Pin yang cocok dengan company:Sanofi

Pada 10 Februari 2026 Sanofi menyelesaikan akuisisi pembuat vaksin Dynavax dengan harga US$15,50 per saham tunai, menambah vaksin hepatitis B dua dosis Heplisav-B dan kandidat vaksin herpes zoster.

Pada 12 Februari 2026 dewan Sanofi menyatakan tidak akan memperpanjang masa jabatan Paul Hudson, yang hari terakhirnya sebagai CEO adalah 17 Februari, dan menunjuk kepala Merck KGaA Belén Garijo sebagai penggantinya setelah rapat pemegang saham 29 April.

Pada 23 Juni 2026 Komisi Eropa menyetujui Cenrifki (tolebrutinib) milik Sanofi untuk multiple sclerosis progresif sekunder tanpa kekambuhan, obat UE pertama yang menargetkan perkembangan disabilitas pada kelompok tersebut.

Pada 24 Juli 2026 Sanofi mengumumkan penghentian pengembangan amlitelimab, antibodi ligan OX40, untuk dermatitis atopik sedang hingga berat dan tidak akan mengajukannya ke regulator.

Pada 30 Juli 2026 Sanofi melaporkan penjualan kuartal kedua naik 17,8% pada kurs konstan menjadi EUR 11,6 miliar dan EPS bisnis EUR 2,09, serta menaikkan proyeksi 2026 menjadi pertumbuhan penjualan sekitar 10%.

Pada 1 Oktober 2026 Sanofi dan Regeneron mengumumkan akan mengembangkan bersama empat antibodi imunologi kerja panjang yang baru; Regeneron menerima pembayaran awal US$1 miliar dan hingga US$7 miliar lagi dalam bentuk milestone.

Setahun setelah pengambilalihan senilai $9.1 miliar, Sanofi memberhentikan 229 mantan staf Blueprint Medicines dan menutup dua kantor Blueprint di Sidney Street, Cambridge, dengan pemisahan kerja dari 9 Oktober 2026 hingga akhir Juni 2027.

Uji coba fase 3 Sanofi untuk Vaksin PCV21 dalam imunisasi pneumokokus mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 2,195 peserta. Ini adalah studi fase 3 acak dan tersamar ganda termodifikasi yang bertujuan untuk mengukur apakah 3 lot vaksin pneumokokus eksperimental PCV21 dapat membantu tubuh mengembangkan zat pelawan kuman yang disebut "antibodi" (imunogenisitas) dengan cara yang serupa (yaitu, respons imun yang sama) ketika diberikan kepada bayi berusia sekitar 2 bulan (42 hingga 89 hari) dan aman dibandingkan dengan vaksin pneumokokus 20-valen berlisensi (20vPCV) (Prevnar 20™). Durasi studi per peserta akan mencapai sekitar 17 bulan. Vaksin studi (baik PCV21 atau 20vPCV) akan diberikan pada usia sekitar 2, 4, 6, dan 12 bulan.

Uji coba fase 3 Sanofi untuk MenQuadfi dalam infeksi meningokokus mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 4,568 peserta. Tujuan studi ini adalah untuk menjelaskan keamanan dan imunogenisitas vaksin konjugat MenACYW dibandingkan dengan vaksin meningokokus yang berlisensi secara lokal pada bayi dan anak kecil yang sehat di Tiongkok. Detail studi meliputi: * Durasi studi (termasuk tindak lanjut keamanan selama 6 bulan setelah dosis terakhir): * Kohort I (Kelompok 1 dan 2): sekitar 211 atau 271 hari (sekitar 7 atau 9 bulan) * Kohort II (Kelompok 3 dan 4): hingga 18 bulan * Kohort III (Kelompok 5 dan 6): hingga 21 bulan * Kohort III (Kelompok 7): sekitar 16 bulan * Periode Kunjungan Vaksinasi: * Kohort I (Kelompok 1 dan 2): vaksinasi 2 dosis pada V01 (D01) dan V02 (D31) atau V03 (D91). Dua sampel darah diambil sebelum vaksinasi (D01) dan 30 hari setelah dosis vaksinasi ke-2 (D61 atau D121).