FDA White Oak Campus, 10903 New Hampshire Avenue, Silver Spring, Maryland, 20993, United StatesImmunityBio
PROGRAMMATOAffidabilità della data: PROGRAMMATOIndicato come programmatoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin PROGRAMMATOAFFIDABILITÀ 75%Affidabilità complessiva: 75%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 5 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%
Il comunicato di ImmunityBio[1][3] dice che la FDA ha «assigned a PDUFA target action date of January 6, 2027» per la BLA supplementare.La FDA ha fissato al 6 gennaio 2027 la data obiettivo PDUFA per la BLA supplementare di ImmunityBio relativa ad Anktiva più BCG nel cancro della vescica non muscolo-invasivo BCG-non responsivo con malattia papillare.
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