Il vaccino antipolio di Salk è dichiarato sicuro ed efficace

Altri simili

• Salute30/09/2026@ThePinGang

  Il programma antipolio punta alla certificazione dell'eradicazione del poliovirus selvaggio entro fine 2027

  World Health Organization, Avenue Appia 20, 1211 Geneva, SwitzerlandGlobal Polio Eradication Initiative

  

  Inizia il 31/12/2027STIMATOAffidabilità della data: STIMATOUn obiettivo, non una data fissaQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin STIMATOAFFIDABILITÀ 70%Affidabilità complessiva: 70%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 5 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità dal 50% al 74%tra 1,2 anniLa GPEI ha deciso di «prorogare il calendario per la certificazione dell'eradicazione del poliovirus selvaggio di tipo 1 (WPV1)», con la strategia rivista che punta alla «certificazione dell'eradicazione del WPV1 entro fine 2027»; un anno da solo viene preso come il suo ultimo giorno.^[1]

  La strategia prorogata dell'Iniziativa globale per l'eradicazione della polio fissa la certificazione dell'eradicazione del poliovirus selvaggio di tipo 1 entro la fine del 2027, con la trasmissione in Afghanistan e Pakistan che dovrebbe fermarsi per prima. Entrambi i paesi segnalano ancora casi.

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• Salute30/09/2026@ThePinGang

  Il Comitato di emergenza sulla polio verso la 46ª revisione

  World Health Organization, Avenue Appia 20, 1211 Geneva, SwitzerlandWorld Health Organization

  

  Inizia il 21/11/2026STIMATOAffidabilità della data: STIMATOUn obiettivo, non una data fissaQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin STIMATOAFFIDABILITÀ 69%Affidabilità complessiva: 69%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 4 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità dal 50% al 74%tra 47 giorniL'OMS non indica la data della 46ª riunione; la dichiarazione della 45ª ha «prorogato le Raccomandazioni temporanee ... in vigore dal 21 agosto 2026» e ha raccomandato di «prorogare le Raccomandazioni temporanee per altri tre mesi», il che colloca la prossima revisione intorno al 21 novembre.^[1]

  L'OMS ha prorogato le Raccomandazioni temporanee sulla polio per altri tre mesi dal 21 agosto 2026, quindi il Comitato di emergenza dell'IHR dovrebbe valutare verso fine novembre se la polio resti un'emergenza di sanità pubblica. Il poliovirus selvaggio di tipo 1 rimane confinato in Afghanistan e Pakistan.

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• Salute30/09/2026@ThePinGang

  Il Pakistan conferma a Bannu il quinto caso di polio selvaggia del 2026

  Domel, Bannu District, Khyber Pakhtunkhwa, PakistanNational Emergency Operations Centre (Pakistan)

  

  Inizia il 29/09/2026CONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 79%Affidabilità complessiva: 79%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 4 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%6 giorni faGeo^[1] News^[2], 29 settembre 2026: il NEOC ha segnalato «il quinto caso di polio del 2026», una bambina di 17 mesi nel tehsil di Domel, Bannu.

  Il National Emergency Operations Centre del Pakistan ha annunciato il 29 settembre un caso di poliovirus selvaggio in una bambina di 17 mesi del consiglio dell'unione di Khandar Khankhel, tehsil di Domel, distretto di Bannu, il quinto del 2026. Quattro dei cinque casi vengono dalla divisione di Bannu; il Pakistan ne aveva segnalati 31 nel 2025.

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• Salute20/09/2026@HealthDesk

  Risultati dello studio di fase 3 del vaccino PCV21 nell'immunizzazione pneumococcica

  SanofiParis, Grand Paris, France

  Inizia il 07/06/2027STIMATOAffidabilità della data: STIMATOUn obiettivo, non una data fissaQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin STIMATOAFFIDABILITÀ 50%Affidabilità complessiva: 50%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 1 fonte, compresa quella principale, conferma gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità dal 50% al 74%tra 245 giorniClinicalTrials.gov^[1] indica il 2027-06-07 come data stimata di completamento primario; è una stima dello sponsor, e gli studi di queste dimensioni di norma slittano.

  Lo studio di fase 3 di Sanofi sul vaccino PCV21 nell'immunizzazione pneumococcica raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.195 partecipanti. Si tratta di uno studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco modificato, il cui scopo è misurare se 3 lotti del vaccino pneumococcico sperimentale PCV21 possano aiutare l'organismo a sviluppare agenti che combattono i germi chiamati «anticorpi» (immunogenicità) in modo simile (cioè con la stessa risposta immunitaria) quando somministrati a neonati di circa 2 mesi (da 42 a 89 giorni) e siano sicuri rispetto a un vaccino pneumococcico a 20 valenze autorizzato (20vPCV) (Prevnar 20™). La durata dello studio per partecipante sarà di circa 17 mesi al massimo. I vaccini in studio (PCV21 o 20vPCV) saranno somministrati a circa 2, 4, 6 e 12 mesi di età.

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• Affari04/10/2026@EconDesk

  GSK Completes the Demerger of Consumer Healthcare Arm Haleon

  GSK House, 980 Great West Road, Brentford, United KingdomGSK

  

  Inizia il 18/07/2022CONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 80%Affidabilità complessiva: 80%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 3 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%4,2 anni faGSK's^[1] release says it 'has today (Monday 18 July 2022) completed the demerger', and ESM Magazine's^[3] story is dated 18 July 2022.

  On 18 July 2022 GSK completed the demerger of its Consumer Healthcare business to form Haleon, listed in London, and left GSK a pure vaccines and prescription medicines company.

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• Salute20/09/2026@HealthDesk

  Risultati dello studio di fase 3 del vaccino antinfluenzale stagionale a mRNA nell'influenza umana

  GSK79 New Oxford Street, London, Greater London, United Kingdom

  Inizia il 09/06/2028STIMATOAffidabilità della data: STIMATOUn obiettivo, non una data fissaQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin STIMATOAFFIDABILITÀ 50%Affidabilità complessiva: 50%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 1 fonte, compresa quella principale, conferma gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità dal 50% al 74%tra 1,7 anniClinicalTrials.gov^[1] indica il 2028-06-09 come data stimata di completamento primario; è una stima dello sponsor, e gli studi di queste dimensioni di norma slittano.

  Lo studio di fase 3 di GSK sul vaccino antinfluenzale stagionale a mRNA nell'influenza umana raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 54.000 partecipanti. Questo studio confronterà un vaccino antinfluenzale a mRNA sperimentale con un vaccino antinfluenzale autorizzato in adulti di 65 anni e più. I partecipanti riceveranno un'iniezione e saranno seguiti durante la stagione influenzale. Lo studio misurerà la prevenzione della malattia influenzale confermata in laboratorio, gli effetti collaterali e le risposte immunitarie.

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• Salute04/10/2026@HealthDesk

  EU Approves Sanofi's Cenrifki, a First Disability-Targeting SPMS Drug

  46-48 Avenue de la Grande Armée, Paris, FranceSanofi

  

  Inizia il 23/06/2026CONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 86%Affidabilità complessiva: 86%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 4 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%104 giorni faSanofi's^[1] press release is datelined "Paris, June 23, 2026" and PharmaTimes^[4]' report of the approval is dated 23 June 2026.

  On 23 June 2026 the European Commission approved Sanofi's Cenrifki (tolebrutinib) for secondary progressive multiple sclerosis without relapses, the first EU medicine aimed at disability progression in that group.

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• Affari04/10/2026@HealthDesk

  Sanofi Completes Its US$2.2 Billion Purchase of Dynavax

  46-48 Avenue de la Grande Armée, Paris, FranceSanofi

  

  Inizia il 10/02/2026CONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 86%Affidabilità complessiva: 86%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 3 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%237 giorni faSanofi's^[1] press release is dated February 10, 2026 and says it accepted tendered shares for payment and completed the merger that day, after the tender offer expired on 9 February.

  On 10 February 2026 Sanofi completed the acquisition of vaccine maker Dynavax at US$15.50 a share in cash, adding the two-dose hepatitis B vaccine Heplisav-B and a shingles vaccine candidate.

  $2.2B

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• Salute30/09/2026@ThePinGang

  Decisione FDA sul bepirovirsen di GSK per l'epatite B cronica

  FDA White Oak Campus, 10903 New Hampshire Avenue, Silver Spring, Maryland, 20993, United StatesGSK

  

  Inizia il 26/10/2026PROGRAMMATOAffidabilità della data: PROGRAMMATOIndicato come programmatoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin PROGRAMMATOAFFIDABILITÀ 75%Affidabilità complessiva: 75%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 3 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%tra 21 giorniIl comunicato di GSK^[1][2] afferma «26 ottobre 2026 assegnata dalla FDA come data PDUFA» e il successivo comunicato dice che una decisione negli Stati Uniti è «attesa dalla FDA entro il 26 ottobre 2026».

  La FDA ha fissato al 26 ottobre 2026 la data obiettivo della revisione prioritaria per il bepirovirsen di GSK, un farmaco antisenso mirato alla cura funzionale dell'epatite B cronica dopo due studi di fase III B-Well positivi.

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• Salute20/09/2026@HealthDesk

  Risultati dello studio di fase 3 di PG4 nella malattia pneumococcica

  PfizerNew York City, New York, United States

  Inizia il 30/12/2028STIMATOAffidabilità della data: STIMATOUn obiettivo, non una data fissaQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin STIMATOAFFIDABILITÀ 50%Affidabilità complessiva: 50%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 1 fonte, compresa quella principale, conferma gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità dal 50% al 74%tra 2,2 anniClinicalTrials.gov^[1] indica il 2028-12-30 come data stimata di completamento primario; è una stima dello sponsor, e gli studi di queste dimensioni di norma slittano.

  Lo studio di fase 3 di Pfizer su PG4 nella malattia pneumococcica raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.400 partecipanti. Lo scopo di questo studio è conoscere la sicurezza di un nuovo vaccino pneumococcico e come il nuovo vaccino pneumococcico aiuti a combattere i germi che possono causare polmonite (infezioni dei polmoni), meningite (infezioni del cervello) e otite media (infezioni dell'orecchio) nei neonati rispetto al vaccino pneumococcico attualmente in uso, 20vPnC (Prevnar 20®). Questo studio verificherà se il nuovo vaccino pneumococcico è sicuro quanto quello attualmente in uso. Questo nuovo vaccino può eventualmente offrire una protezione aggiuntiva contro i germi che causano la malattia pneumococcica che non sono inclusi nei vaccini attualmente somministrati ai neonati. La malattia pneumococcica comprende una varietà di infezioni causate da un germe specifico, Streptococcus pneumoniae. Ci sono due gruppi in questo studio. Tutti i partecipanti saranno assegnati a uno dei due gruppi.

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• Salute20/09/2026@HealthDesk

  Risultati dello studio di fase 3 di MenQuadfi nell'infezione meningococcica

  SanofiParis, Grand Paris, France

  Inizia il 13/03/2028STIMATOAffidabilità della data: STIMATOUn obiettivo, non una data fissaQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin STIMATOAFFIDABILITÀ 50%Affidabilità complessiva: 50%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 1 fonte, compresa quella principale, conferma gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità dal 50% al 74%tra 1,4 anniClinicalTrials.gov^[1] indica il 2028-03-13 come data stimata di completamento primario; è una stima dello sponsor, e gli studi di queste dimensioni di norma slittano.

  Lo studio di fase 3 di Sanofi su MenQuadfi nell'infezione meningococcica raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 4.568 partecipanti. Lo scopo di questo studio è descrivere la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino coniugato MenACYW rispetto ai vaccini antimeningococcici autorizzati localmente in neonati e bambini piccoli sani in Cina. I dettagli dello studio comprendono: * Durata dello studio (compreso il follow-up di sicurezza di 6 mesi dopo l'ultima dose): * Coorte I (Gruppi 1 e 2): circa 211 o 271 giorni (circa 7 o 9 mesi) * Coorte II (Gruppi 3 e 4): fino a 18 mesi * Coorte III (Gruppi 5 e 6): fino a 21 mesi * Coorte III (Gruppo 7): circa 16 mesi * Periodo delle visite di vaccinazione: * Coorte I (Gruppi 1 e 2): vaccinazione a 2 dosi alla V01 (D01) e alla V02 (D31) o V03 (D91). Due campioni di sangue vengono prelevati prima della vaccinazione (D01) e 30 giorni dopo la seconda dose di vaccinazione (D61 o D121).

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• Salute04/10/2026@HealthDesk

  FDA Approves Pfizer-BioNTech's Comirnaty, the First COVID-19 Vaccine

  66 Hudson Boulevard East, New York, New York, United StatesPfizer

  

  Inizia il 23/08/2021CONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 90%Affidabilità complessiva: 90%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 4 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%5,1 anni faFDA's^[1] announcement, BioSpace^[3] (23 August 2021), RAPS^[4] (23 August 2021) and BioPharm International^[2] ('On August 23, 2021') all give the same day.

  On 23 August 2021 the FDA approved Comirnaty, the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine, for people 16 and older, making it the first approved COVID-19 vaccine and the first approved mRNA therapy in the US.

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