추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2027년 4월 20일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
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- 2027년 4월 20일신뢰도 50%출처 제공
카미제스트란트, 유방암(초기 유방암) 임상 3상 결과 나와
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원본 제목: Camizestrant's Phase 3 Trial in Breast Cancer, Early Breast Cancer Reads Out
아스트라제네카의 카미제스트란트 임상 3상이 유방암(초기 유방암)을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 4,300명이 등록됐다. 이는 확정적 국소·부위 치료(항암화학요법 병행 여부 무관)를 마치고 표준 보조 내분비요법(ET)을 최소 2년에서 최대 5년까지 받은, 재발 위험이 중간 또는 높은 ER+/HER2- 초기 유방암 환자에서 카미제스트란트가 표준 내분비요법과 비교해 결과를 개선하는지 평가하는 공개 임상 3상 연구다. 양쪽 군의 계획된 치료 기간은 60개월이다.
- NCT05774951은 아스트라제네카의 임상 3상 CAMBRIA-1 연구로, 카미제스트란트(AZD9833, 차세대 경구용 선택적 에스트로겐 수용체 분해제)를 이용한 연장 요법과, 아로마타제 억제제(아나스트로졸·레트로졸·엑세메스탄) 또는 타목시펜을 이용한 표준 내분비요법을 비교하는 공개, 무작위배정 시험이다[1]
- 이 연구는 확정적 국소·부위 치료(항암화학요법 병행 여부 무관)를 마치고 재발 없이 표준 보조 내분비요법을 최소 2년에서 최대 5년까지 받은, 재발 위험이 중간 또는 높은 ER+/HER2- 초기 유방암 환자를 등록하며, CDK4/6 억제제를 이전에 사용한 경우도 허용된다[1]
- "양쪽 군의 계획된 치료 기간은 60개월"이며, "환자는 마지막 환자가 무작위배정된 시점부터 10년간 추적 관찰된다"[1]
- 예상 등록 인원은 미국·중국·일본·인도·프랑스·영국을 포함한 39개국 709개 기관에서 4,300명이며, 등록 상태는 "모집 중"이다[1]
- 시험은 2023년 3월 31일(실제) 시작됐고, 1차 평가 완료는 2027년 4월 20일, 전체 완료는 2036년 5월 29일로 예상된다. 최초 등록일은 2023년 3월 20일, 최종 업데이트일은 2026년 8월 19일이다[1]
- 1차 평가변수는 최대 10년에 걸친 침습성 유방암 무발생 생존율(IBCFS)이며, 주요 2차 평가변수는 침습성 질환 무발생 생존율, 원격 재발 무발생 생존율, 전체 생존율, 안전성, 임상 결과 평가다[1]
참고자료 1신뢰도 50%
첫 번째 항목은 항상 핀의 출처입니다. 전체 신뢰도는 각 자료가 위의 시작·종료 시각을 얼마나 확실히 뒷받침하는지에 대한 가중 평균이며, 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다.
- [1]50%clinicaltrials.gov/study/NCT05774951clinicaltrials.gov· 게시 2026년 9월 20일· 시작 2027년 4월 20일 ✓· 점수의 100%
ClinicalTrials.gov는 2027년 4월 20일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
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