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일라이릴리가 대상포진 백신 개발사 Curevo, 포도상구균 등 세균 백신 개발사 LimmaTech Biologics, 엡스타인-바 바이러스 백신 개발사 Vaccine Company를 총 최대 38억3,000만 달러 현금에 인수하기로 합의하며 감염병 분야에 진출한다.

미국 보훈부는 신시내티, 칠리코시, 데이턴, 포트토머스 의료센터를 연방 EHR로 전환했다. 2026년의 두 번째 물결로, 재향군인 10만 7,000명 이상이 대상이다.

페레로는 금속 조각이 들어있을 수 있다는 이유로 유럽 7개국에서 냉동 누텔라 크루아상과 누텔라 머핀 일부 배치를 리콜했다. 해당 로트는 나폴리 인근의 프레시스템 베이커리에서 생산됐다.

존슨앤드존슨은 2분기 매출 253억 달러(6.6% 증가)와 조정 주당순이익 2.90달러를 보고했으며, 2026년 전망을 매출 중간값 약 1,011억 달러, 조정 주당순이익 11.68달러로 상향했다.

애벗은 2분기 매출 125억 9,000만 달러(보고 기준 13.0%, 비교 기준 4.8% 증가)와 조정 주당순이익 1.31달러를 발표하며, 2026년 조정 주당순이익 전망을 5.45~5.60달러로 상향했다.

존슨앤드존슨은 남은 난소암 활석 소송 약 7만 6,000건에 대한 합의안을 발표했다. 청구인의 95% 이상이 참여할 경우 건당 지급 방식으로 총 55억 달러를 지급하되, 2027년에는 최대 30억 달러까지만, 2028년 이전에는 그 이상 지급하지 않는다는 내용이다.

존슨앤드존슨은 KRAS 유발 및 기타 치료가 까다로운 고형암을 겨냥한 분해제 항체접합체(DAC) 플랫폼 파이어링크(Firelink)를 보유한 사우스샌프란시스코의 바이오텍 파이어플라이 바이오를 10억 달러 현금에 인수하는 거래를 종결했다.

애벗과 구글 헬스는 애벗의 일반의약품용 링고 센서에서 나온 혈당 데이터를 구글 헬스 앱에 연동하는 다년 파트너십을 시작했다. 구글의 AI 헬스 코치가 이 데이터를 활용해 맞춤형 조언을 제공한다. 이번 협약에는 역대 최대 규모급의 실제 임상 대사건강 연구도 포함된다.

애벗은 세 곳의 로펌과 합의해, 세인트루이스 배심원단이 4억 9,500만 달러를 평결한 길 소송과, 자사 특수분유를 먹은 미숙아 약 2,000명의 괴사성 장염(NEC) 소송을 총 약 6억 7,000만 달러에 합의하기로 했다. 약 1만 2,700명의 영아를 대상으로 한 약 1,700건의 소송은 여전히 남아 있다.

포트웨인, 매리언, 인디애나폴리스의 라우드부시 보훈부 의료센터가 연방 EHR로 전환하며, 2026년 가동 병원은 11곳, 시스템 적용 재향군인은 61만 7,000명을 넘어섰다.

FDA는 혈당과 케톤을 동시에 지속적으로 추적하는 최초의 웨어러블인 애벗의 리브레 듀오 10일형을 허가했다. 이 기기는 2세 이상 당뇨병 환자에게 당뇨병성 케토산증이 발생하기 전 케톤 상승을 경고한다.

애벗의 차세대 좌심방이 폐색기 아뮬렛 360이 비판막성 심방세동의 뇌졸중 위험을 낮추기 위한 용도로 CE 마크를 획득했으며, 유럽 첫 시술은 프랑크푸르트, 뤼베크, 오르후스에서 이뤄졌다.

릴리가 그레이브스병과 갑상선눈병증을 일으키는 자가항체를 파괴하도록 설계된 1상 후보물질 MER511을 보유한 Merida Biosciences를 최대 28억7,500만 달러 현금에 인수하기로 합의했다.

네슬레가 네이처스바운티, 오스테오바이플렉스, 에스터-C, 가드, 눈, 퓨리탄스프라이드, 시수 등 대중 비타민 사업과 미국 자체상표(PB) 보충제 사업 및 관련 공장을 옐로우우드파트너스에 10억 달러에 매각하기로 합의했다. 이 사업은 2025년 매출 12억 달러를 기록했으며, 네슬레는 솔가와 퓨어인캡슐레이션스 등 프리미엄 브랜드는 계속 보유한다.

FDA는 복잡한 심방세동 치료를 위해 한 시술에서 펄스장 절제, 고주파 에너지 또는 둘 다를 전달할 수 있는 애벗의 카테터 택티플렉스 듀오를 승인했다. 승인은 FlexPulse IDE 연구를 근거로 했다.

제5순회항소법원의 리치먼·히긴슨·더글러스 판사로 구성된 재판부가, 미페프리스톤 원격의료 처방 중단을 요구하는 루이지애나 주의 신청을 심리하며 주의 소송 자격 여부를 강하게 추궁했다.

블룸버그는 아폴로 글로벌 매니지먼트가 J&J의 연 매출 93억 달러 규모 정형외과 사업부 드퓌 신테스를 약 200억 달러 가치로 인수하는 협상을 진행 중이라고 보도했다. 몇 주 안에 거래가 성사될 가능성이 있지만, J&J가 대신 이 사업부를 분사시킬 가능성도 남아 있다.

애벗은 2022년 리콜 사태의 진원지였던 미시간주 스터지스 공장에서 생산된 분유와 관련한 법무부·주정부·내부고발자 소송을 해결하기 위해 약 3억 8,500만 달러(3억 8,499만 9,040달러)를 지급하기로 했다. 애벗은 책임을 인정하지 않으며, 정부는 형사수사를 종결했다.

앤스로픽은 자사 모델이 물리적 실험을 수행할 수 있는 생물학 습식 실험실을 베이 에어리어에서 운영하고 있다고 확인했으며, 생명과학 총괄인 에릭 카우더러-에이브럼스는 회사가 오늘날 실제 실험실 작업을 하고 있다고 말했다. 앤스로픽은 이 시설의 초점이 신약 개발이 아니라 기초 생물학에 있다고 밝혔으며, 신약 개발 쪽에서는 노보 노디스크를 비롯한 제약회사 고객들과 협력하고 있다.

하이데마르크가 독일 11개 주의 알디 노르트에서 판매된 마이네메츠거라이 브레드칠면조 슈니첼 800g 포장 제품에 날카로운 플라스틱 조각이 들어있을 수 있다며 리콜했다.

EMBER-3 시험에서 ESR1 변이 환자의 무진행 생존기간 중앙값을 5.5개월에서 11.1개월로 두 배 늘린, 완전 경구 병용요법이다. 인루리요로서는 1년도 안 돼 두 번째로 받는 FDA 승인이다.

릴리의 체중감량제 파운다요 원료의약품을 생산할 236에이커 규모의 공장으로, 정규직 일자리 600개 이상과 건설 일자리 약 4,000개를 가져온다. 릴리는 2030년까지 가동을 시작할 것으로 예상한다.

존슨앤드존슨은 연구 451의 긍정적인 톱라인 결과를 발표했다. 하루 한 번 투여하는 캐플리타(성분명 루마테페론) 42mg은 3주 시점에 양극성 I형 장애의 조증 증상을 위약 대비 YMRS 점수 4.8점 더 줄였으며, 3일째부터 유의미한 효과가 나타났다.

상원 HELP 위원회가 동부시간 오전 10시 30분 딕슨 상원사무동 430호에서, 트럼프 대통령이 지명한 FDA 국장 후보 하이디 오버턴 박사를 상대로 인준청문회를 연다. 인준되면 이 백악관 국내정책 보좌관은 지난 1년간 3,000명 넘는 직원을 잃은 기관을 맡게 된다.

릴리의 주 1회 투여 아밀린 약물 엘로랄린타이드(eloralintide)와 티르제파타이드(마운자로·젭바운드)를 병용한 엘로라TZP의 첫 2상 결과가 비만 또는 과체중이면서 제2형 당뇨병을 앓는 성인을 대상으로, 밀라노에서 열린 EASD의 아밀린 심포지엄에서 공개됐다.

카롤린스카 연구소의 노벨위원회는 노벨포럼의 발렌베리홀에서 2026년 노벨생리의학상 수상자를 발표하며, 이는 노벨 주간의 시작을 알린다. 발표는 생중계되며 수상자들은 통상 발표 몇 분 전에야 전화로 통보받는다.

91억 달러 규모 인수 1년 만에 사노피는 전 블루프린트 메디슨스 직원 229명을 감원하고 케임브리지의 시드니 스트리트 사무실 두 곳을 폐쇄한다. 퇴직은 2026년 10월 9일부터 2027년 6월 말까지 이뤄진다.

존슨앤드존슨은 10월 13일 화요일 동부시간 오전 6시 45분경 2026년 3분기 실적을 발표하고, 오전 8시 30분 호아킨 두아토 CEO와 조지프 월크 CFO가 주재하는 투자자 콜에서 이를 검토한다.

애벗은 2026년 3분기 실적을 장 개장 전에 발표하고 중부시간 오전 8시 실적 콜을 웹캐스트로 진행할 것으로 예상되며, 가장 유력한 날짜는 10월 21일 수요일이다. 조정 주당순이익 전망은 1.38~1.46달러다.

알래스카 보훈부 의료시스템은 2026년 10월 24일 연방 EHR로 전환될 예정이며, 클리블랜드의 루이스 스톡스 보훈부 의료센터도 2026년 마지막 물결에 함께 포함된다.

일라이릴리는 10월 29일 3분기 실적을 발표하고 평소대로 동부시간 오전 10시에 콘퍼런스콜을 열 것으로 보인다. 마운자로와 제프바운드 덕에 2분기 매출이 48% 급증한 230억 달러를 기록한 데 이어, 2026년 연간 매출 가이던스는 850억~870억 달러다.

버지니아 주민들이 낙태·피임·유산·불임 치료를 아우르는 생식의 자유에 대한 기본권을 주 헌법 권리장전에 추가할지 결정한다.

네바다 주민들이 질의6에 대해 두 번째 투표를 한다. 이번에도 통과되면 태아 생존가능 시점까지의 낙태권이 주 헌법에 추가된다.

미주리 유권자들이 2024년 통과시킨 낙태권 개정안을 폐지하고, 응급상황·태아 이상·12주 이전 강간과 근친상간의 경우로만 낙태를 허용할지를 결정한다.

아이다호 유권자들이 태아 생존 가능 시점까지 낙태권을 보장해 전국 최고 수준으로 엄격한 낙태 금지법 중 하나를 대체할 시민발의안 '발의안 1호'를 표결에 부친다.

FDA는 로슈의 기레데스트란트(경구 SERD) 승인 여부를 2026년 11월 30일까지 결정할 예정이다; 이 약은 조기 ER 양성 유방암에서 표준 호르몬요법 대비 재발·사망 위험을 30% 낮췄다.

리제네론 파마슈티컬스의 REGN7508 임상 3상이 정맥혈전색전증을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 2,000명이 등록됐다. 이 연구는 REGN7508("시험 약물"로 지칭)이라는 실험적 약물을 다룬다. 이 연구는 편측(한쪽) 무릎 전치환술을 받는 성인을 대상으로 한다. 연구 목적은 무릎 전치환술 후 정맥혈전색전증(VTE)과 이와 관련된 다른 질환을 예방하는 데 있어 시험 약물이 얼마나 효과적인지 알아보는 것이다. 이 연구는 다음을 포함한 여러 다른 연구 질문도 살펴본다: * 시험 약물로 인해 어떤 부작용이 발생할 수 있는가 * 시간에 따라 혈중 시험 약물 농도가 어떻게 변하는가 * 신체가 시험 약물에 대한 항체를 만들어내는가(이는 시험 약물의 효과를 떨어뜨리거나 부작용으로 이어질 수 있다)

하이드 파크 57번가 북쪽에 들어서는 8억1,500만 달러 규모의 애브비 재단 암센터는 지상 7층, 57만5,000제곱피트 규모로 일리노이주 최초의 독립형 암센터이며, 입원 병상 80개, 외래 진료실 90개와 전용 영상의학·수액치료·임상시험 공간을 갖춘다. 현재 캠퍼스 내 최소 5개 건물에 흩어져 있는 암 진료 서비스를 한데 모은다.

릴리는 3상에서 체중을 최대 28.3% 감량시킨 삼중 호르몬 작용 비만 주사제 레타트루타이드에 대해, 제조 관련 데이터 패키지가 완료되는 대로 2027년 1분기에 FDA에 생물학적제제 허가신청(BLA)을 제출할 계획이다.

아스트라제네카의 카미제스트란트 임상 3상이 유방암(초기 유방암)을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 4,300명이 등록됐다. 이는 확정적 국소·부위 치료(항암화학요법 병행 여부 무관)를 마치고 표준 보조 내분비요법(ET)을 최소 2년에서 최대 5년까지 받은, 재발 위험이 중간 또는 높은 ER+/HER2- 초기 유방암 환자에서 카미제스트란트가 표준 내분비요법과 비교해 결과를 개선하는지 평가하는 공개 임상 3상 연구다. 양쪽 군의 계획된 치료 기간은 60개월이다.

10년 뒤면 혈액 속 작은 나노봇이 우리가 병에 걸리지 않도록 돕거나, 심지어 생각을 무선 클라우드로 전송해줄지도 모른다.

리제네론 파마슈티컬스의 REGN7508 임상 3상이 유증상 정맥혈전색전증을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 2,000명이 등록됐다. 이 연구는 REGN7508("시험 약물"로 지칭)이라는 실험적 약물을 아세틸살리실산(ASA)이라는 또 다른 치료법과 비교하는 연구다. 이 연구는 편측(한쪽) 무릎 전치환술을 받는 성인을 대상으로 한다. 연구 목적은 무릎 전치환술 후 정맥혈전색전증(VTE)과 이와 관련된 다른 질환을 예방하는 데 있어 시험 약물이 아세틸살리실산과 비교해 얼마나 효과적인지 알아보는 것이다. 이 연구는 다음을 포함한 여러 다른 연구 질문도 살펴본다: * 시험 약물로 인해 어떤 부작용이 발생할 수 있는가 * 시간에 따라 혈중 시험 약물 농도가 어떻게 변하는가 * 신체가 시험 약물에 대한 항체를 만들어내는가(이는 시험 약물의 효과를 떨어뜨리거나 부작용으로 이어질 수 있다)

사노피의 PCV21 백신 임상 3상이 폐렴구균 예방접종을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 2,195명이 등록됐다. 이는 임상 3상, 무작위배정, 변형 이중눈가림 연구로, 실험적 폐렴구균 백신 PCV21의 3개 로트가 생후 약 2개월(42~89일)의 영아에게 투여됐을 때 "항체"라 불리는 세균 방어 물질을 비슷한 방식으로(즉 동일한 면역 반응으로) 만들어내는지, 그리고 현재 허가된 20가 폐렴구균 백신(20vPCV, 프리베나 20™)과 비교해 안전한지 알아보는 것을 목적으로 한다. 참가자별 연구 기간은 최대 약 17개월이다. 시험 백신(PCV21 또는 20vPCV)은 생후 약 2, 4, 6, 12개월에 투여된다.

힐크레스트 메디컬센터 리뉴얼 프로젝트의 본공사가 시작되며, 1963년 카운티 병원으로 지어진 건물을 약 80만 제곱피트 규모에 인가 병상 약 300개와 1급 외상센터를 갖춘 시설로 대체한다. 더 넓은 힐크레스트 재개발은 25억~30억 달러 규모의 10년짜리 프로그램으로 2033년 완료된다.

옐로우우드파트너스가 네슬레로부터 네이처스바운티, 눈, 오스테오바이플렉스, 에스터-C, 가드, 퓨리탄스프라이드, 시수를 10억 달러에 인수하는 거래가 규제 당국 승인을 거쳐 완료될 것으로 예상된다. 2025년 매출 12억 달러를 기록한 이 분사 사업은 독립 회사로 운영된다.

존슨앤드존슨의 정형외과 사업부가 드퓌 신테스로서 그룹을 떠날 예정이다. 비과세 스핀오프 또는 매각(아폴로가 약 200억 달러에 인수 협상 중) 방식이 될 수 있으며, J&J는 2027년 중반 분사 일정에 맞춰 순조롭게 진행 중이라고 밝혔다.

애브비의 아머 타이로이드 임상 3상이 갑상선기능저하증을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 2,800명이 등록됐다. 이 연구는 원발성 갑상선기능저하증이 있으면서 현재 합성 T4 치료로 안정화된(즉, 갑상선자극호르몬[TSH] 수치가 정상 범위인) 대상자에서 아머 타이로이드 치료를 합성 T4와 비교해 효능과 안전성을 평가한다. 따라서 이 연구는 합성 T4 요법에서 아머 타이로이드 요법으로 용량을 전환할 때의 효능과 안전성도 함께 평가한다.

화이자의 이부자트렐비르 임상 3상이 코로나19 SARS-CoV-2 감염을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 2,330명이 등록됐다. 이 연구의 목적은 입원이 필요하지 않지만 중증으로 진행할 위험이 높은 코로나19 성인·청소년 환자에서 이부자트렐비르가 효과적이고 안전한지 평가하는 것이다. 적격 참가자는 무작위로(무작위로 결정되어) 이부자트렐비르 또는 대응 위약을 경구로 5일간 투여받는다. 현지에서 이용 가능한 표준 치료의 병용 투여는 허용된다. 이 연구의 전체 기간은 약 6개월이다.