PERKIRAANKeyakinan tanggal: PERKIRAANSebuah target, bukan tanggal pastiSeberapa tegas sumber menyebutkan tanggalnya: dikonfirmasi, dijadwalkan, diperkirakan, tertunda, atau belum diverifikasi.Tampilkan semua pin PERKIRAANKEYAKINAN 50%Keyakinan keseluruhan: 50%Seberapa baik sumber dan referensi pin mendukung tanggalnya.Rata-rata tertimbang dari seberapa kuat 1 referensi, termasuk sumber, mendukung waktu mulai dan berakhir pin; bobot sebuah referensi berkurang setengahnya untuk setiap 180 hari lebih lama dari yang terbaruTampilkan semua pin dengan keyakinan 50% hingga 74%ClinicalTrials.gov[1] mencantumkan 7 Juni 2027 sebagai tanggal perkiraan penyelesaian utama; ini adalah perkiraan sponsor, dan uji coba seukuran ini biasanya meleset.
Uji coba fase 3 Sanofi untuk Vaksin PCV21 dalam imunisasi pneumokokus mencapai penyelesaian utama, yaitu titik ketika hasil utama peserta terakhir diukur. Uji coba ini melibatkan 2,195 peserta. Ini adalah studi fase 3 acak dan tersamar ganda termodifikasi yang bertujuan untuk mengukur apakah 3 lot vaksin pneumokokus eksperimental PCV21 dapat membantu tubuh mengembangkan zat pelawan kuman yang disebut "antibodi" (imunogenisitas) dengan cara yang serupa (yaitu, respons imun yang sama) ketika diberikan kepada bayi berusia sekitar 2 bulan (42 hingga 89 hari) dan aman dibandingkan dengan vaksin pneumokokus 20-valen berlisensi (20vPCV) (Prevnar 20™). Durasi studi per peserta akan mencapai sekitar 17 bulan. Vaksin studi (baik PCV21 atau 20vPCV) akan diberikan pada usia sekitar 2, 4, 6, dan 12 bulan.
1.00
