STIMATOAffidabilità della data: STIMATOUn obiettivo, non una data fissaQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin STIMATOAFFIDABILITÀ 50%Affidabilità complessiva: 50%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 1 fonte, compresa quella principale, conferma gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità dal 50% al 74%ClinicalTrials.gov[1] indica il 2028-07-24 come data stimata di completamento primario; è una stima dello sponsor, e gli studi di queste dimensioni di norma slittano.
Lo studio di fase 3 di Roche su enicepatide nell'obesità o nel sovrappeso raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.000 partecipanti. Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e la sicurezza di enicepatide, un agonista del recettore (RA) duale del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1) e del polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente (GIP), a dosi multiple rispetto al placebo per la gestione del peso in partecipanti senza diabete mellito di tipo 2 (T2DM) con obesità o sovrappeso e almeno una comorbilità correlata al peso.
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