Approval: tanggal mendatang

Terbaru

• Kesehatan04/10/2026@HealthDesk

  FDA Setujui Juvmo dari AbbVie, Agonis D1/D5 Pertama untuk Parkinson

  1 North Waukegan Road, North Chicago, Illinois, United StatesAbbVie

  

  Mulai 25/09/2026DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 83%Keyakinan keseluruhan: 83%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 5 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi12 hari yang lalu

  Pharmaceutical Technology^[3] (28 Sept 2026) menyebut menurut situs web FDA tavapadon disetujui pada 25 September, dan TIKR^[5] mengutip Reuters bahwa persetujuan terjadi 'pada hari Jumat, 25 September'; rilis AbbVie^[1] sendiri bertanggal 28 September.

  Pada 25 September 2026 FDA menyetujui Juvmo (tavapadon) dari AbbVie, tablet sekali sehari dan agonis reseptor D1/D5 selektif pertama yang disetujui untuk orang dewasa dengan penyakit Parkinson; AbbVie mengumumkannya pada 28 September.

  00
• Kesehatan04/10/2026@HealthDesk

  Uni Eropa Setujui Cenrifki Sanofi, Obat SPMS Pertama yang Menargetkan Disabilitas

  46-48 Avenue de la Grande Armée, Paris, FranceSanofi

  

  Mulai 23/06/2026DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 86%Keyakinan keseluruhan: 86%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi106 hari yang lalu

  Siaran pers Sanofi^[1] bertanggal “Paris, June 23, 2026”, dan laporan PharmaTimes^[4] tentang persetujuan itu bertanggal 23 Juni 2026.

  Pada 23 Juni 2026 Komisi Eropa menyetujui Cenrifki (tolebrutinib) milik Sanofi untuk multiple sclerosis progresif sekunder tanpa kekambuhan, obat UE pertama yang menargetkan perkembangan disabilitas pada kelompok tersebut.

  00
• Kesehatan04/10/2026@HealthDesk

  FDA Setujui Wegovy HD 7,2 mg, Hasilkan Penurunan Berat Badan Rata-rata 20,7%

  Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk

  

  Mulai 19/03/2026DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 84%Keyakinan keseluruhan: 84%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi202 hari yang lalu

  Pengumuman Novo bertanggal "Bagsværd, Denmark, 19 March 2026"; Boston Globe^[2] menerbitkannya 2026-03-19T18:24Z dan Healio^[3] bertanggal 2026-03-19.

  Pada 19 Maret 2026 FDA AS menyetujui Wegovy HD (semaglutida 7,2 mg, sekali seminggu) untuk penurunan berat badan setelah uji coba STEP UP menunjukkan penurunan berat badan rata-rata 20,7%, persetujuan GLP-1 pertama di bawah program percontohan voucher prioritas FDA.

  00
• Kesehatan04/10/2026@HealthDesk

  FDA Setujui Pil Wegovy dari Novo Nordisk, GLP-1 Oral Pertama untuk Penurunan Berat Badan

  Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk

  

  Mulai 22/12/2025DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 86%Keyakinan keseluruhan: 86%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi289 hari yang lalu

  Pengumuman Novo bertanggal "Bagsværd, Denmark, 22 December 2025"; laporan tahunannya menyatakan "Pada 22 Desember, FDA AS menyetujui" pil itu; Fox 32 menerbitkan 2025-12-22 dan PharmExec^[3] 2025-12-23.

  Pada 22 Desember 2025 FDA AS menyetujui pil Wegovy sekali sehari (semaglutida oral 25 mg), GLP-1 oral pertama untuk pengelolaan berat badan, yang menunjukkan penurunan berat badan rata-rata 16,6% dalam uji coba OASIS 4.

  00
• Kesehatan04/10/2026@HealthDesk

  FDA Setujui Exdensur dari GSK, Biologik Asma Berat Dua Kali Setahun

  GSK House, 980 Great West Road, Brentford, United KingdomGSK

  

  Mulai 16/12/2025DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 80%Keyakinan keseluruhan: 80%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi295 hari yang lalu

  Salinan Business Wire^[4] dari rilis GSK^[1] memuat cap 16 Desember 2025 dalam URL-nya (20251216) dan The Pharma Letter^[3], bertanggal 18 Desember, menyebut GSK 'kemarin mengumumkan' persetujuan itu.

  Pada 16 Desember 2025 FDA AS menyetujui Exdensur (depemokimab-ulaa) sebagai pengobatan pemeliharaan tambahan untuk asma eosinofilik berat pada orang berusia 12 tahun ke atas, dengan dosis dua kali setahun.

  00
• Kesehatan04/10/2026@HealthDesk

  FDA Setujui Blenrep dari GSK untuk Mieloma Multipel Kambuh

  GSK House, 980 Great West Road, Brentford, United KingdomGSK

  

  Mulai 23/10/2025DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 78%Keyakinan keseluruhan: 78%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi349 hari yang lalu

  Siaran pers GSK^[1] menyatakan persetujuan FDA; tanggal 23 Oktober 2025 disebut dalam artikel Pharmaceutical Executive 24 Oktober dan dalam ringkasan pencarian atas pengumuman GSK, dan PharmaLetter menyebutnya persetujuan ulang.

  Pada 23 Oktober 2025 FDA AS menyetujui Blenrep dengan bortezomib dan deksametason untuk orang dewasa dengan mieloma multipel kambuh atau refrakter setelah setidaknya dua lini terapi sebelumnya.

  00
• Kesehatan04/10/2026@HealthDesk

  FDA Setujui Comirnaty dari Pfizer-BioNTech, Vaksin COVID-19 Pertama

  66 Hudson Boulevard East, New York, New York, United StatesPfizer

  

  Mulai 23/08/2021DIKONFIRMASIKeyakinan tanggal: DIKONFIRMASIDinyatakan pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin DIKONFIRMASIKEYAKINAN 90%Keyakinan keseluruhan: 90%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 4 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 75% atau lebih tinggi5,1 tahun yang lalu

  Pengumuman FDA^[1], BioSpace^[3] (23 Agustus 2021), RAPS^[4] (23 Agustus 2021), dan BioPharm International^[2] ('Pada 23 Agustus 2021') semuanya menyebut hari yang sama.

  Pada 23 Agustus 2021 FDA menyetujui Comirnaty, vaksin COVID-19 Pfizer-BioNTech, untuk usia 16 tahun ke atas, menjadikannya vaksin COVID-19 pertama yang disetujui dan terapi mRNA pertama yang disetujui di AS.

  00