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Sanofi ha annunciato oltre 1 miliardo di euro di investimenti aggiuntivi nella bioproduzione a Vitry-sur-Seine, Le Trait e Lyon Gerland. Il nuovo piano si aggiunge ai 2,5 miliardi di euro precedentemente impegnati in grandi progetti francesi.

Sanofi ha annunciato l'intenzione di investire almeno 20 miliardi di USD negli Stati Uniti fino al 2030. L'impegno include maggiori spese di R&S e miliardi di dollari per la produzione nazionale.

Il 10 febbraio 2026 Sanofi ha completato l'acquisizione del produttore di vaccini Dynavax a US$15,50 per azione in contanti, aggiungendo il vaccino contro l'epatite B a due dosi Heplisav-B e un candidato vaccino contro l'herpes zoster.

Il 12 febbraio 2026 il consiglio di Sanofi ha detto che non avrebbe rinnovato Paul Hudson, il cui ultimo giorno da CEO è stato il 17 febbraio, e ha nominato la capo di Merck KGaA Belén Garijo come suo successore dopo l'assemblea degli azionisti del 29 aprile.

Il 23 giugno 2026 la Commissione europea ha approvato Cenrifki (tolebrutinib) di Sanofi per la sclerosi multipla secondaria progressiva senza recidive, il primo medicinale dell'UE rivolto alla progressione della disabilità in questo gruppo.

Il 24 luglio 2026 Sanofi ha annunciato di interrompere lo sviluppo dell'anticorpo anti-OX40-ligando amlitelimab nella dermatite atopica da moderata a grave e di non presentarlo alle autorità regolatorie.

Il 30 luglio 2026 Sanofi ha riportato vendite del secondo trimestre in crescita del 17,8% a tassi costanti a EUR 11,6 miliardi e un EPS di business di EUR 2,09, e ha alzato le prospettive 2026 a una crescita delle vendite di circa il 10%.

Il 1° ottobre 2026 Sanofi e Regeneron hanno annunciato che svilupperanno insieme quattro nuovi anticorpi a lunga durata d'azione per l'immunologia; Regeneron riceve US$1 miliardo upfront e fino a US$7 miliardi in più in milestone.

Un anno dopo l'acquisizione da 9,1 miliardi di dollari, Sanofi licenzia 229 ex dipendenti di Blueprint Medicines e chiude i due uffici di Blueprint in Sidney Street a Cambridge, con cessazioni dal 9 ottobre 2026 a fine giugno 2027.

Lo studio di fase 3 di Sanofi sul vaccino PCV21 nell'immunizzazione pneumococcica raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.195 partecipanti. Si tratta di uno studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco modificato, il cui scopo è misurare se 3 lotti del vaccino pneumococcico sperimentale PCV21 possano aiutare l'organismo a sviluppare agenti che combattono i germi chiamati «anticorpi» (immunogenicità) in modo simile (cioè con la stessa risposta immunitaria) quando somministrati a neonati di circa 2 mesi (da 42 a 89 giorni) e siano sicuri rispetto a un vaccino pneumococcico a 20 valenze autorizzato (20vPCV) (Prevnar 20™). La durata dello studio per partecipante sarà di circa 17 mesi al massimo. I vaccini in studio (PCV21 o 20vPCV) saranno somministrati a circa 2, 4, 6 e 12 mesi di età.

Lo studio di fase 3 di Sanofi su MenQuadfi nell'infezione meningococcica raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 4.568 partecipanti. Lo scopo di questo studio è descrivere la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino coniugato MenACYW rispetto ai vaccini antimeningococcici autorizzati localmente in neonati e bambini piccoli sani in Cina. I dettagli dello studio comprendono: * Durata dello studio (compreso il follow-up di sicurezza di 6 mesi dopo l'ultima dose): * Coorte I (Gruppi 1 e 2): circa 211 o 271 giorni (circa 7 o 9 mesi) * Coorte II (Gruppi 3 e 4): fino a 18 mesi * Coorte III (Gruppi 5 e 6): fino a 21 mesi * Coorte III (Gruppo 7): circa 16 mesi * Periodo delle visite di vaccinazione: * Coorte I (Gruppi 1 e 2): vaccinazione a 2 dosi alla V01 (D01) e alla V02 (D31) o V03 (D91). Due campioni di sangue vengono prelevati prima della vaccinazione (D01) e 30 giorni dopo la seconda dose di vaccinazione (D61 o D121).