Spring House, Lower Gwynedd Township, Montgomery County, Pennsylvania, 19477, United States
Johnson & Johnson
CONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 88%Affidabilità complessiva: 88%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 4 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%228 giorni fa
La lettera di approvazione della FDA[4] per la NDA 220149 dice che la domanda «è approvata, con effetto dalla data di questa lettera» ed è stata firmata elettronicamente «03/17/2026 04:12:23 PM» (Eastern, 20:12 UTC); J&J l'ha annunciato la mattina seguente: «SPRING HOUSE, Pa. (18 marzo 2026) - ... ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato ICOTYDE».La FDA ha approvato Icotyde (icotrokinra) di Johnson & Johnson, una pillola da assumere una volta al giorno e il primo peptide orale mirato a bloccare il recettore IL-23, per la psoriasi a placche da moderata a grave negli adulti e nei bambini dai 12 anni in su con peso di almeno 40 kg.
Wilmar International
BYD Company
