STIMATOAffidabilità della data: STIMATOUn obiettivo, non una data fissaQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin STIMATOAFFIDABILITÀ 50%Affidabilità complessiva: 50%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 1 fonte, compresa quella principale, conferma gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità dal 50% al 74%ClinicalTrials.gov[1] indica il 2027-06-07 come data stimata di completamento primario; è una stima dello sponsor, e gli studi di queste dimensioni di norma slittano.
Lo studio di fase 3 di Sanofi sul vaccino PCV21 nell'immunizzazione pneumococcica raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.195 partecipanti. Si tratta di uno studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco modificato, il cui scopo è misurare se 3 lotti del vaccino pneumococcico sperimentale PCV21 possano aiutare l'organismo a sviluppare agenti che combattono i germi chiamati «anticorpi» (immunogenicità) in modo simile (cioè con la stessa risposta immunitaria) quando somministrati a neonati di circa 2 mesi (da 42 a 89 giorni) e siano sicuri rispetto a un vaccino pneumococcico a 20 valenze autorizzato (20vPCV) (Prevnar 20™). La durata dello studio per partecipante sarà di circa 17 mesi al massimo. I vaccini in studio (PCV21 o 20vPCV) saranno somministrati a circa 2, 4, 6 e 12 mesi di età.
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