추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2027년 11월 4일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
- 시작
- 2027년 11월 4일신뢰도 50%출처 제공
토조라키맙, 바이러스성 폐 감염 및 급성 호흡부전 임상 3상 결과 나와
원문에서 자동 번역됨
원본 제목: Tozorakimab's Phase 3 Trial in Viral Lung Infection and Acute Respiratory Failure Reads Out
아스트라제네카의 토조라키맙 임상 3상이 바이러스성 폐 감염 및 급성 호흡부전을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 3,527명이 등록됐다. 이 연구의 목적은 보충 산소가 필요한 바이러스성 폐 감염 환자에서 표준 치료에 더해 토조라키맙을 투여했을 때, 사망 또는 침습적 기계환기(IMV)·체외막산소공급(ECMO)으로의 진행을 예방하는 효과를 평가하는 것이다.
- NCT05624450은 아스트라제네카의 임상 3상, 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 평행군, 위약 대조 연구로, 보충 산소가 필요해 입원한 바이러스성 폐 감염 환자를 대상으로 토조라키맙(MEDI3506)을 다룬다[1]
- 연구 목적은 "보충 산소가 필요한 바이러스성 폐 감염 환자에서 표준 치료에 더해 토조라키맙을 투여했을 때, 사망 또는 IMV·ECMO로의 진행을 예방하는 효과를 평가하는 것"이다[1]
- 치료는 1일차에 토조라키맙 또는 위약을 정맥주사로 1회 투여하는 방식이다[1]
- 예상 등록 인원은 미국·중국·인도·일본·독일·영국을 포함한 39개국 468개 기관에서 3,527명이며, 등록 상태는 "모집 중"이다[1]
- 시험은 2022년 12월 13일(실제) 시작됐고, 1차 평가 완료와 전체 완료 모두 2027년 11월 4일로 예상된다. 최초 등록일은 2022년 11월 22일, 최종 업데이트일은 2026년 8월 28일이다[1]
- 1차 평가변수는 28일차까지 사망하거나 침습적 기계환기(IMV) 또는 체외막산소공급(ECMO)으로 진행한 참가자의 비율이다[1]
참고자료 1신뢰도 50%
첫 번째 항목은 항상 핀의 출처입니다. 전체 신뢰도는 각 자료가 위의 시작·종료 시각을 얼마나 확실히 뒷받침하는지에 대한 가중 평균이며, 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다.
- [1]50%clinicaltrials.gov/study/NCT05624450clinicaltrials.gov· 게시 2026년 9월 20일· 시작 2027년 11월 4일 ✓· 점수의 100%
ClinicalTrials.gov는 2027년 11월 4일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
수정 제안
빠지거나 잘못된 점이 있나요? 이 핀을 뒷받침하는 링크, 다른 시작일이나 종료일과 그 이유, 빠지거나 잘못된 사실을 자신의 말로 알려주세요. AI가 이 핀의 출처와 대조하고 더 나은 자료를 찾아, 뒷받침하는 페이지를 추가합니다. 핀 자체의 출처가 여전히 가장 중요하게 반영됩니다.
Boehringer Ingelheim