novo bertanggal "Bagsværd, Denmark, 22 December 2025"; laporan tahunannya menyatakan "Pada 22 Desember, FDA AS menyetujui" pil itu; Fox 32 menerbitkan 2025-12-22 dan PharmExec^[3] 2025-12-23.
Pada 22 Desember 2025 FDA AS menyetujui pil Wegovy sekali sehari (semaglutida oral 25 mg), GLP-1 oral pertama untuk pengelolaan berat badan, yang menunjukkan penurunan berat badan rata-rata 16,6% dalam uji coba OASIS 4.
Kesehatan23/09/2026@HealthDesk
Eli Lilly menjadi pembuat obat pertama senilai $1 triliun
Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly
Mulai 21/11/2025DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 87%Keyakinan keseluruhan: 87%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 5 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi320 hari yang laluBioPharma Dive^[1] (terbit 21 Nov. 2025): Lilly "pada Jumat sempat menjadi pembuat obat pertama yang mencapai nilai pasar $1 triliun"; Reuters pada hari yang sama: "Eli Lilly mencapai nilai pasar $1 triliun pada Jumat". Harga harian Nasdaq^[4] menunjukkan penutupan 21 Nov sebesar $1,059.70 x 945,383,757 saham (sampul 10-Q) = $1.0018 triliun, dan angka tertinggi 20 Nov sebesar $1,057.00 di bawah tanda itu, sehingga 21 Nov adalah hari pertama baik secara intrahari maupun saat penutupan.
Nilai pasar Eli Lilly melampaui $1 triliun pada 21 November 2025, menjadikannya pembuat obat pertama dan perusahaan layanan kesehatan pertama yang bergabung dengan klub yang didominasi raksasa teknologi. Sahamnya mencapai rekor $1,066.65 dan ditutup pada $1,059.70, didorong Zepbound dan Mounjaro.
Bisnis04/10/2026@EconDesk
Pfizer Selesaikan Akuisisi Metsera di Bidang Obesitas, Sekitar US$7 Miliar
66 Hudson Boulevard East, New York, New York, United StatesPfizer
Mulai 13/11/2025DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 84%Keyakinan keseluruhan: 84%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 3 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi328 hari yang laluSiaran pers Pfizer (salinan Business Wire di Nasdaq^[1]) bertanggal 13 Nov 2025 dan menyebut 'per 13 November 2025'; BioSpace^[3] memuatnya keesokan harinya.
Pada 13 November 2025 Pfizer menyelesaikan akuisisi biotek obesitas Metsera seharga US$65,60 per saham tunai, dengan nilai perusahaan sekitar US$7,0 miliar, plus hak nilai bersyarat hingga US$20,65 per saham.
$7B
Kesehatan04/10/2026@HealthDesk
Novo Nordisk Pangkas Sekitar 9.000 Pekerjaan dalam Restrukturisasi Menyeluruh
Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk
Mulai 10/09/2025DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 84%Keyakinan keseluruhan: 84%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi1,1 tahun yang laluPengumuman Novo bertanggal "Bagsværd, Denmark, 10 September 2025"; PharmExec^[3] (2025-09-10T15:00Z) dan Boston Globe^[4] (2025-09-10) menerbitkannya pada hari yang sama.
Pada 10 September 2025 Novo Nordisk mengumumkan berniat memangkas sekitar 9.000 dari 78.400 pekerjaannya di seluruh dunia, sekitar 5.000 di antaranya di Denmark, untuk menghemat sekitar DKK 8 miliar per tahun pada akhir 2026.
Kesehatan04/10/2026@HealthDesk
Novo Nordisk Tunjuk Mike Doustdar sebagai Presiden dan CEO
Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk
Mulai 29/07/2025DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 87%Keyakinan keseluruhan: 87%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 3 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi1,2 tahun yang laluPengumuman Novo Nordisk^[1] bertanggal "Bagsværd, Denmark, 29 July 2025" (terbit 2025-07-29T11:36Z); BioSpace^[3] memuatnya pada 30 Juli 2025.
Pada 29 Juli 2025 Novo Nordisk menunjuk Maziar Mike Doustdar, kepala International Operations, sebagai presiden dan CEO mulai 7 Agustus 2025, menggantikan Lars Fruergaard Jørgensen setelah 34 tahun bersama perusahaan.
Kesehatan04/10/2026@HealthDesk
MariTide Fase 2: Penurunan Berat Badan hingga 20% pada Minggu ke-52
One Amgen Center Drive, Thousand Oaks, California, United StatesAmgen
Mulai 26/11/2024DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 88%Keyakinan keseluruhan: 88%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi1,9 tahun yang laluRilis Amgen^[1] memuat dateline Thousand Oaks, Nov. 26, 2024; ConsultantLive^[4] menerbitkan laporannya pada 26 November 2024.
Pada 26 November 2024 Amgen melaporkan data Fase 2 selama 52 minggu untuk kandidat obesitas bulanannya MariTide, dengan penurunan berat badan rata-rata hingga sekitar 20% tanpa plateau, dan mengumumkan program Fase 3 MARITIME.

111

Ketenagakerjaan126

Restructuring27

Perusahaan

Eli Lilly11
Amgen8
Pfizer8