매 유방촬영마다 유방밀도 통지 의무화하는 FDA 규정 시행
Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United States
U.S. Food and Drug Administration
확정날짜 확실성: 확정확정으로 발표됨출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“확정” 핀 모두 보기신뢰도 89%종합 신뢰도: 89%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 4건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 75% 이상 핀 모두 보기FDA[1] 페이지는 "2023년 MQSA 최종 규칙으로 개정된 MQSA 규정의 시행이 2024년 9월 10일부터 시작됐다"고 밝히고 있다; 이 규정에는 종료일이 없어 기간은 열려 있다.
이제 미국의 모든 유방촬영기관은 환자에게 서면으로 유방조직이 치밀한지 여부를 알려야 한다. 치밀유방은 유방촬영에서 암을 가리기도 하는데, FDA가 개정한 유방촬영품질기준법 규정에 따른 것이다.
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