출처는 발표 또는 주요 일정 날짜를 2024년 11월 12일로 명시하며, 핀은 이 날짜를 사용합니다. 투자 기간: 2026년 말까지.[1]
아스트라제네카는 2026년 말까지 미국에 35억 달러의 자본 투자를 발표했으며, 여기에는 20억 달러의 신규 투자가 포함됩니다. 이 계획은 연구, 바이오의약품 제조, 세포치료 및 특수 제조를 아우릅니다.
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AstraZeneca plc () (AZ) is a Swedish–British multinational pharmaceutical and biotechnology company with its headquarters at the Cambridge Biomedical Campus in Cambridge, England.
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| 2024년 | +0.45 (1) |
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출처는 발표 또는 주요 일정 날짜를 2025년 7월 21일로 명시하며, 핀은 이 날짜를 사용합니다. 투자 기간: 2030년까지.[1]
아스트라제네카는 2030년까지 미국 제조·연구개발에 500억 달러를 투입하는 계획을 발표했습니다. 버지니아주에 제안된 수십억 달러 규모의 원료의약품 시설을 중심으로 여러 주의 연구·제조 시설을 확장합니다.
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신뢰도 100%종합 신뢰도: 100%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.자료 1건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 75% 이상 핀 모두 보기
출처는 발표 또는 주요 일정 날짜를 2025년 11월 21일로 명시하며, 핀은 이 날짜를 사용합니다. 투자 기간: 시설은 2029년 가동 예상.[1]아스트라제네카는 메릴랜드주 프레더릭의 바이오의약품 시설 확장과 게이더스버그의 새 임상용 의약품 제조 시설에 20억 달러를 발표했습니다. 두 프로젝트는 미국 500억 달러 계획의 일부로 2029년 가동이 예상됐습니다.
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추정날짜 확실성: 추정확정일이 아닌 목표일입니다출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“추정” 핀 모두 보기신뢰도 65%종합 신뢰도: 65%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 4건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 50%~74% 핀 모두 보기
ClinicalTrials.gov[1][2]는 2027년 4월 20일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.아스트라제네카의 카미제스트란트 임상 3상이 유방암(초기 유방암)을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 4,300명이 등록됐다. 이는 확정적 국소·부위 치료(항암화학요법 병행 여부 무관)를 마치고 표준 보조 내분비요법(ET)을 최소 2년에서 최대 5년까지 받은, 재발 위험이 중간 또는 높은 ER+/HER2- 초기 유방암 환자에서 카미제스트란트가 표준 내분비요법과 비교해 결과를 개선하는지 평가하는 공개 임상 3상 연구다. 양쪽 군의 계획된 치료 기간은 60개월이다.
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추정날짜 확실성: 추정확정일이 아닌 목표일입니다출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“추정” 핀 모두 보기신뢰도 50%종합 신뢰도: 50%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 1건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 50%~74% 핀 모두 보기
ClinicalTrials.gov[1]는 2027년 11월 4일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.아스트라제네카의 토조라키맙 임상 3상이 바이러스성 폐 감염 및 급성 호흡부전을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 3,527명이 등록됐다. 이 연구의 목적은 보충 산소가 필요한 바이러스성 폐 감염 환자에서 표준 치료에 더해 토조라키맙을 투여했을 때, 사망 또는 침습적 기계환기(IMV)·체외막산소공급(ECMO)으로의 진행을 예방하는 효과를 평가하는 것이다.
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추정날짜 확실성: 추정확정일이 아닌 목표일입니다출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“추정” 핀 모두 보기신뢰도 50%종합 신뢰도: 50%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 1건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 50%~74% 핀 모두 보기
ClinicalTrials.gov[1]는 2027년 12월 3일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.아스트라제네카의 BGF MDI 320/14.4/9.6 μg 임상 3상이 COPD를 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 5,000명이 등록됐다. 이 연구는 심폐 위험이 높은 COPD 환자군에서 GFF MDI 14.4/9.6 μg를 사용한 LAMA/LABA 요법과 비교해 BGF MDI 320/14.4/9.6 μg를 사용한 삼중 ICS/LAMA/LABA 요법이 심폐 결과에 미치는 영향을 평가한다.
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추정날짜 확실성: 추정확정일이 아닌 목표일입니다출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“추정” 핀 모두 보기신뢰도 50%종합 신뢰도: 50%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 1건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 50%~74% 핀 모두 보기
ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 7월 5일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.아스트라제네카의 엘레코글리프론 임상 3상이 제2형 당뇨병을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 2,000명이 등록됐다. 이 연구의 목적은 생활습관 관리만으로는 충분히 조절되지 않거나 다른 혈당강하제로 치료받고 있는 제2형 당뇨병(T2DM) 성인에서, 엘레코글리프론과 다파글리플로진을 병용했을 때의 효능·안전성·내약성을 엘레코글리프론 단독 및 다파글리플로진 단독과 비교해 평가하는 것이다.
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추정날짜 확실성: 추정확정일이 아닌 목표일입니다출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“추정” 핀 모두 보기신뢰도 50%종합 신뢰도: 50%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 1건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 50%~74% 핀 모두 보기
ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 7월 31일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.아스트라제네카의 엘레코글리프론 임상 3상이 체중 관리를 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 4,500명이 등록됐다. 이 마스터 연구 프로토콜인 연구 D7260C00015는 연구1과 연구2라는 두 개의 독립적인 중추 연구로 구성된다. 각 연구는 국제, 무작위배정, 이중눈가림, 평행군, 다기관 임상 3상 연구로, 식이·운동 요법에 더해 투여했을 때 엘레코글리프론이 체중 관리에 미치는 효능과 안전성을 위약과 비교해 평가하며, 제2형 당뇨병이 없는(연구1) 또는 있는(연구2) 비만 또는 과체중이면서 체중 관련 동반질환이 하나 이상 있는 성인을 대상으로 한다.
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추정날짜 확실성: 추정확정일이 아닌 목표일입니다출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“추정” 핀 모두 보기신뢰도 50%종합 신뢰도: 50%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 1건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 50%~74% 핀 모두 보기
ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 8월 11일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.아스트라제네카의 AZD6234 임상 3상이 비만 또는 과체중을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 2,500명이 등록됐다. 이 연구는 과체중 또는 비만이 있는 성인에서 AZD6234의 효과와 안전성을 평가한다.
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