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Johnson & Johnson ha riportato nel secondo trimestre vendite per 25,3 miliardi di dollari, in crescita del 6,6%, e un utile per azione rettificato di 2,90 dollari, e ha alzato le previsioni 2026 a circa 101,1 miliardi di dollari di vendite e 11,68 dollari di utile per azione rettificato al punto medio.

Abbott ha registrato nel secondo trimestre vendite per 12,59 miliardi di dollari, in crescita del 13,0% a dati reali e del 4,8% a parità di perimetro, e un utile per azione rettificato di 1,31 dollari, e ha alzato la previsione dell'utile per azione rettificato 2026 a 5,45-5,60 dollari.

Johnson & Johnson ha annunciato una proposta di definizione delle cause residue sul talco per il cancro ovarico, circa 76.000, con un impegno di 5,5 miliardi di dollari pagato per singola causa - non più di 3 miliardi nel 2027 e nulla prima del 2028 - se aderisce almeno il 95% dei ricorrenti.

Johnson & Johnson ha chiuso l'acquisto in contanti da 1 miliardo di dollari di Firefly Bio, la biotech di South San Francisco dietro la piattaforma di anticorpi coniugati con degradatori Firelink per tumori solidi guidati da KRAS e altri difficili da trattare.

Abbott e Google Health hanno avviato una partnership pluriennale per portare i dati sul glucosio del sensore Lingo di Abbott, venduto senza prescrizione, nell'app Google Health, dove l'AI Health Coach di Google li userà per consigli personalizzati. L'accordo comprende uno dei più grandi studi sulla salute metabolica nel mondo reale.

Abbott ha concordato con tre studi legali di pagare circa 670 milioni di dollari per chiudere il caso Gill, un risarcimento di 495 milioni di dollari deciso da una giuria di St. Louis, e le cause per NEC di altri circa 2.000 neonati prematuri alimentati con i suoi latti speciali. Restano circa 1.700 cause che riguardano circa 12.700 neonati.

I centri medici del VA di Fort Wayne, Marion e il Roudebush di Indianapolis sono passati alla cartella clinica elettronica federale, portando il VA a 11 ospedali attivi nel 2026 e a più di 617.000 veterani sul sistema.

La FDA ha autorizzato Libre Duo 10 Day di Abbott, il primo dispositivo indossabile a monitorare in continuo sia il glucosio sia i chetoni, che avvisa le persone con diabete dai 2 anni in su dell'aumento dei chetoni prima della chetoacidosi diabetica.

L'occlusore dell'auricola atriale sinistra di nuova generazione Amulet 360 di Abbott ha ottenuto la marcatura CE per ridurre il rischio di ictus nella fibrillazione atriale non valvolare, con i primi impianti europei eseguiti a Francoforte, Lubecca e Aarhus.

Lilly accetta di acquistare Merida Biosciences, il cui MER511 in Fase 1 è progettato per distruggere gli autoanticorpi alla base del morbo di Graves e dell'oftalmopatia tiroidea, per fino a 2,875 miliardi di dollari in contanti.

La finestra di candidatura FY2027 per gli NIH Extramural Loan Repayment Programs va dal 1° settembre al 19 novembre 2026, con le vecchie sei sottocategorie accorpate in ricerca clinica, ricerca pediatrica e un percorso FOCUS rinominato.

La FDA ha approvato TactiFlex Duo di Abbott, un catetere in grado di erogare ablazione a campo pulsato, energia a radiofrequenza o entrambe in un'unica procedura per trattare la fibrillazione atriale complessa. L'approvazione si è basata sullo studio IDE FlexPulse.

L'ARPA-H ha annunciato i premi ADVOCATE nel settembre 2026: 62,7 milioni di dollari in quattro anni per Tempus AI, Stanford e un team di Duke e Kaiser Permanente per costruire e testare un'IA autonoma per la cura dello scompenso cardiaco, con l'obiettivo dell'autorizzazione FDA entro due anni.

Bloomberg ha riportato che Apollo Global Management è in trattative per acquistare DePuy Synthes, l'unità ortopedica di J&J da 9,3 miliardi di dollari all'anno, a un valore vicino ai 20 miliardi di dollari, con un accordo possibile entro poche settimane anche se J&J potrebbe ancora scorporare l'unità.

Abbott pagherà circa 385 milioni di dollari (384.999.040) per chiudere le pretese del Dipartimento di Giustizia, degli Stati e di un informatore sul latte in polvere per neonati prodotto nello stabilimento di Sturgis, in Michigan, sede del richiamo del 2022. Abbott non ammette alcuna responsabilità e il governo ha chiuso l'indagine penale.

Il nuovo programma SPECTRA dell'ARPA-H, lanciato il 17 settembre 2026, punta a una diagnosi dell'autismo più precoce e accurata e a cure più precise, combinando dati biologici, clinici, comportamentali e del mondo reale con strumenti computazionali avanzati.

Un'associazione interamente orale che ha raddoppiato la sopravvivenza libera da progressione mediana a 11,1 mesi da 5,5 nei pazienti con mutazione ESR1 nello studio EMBER-3. È la seconda approvazione FDA di Inluriyo in meno di un anno.

Heidemark ha ritirato le confezioni da 800 g di cotolette di tacchino impanate Meine Metzgerei vendute da Aldi Nord in 11 Länder tedeschi perché potrebbero contenere frammenti di plastica affilati.

Uno stabilimento di 236 acri che produrrà il principio attivo della pillola dimagrante Foundayo di Lilly, con più di 600 posti di lavoro permanenti e circa 4.000 nei cantieri. Lilly prevede che sia operativo entro il 2030.

Johnson & Johnson ha riportato risultati positivi preliminari dallo Studio 451: Caplyta (lumateperone) 42 mg una volta al giorno ha ridotto i sintomi maniacali nel disturbo bipolare I di 4,8 punti YMRS in più del placebo alla settimana 3, con un effetto significativo già dal giorno 3.

Il 22 settembre 2026 l'ARPA-H ha indicato i team guidati da University of Vermont, Stanford e Novelna, con Verily, Sage Bionetworks e Vanderbilt sul versante dell'accelerazione, in un programma CIRCLE da un massimo di 144,9 milioni di dollari in cinque anni.

Dopo che la presidente della commissione Stanziamenti del Senato Susan Collins ha avvertito il 22 settembre 2026 che la bozza di ordine potrebbe minare la valutazione tra pari, la Casa Bianca ha abbandonato il piano di un panel per vagliare i finanziamenti NIH, pur non avendo rinunciato a cambiare il modo in cui vengono assegnati i fondi alla ricerca.

La commissione HELP del Senato interroga la dott.ssa Heidi Overton, scelta dal presidente Trump per guidare la FDA, alle 10:30 ET nell'edificio 430 Dirksen. Se confermata, la consigliera della Casa Bianca per la politica interna assumerebbe la guida di un'agenzia che nell'ultimo anno ha perso più di 3.000 dipendenti.

Primi risultati di Fase 2 per eloraTZP, il farmaco settimanale con amilina di Lilly eloralintide combinato con tirzepatide (Mounjaro, Zepbound), in adulti con obesità o sovrappeso e diabete di tipo 2, presentati a un simposio EASD sull'amilina a Milano.

Johnson & Johnson pubblica i risultati del terzo trimestre 2026 intorno alle 6:45 (Eastern) di martedì 13 ottobre e li commenta alle 8:30 in una conference call con gli investitori guidata dal CEO Joaquin Duato e dal CFO Joseph Wolk.

Si prevede che Abbott riporti i risultati del terzo trimestre 2026 prima dell'apertura dei mercati e trasmetta in webcast la call sui risultati alle 8 ora centrale, molto probabilmente mercoledì 21 ottobre; ha indicato un utile per azione rettificato di 1,38-1,46 dollari.

L'Alaska VA Healthcare System dovrebbe passare alla cartella clinica elettronica federale il 24 ottobre 2026, con il Louis Stokes VA Medical Center di Cleveland nella stessa ondata finale del 2026.

Eli Lilly dovrebbe riportare i risultati del terzo trimestre 2026 il 29 ottobre, con la consueta conference call alle 10 ora della costa orientale. Si presenta con una guidance di 85-87 miliardi di dollari di ricavi 2026 dopo che i ricavi del secondo trimestre sono balzati del 48% a 23,0 miliardi di dollari grazie a Mounjaro e Zepbound.

La FDA deve decidere entro il 30 novembre 2026 se approvare il giredestrant di Roche, un SERD orale che ha ridotto del 30% il rischio di recidiva o morte rispetto alla terapia ormonale standard nel cancro al seno ER-positivo in fase iniziale.

Johnson & Johnson tiene la sua prima enterprise business review dal dicembre 2023, in cui il CFO Joseph Wolk dice che illustrerà una crescita superiore all'obiettivo di lungo periodo del 5-7%, con una chiara visibilità sulle due cifre entro la fine del decennio.

Lo studio di fase 3 di Regeneron Pharmaceuticals su REGN7508 nel tromboembolismo venoso raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.000 partecipanti. Questo studio sta indagando un farmaco sperimentale chiamato REGN7508 (detto «farmaco in studio»). Lo studio è incentrato su adulti sottoposti a intervento elettivo di sostituzione totale del ginocchio, monolaterale (da un solo lato). Lo scopo dello studio è vedere quanto è efficace il farmaco in studio nel prevenire il tromboembolismo venoso (TEV) e altre malattie correlate dopo l'intervento di sostituzione totale del ginocchio. Lo studio esamina diversi altri quesiti di ricerca, tra cui: * Quali effetti collaterali possono verificarsi assumendo il farmaco in studio * Quanto farmaco in studio è presente nel sangue in momenti diversi * Se l'organismo produce anticorpi contro il farmaco in studio (che potrebbero renderlo meno efficace o portare a effetti collaterali)

Lilly prevede di presentare alla FDA nel primo trimestre del 2027 la Biologics License Application per retatrutide, l'iniezione anti-obesità a tripla azione ormonale che nella fase 3 ha ridotto il peso fino al 28,3%, una volta completato il pacchetto di dati sulla produzione.

Lo studio di fase 3 di AstraZeneca su camizestrant nel carcinoma mammario in stadio precoce raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 4.300 partecipanti. Si tratta di uno studio di fase III in aperto per valutare se camizestrant migliora gli esiti rispetto alla terapia endocrina standard in pazienti con carcinoma mammario in stadio precoce ER+/HER2- a rischio intermedio o alto di recidiva, che hanno completato la terapia locoregionale definitiva (con o senza chemioterapia) e la terapia endocrina (ET) adiuvante standard per almeno 2 anni e fino a 5 anni. La durata prevista del trattamento in entrambi i bracci dello studio è di 60 mesi.

Lo studio di fase 3 di Regeneron Pharmaceuticals su REGN7508 nel tromboembolismo venoso sintomatico raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.000 partecipanti. Questo studio sta indagando un farmaco sperimentale chiamato REGN7508 (detto «farmaco in studio») e come si confronta con un altro trattamento chiamato acido acetilsalicilico (ASA). Lo studio è incentrato su adulti sottoposti a intervento elettivo di sostituzione totale del ginocchio, monolaterale (da un solo lato). Lo scopo dello studio è vedere quanto è efficace il farmaco in studio nel prevenire il tromboembolismo venoso (TEV) e altre malattie correlate dopo l'intervento di sostituzione totale del ginocchio rispetto all'acido acetilsalicilico. Lo studio esamina diversi altri quesiti di ricerca, tra cui: * Quali effetti collaterali possono verificarsi assumendo il farmaco in studio * Quanto farmaco in studio è presente nel sangue in momenti diversi * Se l'organismo produce anticorpi contro il farmaco in studio (che potrebbero renderlo meno efficace o portare a effetti collaterali)

Lo studio di fase 3 di Sanofi sul vaccino PCV21 nell'immunizzazione pneumococcica raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.195 partecipanti. Si tratta di uno studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco modificato, il cui scopo è misurare se 3 lotti del vaccino pneumococcico sperimentale PCV21 possano aiutare l'organismo a sviluppare agenti che combattono i germi chiamati «anticorpi» (immunogenicità) in modo simile (cioè con la stessa risposta immunitaria) quando somministrati a neonati di circa 2 mesi (da 42 a 89 giorni) e siano sicuri rispetto a un vaccino pneumococcico a 20 valenze autorizzato (20vPCV) (Prevnar 20™). La durata dello studio per partecipante sarà di circa 17 mesi al massimo. I vaccini in studio (PCV21 o 20vPCV) saranno somministrati a circa 2, 4, 6 e 12 mesi di età.

L'attività di ortopedia di Johnson & Johnson dovrebbe lasciare il gruppo come DePuy Synthes - con uno spin-off esente da imposte o con una vendita, con Apollo in trattative a circa 20 miliardi di dollari - e J&J dice di essere in linea per una separazione a metà 2027.

Lo studio di fase 3 di AbbVie su Armour Thyroid nell'ipotiroidismo raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.800 partecipanti. Questo studio valuterà l'efficacia e la sicurezza del trattamento con Armour Thyroid rispetto a T4 sintetico in soggetti con ipotiroidismo primario che sono attualmente stabilizzati (cioè con ormone tireostimolante [TSH] nel range) con il trattamento con T4 sintetico. Questo studio valuterà quindi anche l'efficacia e la sicurezza della conversione della dose dalla terapia con T4 sintetico alla terapia con Armour Thyroid.

Lo studio di fase 3 di Pfizer su ibuzatrelvir nell'infezione da COVID-19 SARS-CoV-2 raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.330 partecipanti. Lo scopo dello studio è valutare se ibuzatrelvir è efficace e sicuro in adulti e adolescenti con COVID-19 che non hanno bisogno di essere ricoverati ma che sono ad alto rischio di progressione verso una forma grave della malattia. I partecipanti idonei saranno assegnati in modo casuale (per caso) a ricevere ibuzatrelvir o placebo corrispondente per via orale per 5 giorni. È consentita la somministrazione concomitante della terapia standard disponibile localmente. La durata totale dello studio è di circa 6 mesi.

Lo studio di fase 3 di Merck & Co. su MK-8527 nel virus dell'immunodeficienza umana raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 4.580 partecipanti. I ricercatori sono alla ricerca di nuovi farmaci per prevenire l'infezione da HIV-1 (virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1).

Lo studio di fase 3 di AstraZeneca su tozorakimab nell'infezione polmonare virale e nell'insufficienza respiratoria acuta raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 3.527 partecipanti. Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto di tozorakimab, in aggiunta alla terapia standard (SoC) in pazienti con infezione polmonare virale che richiedono ossigeno supplementare, sulla prevenzione del decesso o della progressione verso IMV/ECMO.

Lo studio di fase 3 di AstraZeneca su BGF MDI 320/14.4/9.6 μg nella BPCO raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 5.000 partecipanti. Questo studio valuterà l'effetto della terapia tripla ICS/LAMA/LABA con BGF MDI 320/14.4/9.6 μg sugli esiti cardiopolmonari rispetto alla terapia LAMA/LABA con GFF MDI 14.4/9.6 μg in una popolazione con BPCO e rischio cardiopolmonare elevato.

Lo studio di fase 3 di Amgen su maridebart cafraglutide nell'obesità raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 3.200 partecipanti. L'obiettivo primario di questo studio è valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di maridebart cafraglutide in partecipanti con obesità o sovrappeso. Lo studio 20250197 è un'estensione dello studio 20210181 (NCT06858839).

Lo studio di fase 3 di Novo Nordisk su Cagrisema nell'obesità raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.500 partecipanti. Questo studio clinico sta verificando come il farmaco in studio CagriSema aiuti a perdere peso le persone che vivono con obesità, con o senza diabete di tipo 2 (T2D). Lo scopo dello studio è scoprire quanto CagriSema sia sicuro ed efficace per la perdita di peso corporeo in questi partecipanti. I partecipanti riceveranno CagriSema o semaglutide, e il trattamento ricevuto dai partecipanti è deciso dal caso. CagriSema è un nuovo farmaco in studio in fase di sperimentazione, mentre semaglutide è un farmaco che i medici possono già prescrivere.

Lo studio di fase 3 di Sanofi su MenQuadfi nell'infezione meningococcica raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 4.568 partecipanti. Lo scopo di questo studio è descrivere la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino coniugato MenACYW rispetto ai vaccini antimeningococcici autorizzati localmente in neonati e bambini piccoli sani in Cina. I dettagli dello studio comprendono: * Durata dello studio (compreso il follow-up di sicurezza di 6 mesi dopo l'ultima dose): * Coorte I (Gruppi 1 e 2): circa 211 o 271 giorni (circa 7 o 9 mesi) * Coorte II (Gruppi 3 e 4): fino a 18 mesi * Coorte III (Gruppi 5 e 6): fino a 21 mesi * Coorte III (Gruppo 7): circa 16 mesi * Periodo delle visite di vaccinazione: * Coorte I (Gruppi 1 e 2): vaccinazione a 2 dosi alla V01 (D01) e alla V02 (D31) o V03 (D91). Due campioni di sangue vengono prelevati prima della vaccinazione (D01) e 30 giorni dopo la seconda dose di vaccinazione (D61 o D121).

Lo studio di fase 3 di Boehringer Ingelheim su vicadrostat nello scompenso cardiaco raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 6.000 partecipanti. Questo studio è aperto ad adulti di 18 anni o più, o dell'età legale richiesta, con scompenso cardiaco. Possono partecipare persone con sintomi di scompenso cardiaco e una frazione di eiezione ventricolare sinistra (FEVS) del 40% o più. Lo scopo di questo studio è scoprire se vicadrostat (BI 690517) in combinazione con empagliflozin aiuta le persone con scompenso cardiaco. I partecipanti vengono suddivisi in 2 gruppi per caso. Ogni partecipante ha la stessa probabilità di far parte di ciascun gruppo. I gruppi sono: * Gruppo vicadrostat/empagliflozin: i partecipanti assumono vicadrostat/empagliflozin in compresse una volta al giorno. * Gruppo placebo/empagliflozin: i partecipanti assumono placebo/empagliflozin in compresse una volta al giorno. I partecipanti possono restare nello studio finché traggono beneficio dal trattamento e lo tollerano. Durante questo periodo, visitano regolarmente i loro medici. I medici controllano regolarmente la salute dei partecipanti e prendono nota di eventuali effetti indesiderati.

Lo studio di fase 3 di GSK sul vaccino antinfluenzale stagionale a mRNA nell'influenza umana raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 54.000 partecipanti. Questo studio confronterà un vaccino antinfluenzale a mRNA sperimentale con un vaccino antinfluenzale autorizzato in adulti di 65 anni e più. I partecipanti riceveranno un'iniezione e saranno seguiti durante la stagione influenzale. Lo studio misurerà la prevenzione della malattia influenzale confermata in laboratorio, gli effetti collaterali e le risposte immunitarie.

Lo studio di fase 3 di Amgen su maridebart cafraglutide nella malattia cardiovascolare aterosclerotica raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 12.800 partecipanti. L'obiettivo primario di questo studio è dimostrare che maridebart cafraglutide è superiore al placebo quando somministrato in aggiunta alla terapia standard per quanto riguarda la riduzione della morbilità e della mortalità cardiovascolari (CV).

Lo studio di fase 3 di Amgen su maridebart cafraglutide nello scompenso cardiaco con frazione di eiezione preservata raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 5.056 partecipanti. Questo studio esaminerà se maridebart cafraglutide, in aggiunta alla terapia standard, porterà a una riduzione degli eventi di scompenso cardiaco (SC) come i ricoveri per SC e le visite urgenti per SC, dei decessi cardiovascolari (CV) e a un miglioramento dei sintomi di SC in partecipanti con SC con frazione di eiezione preservata (HFpEF) e SC con frazione di eiezione lievemente ridotta (HFmrEF) che sono obesi. Si tratta di uno studio di fase 3, globale, multicentrico, in 2 parti, con un periodo in doppio cieco e un'estensione in aperto (OLE). Lo studio è guidato dagli eventi e la Parte 1 si concluderà quando si saranno verificati circa 850 eventi dell'endpoint primario.